Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Физическая химия -> Самсонов Г.В. -> "Ионный обмен и иониты " -> 69

Ионный обмен и иониты - Самсонов Г.В.

Самсонов Г.В. Ионный обмен и иониты — М.: Наука, 1970. — 336 c.
Скачать (прямая ссылка): ionniyobmeniioniti1970.djvu
Предыдущая << 1 .. 63 64 65 66 67 68 < 69 > 70 71 72 73 74 75 .. 176 >> Следующая

А1-силикагеле - 0.46 из 0.05 мол. раствора (навеска - 250 мг, объем
-
20 см3, время контакта - 3 суток, температура - 20° С) приведена ниже:
Величина сорбции, ммоль/г .... 0.94 0.74 0
pH раствора.................... 6 8 10
Предельное значение величины сорбции F_-HOHa на Са-силикагеле, как и в
случае сорбции РО|"-иона, приближается к величине его обменной емкости, а
на А1-силикагеле - составляет ее удвоенную величину. Это обстоятельство
подтверждает факт сорбции катионов двух- и многовалентных металлов на
поверхности поликремневой кислоты в форме: СаОН - - для кальция, А1(ОН)2
- для алюминия [lj 4].
Растворимость F-производных изучаемых образцов, очевидно, достаточно
велика, что объясняет неполное извлечение F_-HOHa из разбавленных
растворов даже в случае использования сорбентов с относительно большой
величиной обменной емкости (см. таблицу). И лишь в случае сорбции из
достаточно концентрированных растворов на А1-силикагеле удается получить
практически полностью замещенные F-производные.
Извлечение F' - ион а из разбавленных растворов Са- и А1 -силикагелями
при pH 6 (навеска - 250 мг, объем - 25 смЗ, время контакта - 3 суток,
температура - 20° С)
Образец Общая емкость сорбента, ммоль Содержание F_-HOHa в
исходном растворе, ммоль Величина сорбции F--иона, ммоль Остаточное
содержание К~-иона в растворе, ммоль
Са-силикагель - Al-силикагель - 0.85. . 0.46. . 0.21 0.23 0.18 0.23
0.06 0.10 0.12 0.13
9*
131
Выводы
Показана возможность использования солей поликремневой кислоты в качестве
анионообменников. Равновесие гетерогенной химической реакции двойного
обмена, идущей по схеме
R-MeAn'+An" -> R-МеАп"-{-Ап',
сдвинуто в сторону образования менее растворимого в данных условиях
соединения R-МеАп. Сорбция того или иного иона из раствора может быть
обеспечена соответствующим подбором поликремневой соли и условиями
сорбции.
ЛИТЕРАТУРА
1. А. П. Душжна, В. Б. А л е с к о в с к и й. Силикагель -
неорганический ка-
тионит. Госхимиздат, Л. (1963).
2. Н. P. Boehm, М. Schneider, Z. anorg. allgem. Chem., 301, №№ 5-6,
326 (1959).
3. H. К a u t s k у, H. Wepi au, Naturforsch., 9b, 569 (1954).
4. H. P. В о e h m, M. Schneider, Z. anorg. allgem. Chem., 316, №№ 3-
4, 128
(1962).
5. М.Ф.Смирнова, А. П. Душина, В. Б. А л e с к о в с к и й,
Неорганиче-
ские материалы, № 2 (1966).
6. Н. Kohlschiitter, Н. Getrost, Z. anorg. allgem. Chem., 167, № 4,
264
(1959).
7. Б. Ф. Г и л л e б p а н д, Г. Э. Л е н д е л ь, Т. А. Б р а й т, Д.
И. Г о ф м а н.
Практическое руководство по неорганическому анализу. Госхимиздат, М.
(I960).
ЗАВИСИМОСТЬ ПОГЛОЩЕНИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ ОТ pH РАСТВОРА НА СИЛИКАГЕЛЕ
А. П. Душина, А. Л. Кондрашева, М. Ф. Смирнова,
В. Б. Алесковский
Ранее t1], в работах о связи процесса сорбции ионов металлов силикагелем
с растворимостью образующихся сорбционных соединений, нами было показано,
что для сорбционных высокомолекулярных соединений можно получить
количественную характеристику - произведение сорбируемо сти
ПС = agz-q • амеР+>
где 2R~q - суммарное содержание поверхностных активных групп сорбента и
его деполимеризованных форм. Данная характеристика по аналогии с
произведением растворимости малорастворимых соединений позволяет говорить
об условиях образования того или иного сорбционного соединения, которые
лимитируются достижением и превышением произведением активностей исходных
веществ величины ПС данного соединения. Чем более прочное соединение
образуется в результате сорбции, тем при меньших концентрациях
реагирующих веществ наблюдается поглощение вещества из раствора, а
следовательно, и при меньших значениях pH раствора, т. е. при меньшей
доле ионизованной части вещества сорбента. Это иллюстрируется известными
экспериментальными данными: слабокислотный ионообменник - силикагель -
активно поглощает ионы щелочных и щелочноземельных металлов только при pH
растворов, больших 9 [2_3], ионы меди и цинка (даже из растворов
комплексообразова-телей, где концентрация простых иойов, образующих
сорбционное соединение, достаточно мала) - при pH, равных 6-7 [4], ионы
железа, алюминия и других многовалентных элементов (также сильно
ассоциированных
132
в водных растворах) при pH 5 и ниже [5_7], ионы циркония - из сильно
кислых растворов [8].
Изменение pH начала сорбции приведенных ионов соответствует положению их
в сорбционном ряду на силикагеле [6> 9].
В данной работе на примерах сорбции ионов кальция и магния мы проследили,
как начало процесса сорбции при изменении pH раствора связано с
произведением сорбируемости данных ионов и при каких условиях становится
возможной молекулярная сорбция [1( 9], характеризуемая величиной ПР -
произведением растворимости силиката постоянного состава, равного
ПР = "siol~ ' аМе*+-
При изучении кинетики сорбции ионов кальция при высоких значениях pH (11-
12) из растворов его гидроокиси, при 0.007-0.4 [10]
было установлено, что величины ПС и ПР изменяются в пределах ге>10-7-та•
Предыдущая << 1 .. 63 64 65 66 67 68 < 69 > 70 71 72 73 74 75 .. 176 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама