Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Физическая химия -> Пентин Ю.А. -> "Физические методы исследования в химии" -> 159

Физические методы исследования в химии - Пентин Ю.А.

Пентин Ю.А., Вилков Л.В. Физические методы исследования в химии — М.: Мир, 2003. — 683 c.
ISBN 5-03-003470-6
Скачать (прямая ссылка): fizicheskiemetodiissledovaniya2003.djv
Предыдущая << 1 .. 153 154 155 156 157 158 < 159 > 160 161 162 163 164 165 .. 252 >> Следующая


н ¦"
н


н



1>Н
I
СНз-С-
-СН2-алиф.
-СН2-алицикл.
I I СНз-С=С-
СНз-S-
Н-CsC-
-сн2-S-
?>СН2 HS-С аром. HN-С аром. СНз-О--СН2-С1 -сн2-о-СО- -сн2-no2
I I
н-с=с-
/О-
н-cfo-чо-
HN-CO-
Н-аром, гетероц.
-CO-NH-Q
НО-N=C-
НСО-аром, конц. минер, кислота
13 12 11 10 9 Рис. 18.7. Продолжение
8 7 6 5 4 3 2 1 0 <5,м.д.
(ТМС)
434__________Часть седьмая. Методы магнитного резонанса
Д-N Н2 R1R2 NH ill Л2ДзЫ .RNH+
RiR2NR+
RiR2ReNR+
-CH(NH2)-COOH )C=C-C(NH2)
c6h5nh+
Onh
fl2NPH2 (NH2)2CO -C(0)-NH2 -C(0)-NHR -C{0)-NRiR2 (NH2)2CS -C(S)-Nflifl2 -
NH-NOa
Onh (ДСО)2Ш -C=N, flN+=CT )C=N=N 7C-N=N
On
)C=N-R )C=NOH -N=N(0) -
-N02 -N=N-
N-N=0
600 500 400 300 200 100 0 <5,м.д.
(жидк. NH3)
Рис. 18.7. Продолжение (25 °С)


¦н

--Н




н"







¦н


ни



н
---н
h--- f
нн
.... 1 ~н
-н i
Глава 18. Спектроскопия ЯМР (основы теории)
435
CFC13 CF3S-CF2I CF2CI CF3C^
CF3C(S)-
cf3-cf(
-CF2-O-CF3CH2-CF3-CF2-
=cf2
-CF2Br -CF=CF-Ar F2 <3
-cf2-cf(
-cf2co-c6h13f f2<>
-CF2-CF3 -CPs-CF2~
f2<
-CF2-CH2-
fQ
-CF2-CF2H )CF-CF3 -
CF2H
75 50 25 0 -25 -50 -75 -100-125
Рис. 18.7. Продолжение. (CF3COOH)
436
.---I-
Часть седьмая. Методы магнитного резонанса
Если диапазон химических сдвигов 13С и 19F шире, чем для протонов,
примерно в 20 раз, для 31Р - в 40 раз, то для таких ядер, как 14,15N,
170, он превышает сдвиги сигналов ПМР на два порядка и близок к 1000 м.д.
Химические сдвиги сигналов ЯМР магнитных изотопов одного и того же
элемента в одинаковых соединениях и относительно соответствующих
изотопных эталонов практически совпадают, т. е. так называемый изотопный
сдвиг, если и бывает, то весьма незначителен. Так, например, для ЯМР на
2D обнаруживаются те же закономерности, какие наблюдаются в спектрах ПМР.
Аналогично обстоит дело в спектрах ЯМР на 10В и 11В, 14N и 15N и т. д.
18.2.3. Спин-спиновое взаимодействие и мультиплетность спектров ЯМР
Между ядерными спинами в молекулах существует взаимодействие, которое
приводит к расщеплению, т. е. мультиплетности сигналов ЯМР. Химический
сдвиг сигнала, представляющего мульти-плет, определяется по центру
мультиплета. Число компонент муль-типлетов зависит от количества
взаимодействующих неэквивалентных ядер.
Спиновая система, в которой все ядра характеризуются одним и тем оке
гиромагнитным отношением 7п (фактором дп), называется гомоядерной, в
противном случае - гетероядерной.
Два ядра любой спиновой системы, дающие сигналы с разными значениями
химических сдвигов, называют химически неэквивалентными; при одинаковых
химических сдвигах ядра называют химически эквивалентными (или
изохронными). Случайное совпадение сигналов ЯМР иногда можно выявить,
например, варьированием растворителя или других условий эксперимента.
Истинная эквивалентность имеет место при молекулярной симметрии. В этом
случае спиновую систему можно отнести к какой-то точечной группе
симметрии и рассматривать, используя аппарат теории групп.
В литературе по спектроскопии ЯМР не только для гетероядер-ных систем,
но даже в случае гомоядерной спиновой системы, например образованной
только протонами, химически неэквивалентные ядра или группы таких ядер
принято обозначать различными буквами латинского алфавита: А, В, С,...,
X, Y, Z. При этом в зависимости от соотношения разности химических
сдвигов AS и величины расщепления сигналов взаимодействующих ядер, т. е.
Предыдущая << 1 .. 153 154 155 156 157 158 < 159 > 160 161 162 163 164 165 .. 252 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама