Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Физическая химия -> Владимиров А.А. -> "Физико-химические основы фотобиологических процессов " -> 69

Физико-химические основы фотобиологических процессов - Владимиров А.А.

Владимиров А.А., Потапенко А.Я. Физико-химические основы фотобиологических процессов — М.: Высшая школа, 1989. — 200 c.
Скачать (прямая ссылка): fizikobiologicheskogo1989.djv
Предыдущая << 1 .. 63 64 65 66 67 68 < 69 > 70 71 72 73 74 75 .. 79 >> Следующая


генерировали радикалы (вторая вспышка на рис. 9.8, 1 и 2). При добавлении к макрофагам высокотоксических пылей наблюдался очень кратковременный ответ, сопровождающийся исчезновением свечения. Клетки при этом погибали; повторное введение стимулятора не приводило к активации хемилюминесценции (см. рис. 9.8, кривая 3). Выявление цитотоксичности пылей чрезвычайно важно, так как именно пыль лежит в основе тяжелого профессионального заболевания работников добывающей промышленности — силикоза.

3. Используя аналогичный подход, но взяв в качестве объекта нейтрофилы из крови пациентов, можно определить индивидуальную чувствительность к пылям у персонала, работающего в контакте с промышленными пылями. Оказывается, XJI-ответы клеток различны у разных людей. Можно думать, что утех, у кого эти ответы значительны, повышена чувствительность к данной пыли.

4. Ответ лейкоцитов крови на действие какого-либо стандартного стимула, например на введение частиц латекса, в ряде случаев может служить диагностическим признаком. При наследственном заболевании — хроническом грануломатозе — нейтрофилы вообще не обладают способностью продуцировать супероксидные радикалы. Такие клетки захватывают микроорганизмы, но последние при этом не погибают и продолжают размножаться. ХЛ-ответ лейкоцитов такого больного вообще отсутствует.

5. Противоположная ситуация — резкая активация хемилюмине-сцентного ответа—сопровождает появление в организме человека каких-либо очагов некроза. Так, у больных, перенесших даже очень небольшой инфаркт, ХЛ-ответ лейкоцитов возрастает в 10—20 раз по сравнению с нормой, чего не наблюдается у других больных ишемической болезнью сердца, но не перенесших инфаркт (см. табл. 9.1).

6. Острые воспаления сопровождаются активацией ХЛ-ответов лейкоцитов. При пересадке органов резкая активация ХЛ-ответов наблюдается непосредственно перед отторжением. При Xpo-

Таблица 9.1. Относительная интенсивность хсмилюмииссцсиции лейкоцитарной массы доноров и больных ишемической болезнью сердца

Группы больных Интенсивность хемилю-
минесценции
Доноры 12,7+1,11
Хроническая ише-
мическая болезнь
сердца 43,5 + 7,92
Инфаркт миокарда 326,1+47,3

178 нических воспалениях XJI-ответы нейтрофилов и моноцитов снижаются.

7. Весьма перспективно использование перитонеальных макрофагов лабораторных животных для обнаружения иммунных комплексов в изучаемом объекте. Как известно, при образовании комплекса антиген-антитело обнажается ^-фрагмент на поверхности иммуноглобулинов. Макрофаги, как и нейтрофилы, имеют рецепторы к этому фрагменту, поэтому они реагируют на появление иммунных комплексов в окружающей среде выделением кислородных радикалов, что проявляется в виде ХЛ-ответа в присутствии люминола. Если кровь больного уже содержит иммунные комплексы, то добавление сыворотки такого больного к суспензии макрофагов в присутствии люминола сопровождается вспышкой хемилюминесценции. Если в крови содержатся антитела к какому-либо чужеродному материалу (например, к аллергенам), то вспышка хемилюминесценции наблюдается только при одновременном добавлении к макрофагам и антигена (аллергена в нашем случае). Таким образом, можно выяснить наличие аллергии к какому-либо лекарству у больного. В других случаях, напротив, используя выделенные антитела к какому-либо веществу, можно обнаружить само это вещество, так как оно даст с антителом иммунный комплекс, который активирует макрофаги,

Таким образом, способность фагоцитов давать ХЛ-ответы на добавление материала, содержащего иммунные комплексы, дает богатые возможности для иммунологических исследований с использованием хемилюминесцентного метода.

9.6. Хемилюминесценция при пероксидном окислении липидов

Процесс прямого окисления липидов молекулярным кислородом идет в клетках и плазме крови по механизму цепной реакции. Разработка высокочувствительного прибора для измерения сверхслабых свечений, основанного на фотоумножителе, охлаждаемого жидким азотом и работающего в режиме счетчика фотонов (Ю. А. Владимиров, Ф. Ф. Литвин, 1959), позволила обнаружить хемилюминесценцию, сопровождающую пероксидное окисление липидов в изолированном состоянии и непосредственно в живой ткани (Б. Н. Тарусов и сотр., 1961). Реакцией, сопровождающейся свечением, согласно современным данным, является реакция диспропорционирования пероксидных радикалов липидов:

RO2-+RO2-+Hf ^R0* + R0H+02

Здесь к6 — константа скорости реакции.

Свечение лежит в сине-зеленой области спектра (^max = 540 нм) (рис. 9.9), но по мере накопления продуктов окисления максимум

179 сдвигается в красную область (610—630 нм), а интенсивность свечения возрастает; это говорит о том, что продукты окисления могут служить активаторами свечения.

Регистрация хемилюминесценции при пе-роксидном окислении позволяет измерять кинетику изменения стационарной концентрации свободных радикалов в системе во времени, а вместе с тем — измерять скорость реакции пероксидного окисления в каждый данный момент времени. Найдем связь между концентрацией радикалов RO2 • и интенсивностью свечения /хл. Она следует из уравнения реакции (см. выше)
Предыдущая << 1 .. 63 64 65 66 67 68 < 69 > 70 71 72 73 74 75 .. 79 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама