Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Физическая химия -> Владимиров А.А. -> "Физико-химические основы фотобиологических процессов " -> 7

Физико-химические основы фотобиологических процессов - Владимиров А.А.

Владимиров А.А., Потапенко А.Я. Физико-химические основы фотобиологических процессов — М.: Высшая школа, 1989. — 200 c.
Скачать (прямая ссылка): fizikobiologicheskogo1989.djv
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 < 7 > 8 9 10 11 12 13 .. 79 >> Следующая


т. д. Длина волны максимума полосы поглощения, обусловленного « —я*-переходом в ацетоне, расположена около 280 нм; ^max = 1 7 ЛДМОЛЬ'СМ).

1.5. Спектрофотометры

Измерение спектров поглощения растворов, суспензий и даже целых тканей осуществляется с помощью спектрофотометров. При всем разнообразии конструкций эти приборы можно разделить на однолучевые и двухлучевые.

Функциональная блок-схема однолучевого спектрофотометра приведена на рис. 1.8, а. Свет от источника JI (чаще используют ксеноновые лампы, дающие сплошной спектр излучения в видимой и ультрафиолетовой областях) проходит через монохроматор М. Монохроматический пучок света проходит через кювету К, и его интенсивность измеряют приемником света ФЭУ. Фототок подается на вход усилителя, затем сигнал преобразуется в специальном электронном блоке П и подается на самописец С. В современных однолучевых спектрофотометрах вначале записывают при всех длинах волн интенсивность света, прошедшего через контрольную кювету, заполненную растворителем I0 =/М. В преобразователе, где используется микропроцессор, сигналы I0 запоминаются, а самописец вычерчивает нулевую линию, показывающую, что оптическая плотность образца принимается за нуль. Затем ставят кювету с испытуемым раствором и измеряют интенсивность проходящего света I =f(X).

В преобразующем устройстве происходит расчет либо пропус-

O-"

п -

ж-

Рис. 1.7. Электронные переходы различных типов

18

л

ФЗУ\

к

У п





а

\

/ Т\

л

Рис. 1.8. Блок-схемы однолучевого (а) и двухлучевого (б) спектрофотометров

кания T=IfI0, либо оптической плотности по уравнению (1.6). Эти величины при различных длинах волн записывают самописцем.

Однолучевые спектрофотометры уступают двухлучевым по своим характеристикам, на результатах измерения спектров сказывается нестабильность светового излучения ламп, чувствительности ФЭУ и электронной системы усиления фототока.

В двухлучевых спектрофотометрах (рис. 1.8,6) монохроматический пучок света расщепляется на два с помощью вращающегося зеркала с секторными вырезами (обтюратор О). Эти два одинаковых по интенсивности пучка проходят через две кюветы с растворами, один из которых служит в качестве контрольного. Фотоумножитель измеряет сигналы, попеременно поступающие к нему на выходе из кювет. После усиления эти сигналы преобразуются в отношение световых потоков I1/12 = AT и затем в AD=-Ig(А7). Кривая AD= f(X) записывается самописцем. Таким образом, двухлучевой спектрофотометр специально предназначен для записи разностных спектров (см. разд. 1.7). На нем можно записывать и обычные спектры поглощения, если в качестве образца сравнения взять кювету с растворителем. Поскольку обтюратор дает ~50 сигналов для каждого пучка в 1 с, а современные микропроцессоры в состоянии произвести расчеты с каждой парой таких сигналов (учитывая также темновой ток ФЭУ), все медленные изменения чувствительности ФЭУ и интенсивности излучения лампы автоматически исключаются, так как отношение I1 /12 остается постоянным при одновременном и однонаправленном изменении сигналов I1 и I2. В итоге дифференциальные спектрофотометры в отличие от однолучевых более чувствительны и позволяют измерять разницу в оптической плотности образцов до Ю-4 при базовой оптической плотности до 2.

При измерении спектров поглощения на спектрофотометре может показаться, что монохроматор позволяет получить абсо-

19 лютно монохроматическое излучение. Однако это не так. Ширина щелей на входе и выходе монохроматора не бесконечно мала, в результате чего выделяется не строго монохроматический пучок, а интервал длин волн АХШ, называемый спектральной шириной щелей. Выбор спектральной ширины щелей зависит от разрешенное™ спектра поглощения. Считается, что соотношение между ААЩ и полушириной полос поглощения AX1, должно удовлетворять уравнению 2

Д^Д^/10.

Другая причина возможных ошибок при измерении спектров поглощения — присутствие в монохроматическом измеряющем пучке примеси блуждающего света — фотонов с другими длинами волн, попадающими на выход монохроматора вследствие многократных отражений вошедшего в прибор света на внутренних деталях прибора. Блуждающий свет может занижать или, наоборот, завышать D. Эффект блуждающего света можно резко снизить, если на пути измеряющего светового пучка дополнительно установить светофильтр, пропускающий излучение в исследуемой области спектра и не пропускающий блуждающий свет. При работе R коротковолновом ультрафиолете рекомендуется использовать двойные монохроматоры (свет, вышедший из первого монохроматора, подается на вход второго).

1.6. Качественный и количественный

спектрофотометрический анализ

Качественный спектрофотометрический анализ основывается на том, что каждое соединение имеет характерный для него спектр поглощения. Для идентификации вещества наиболее важны следующие параметры: 1) число максимумов в спектре поглощения; 2) положение (длина волны) каждого максимума; 3) значения коэффициентов поглощения в каждом из максимумов (в единицах S или є); 4) отношение амплитуд максимумов (т. е. отношение коэффициентов поглощения в максимумах), если их несколько.
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 < 7 > 8 9 10 11 12 13 .. 79 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама