Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Журналы -> Петрянов-соколов И.В. -> "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" -> 20

Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11 - Петрянов-соколов И.В.

Петрянов-соколов И.В. Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11 — Наука , 1974. — 132 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyaigizn111974.djvu
Предыдущая << 1 .. 14 15 16 17 18 19 < 20 > 21 22 23 24 25 26 .. 67 >> Следующая

Но недавно на Луне удалось найти кратеры, метеоритное происхождение которых не вызывает сомнений. Правдв, кратерами их можно назвать лишь с большой натяжкой — они видны только под микроскопом. Это микрократеры, которые обнаружили советские ученые на поверхности стеклянных частиц из образцов лунного вещества, доставленных автоматическими станциями «Луна-16» и «Луна-20».
Стеклвнные частицы, найденные во всех исследованных районах лунной поверхности, очень малы — не больше нескольких миллиметров. Еще меньше микрократеры на них — их диаметр не превышает 0,2 мм.
Но у них, как и у «больших», многокилометровых, четко выраженный рельеф: центральная выбоина |по-видимому, след прямого попадания микрометеорита), зона раковистого скола на периферии и разделяющий их вал. Некоторые микрократеры — результат только удара (1), другие (2, 3) сохранвют еще и следы оплавления: образовавшие их частицы обладали особенно высокой скоростью.
Фото из журнала «Геохимия» (1974, N° 5)
42
Болезни и лекарства
И-факторы и лекарственная устойчивость микробов
Профессор Р. КЛАУС (США)
В 1971 году, спустя всего несколько месяцев после того, как был впервые применен в клинике новый антибиотик гентамнцнн, появились устойчивые к нему штаммы бактерий.
Само пб себе это никого не удивило. Еще с тех пор, как бактериальные инфекции начали лечить сульфаниламидными препаратами, было известно, что у бактерий, многократно подвергавшихся действию одного и того же лекарства, развивается устойчивость к нему. Рано или поздно происходит самопроизвольная мутация, которая делает одну из бактерий неуязвимой для лекарства; эта бактерия выживает и размножается в его присутствии, а ее столь же неуязвимые потомки образуют устойчивый штамм.
Но мутации случаются не так уж часто; обычно одна бактериальная клетка-мутант приходится на популяцию в несколько сотен миллио-
нов — поэтому врач успевает вылечить больного, введя лекарство раньше, чем в организме появится большое число устойчивых бактерий.
С гентамицином дело обстояло иначе. Оказалось, что устойчивые к нему бактерии неуязвимы и для других широко распространенных препаратов: хлорамфеникола, ампициллина н сульфаниламидов. Больше того, когда любую из таких устойчивых бактерий выращивали в пробирке вместе с обычными, чувствительными к лекарствам, не проходило и нескольких часов, как устойчивость передавалась и этим штаммам. Исследователи поняли, что они имеют дело с особой лекарственной устойчивостью — инфекционной, способной передаваться от одной бактерии к другой. Каждая такая бактерия несет в себе «фактор инфекционной лекарственной устойчивости», или R-фактор (от слова resistance — устойчивость). Это комплекс генов, одни из которых ответственны за устойчивость к гента-мицнну, другие определяют устойчивость к остальным препаратам, а третьи — облегчают "«заражение» R-фактором одной клетки от другой.
Сейчас среди кишечных бактерий, способных вызывать острые инфекционные заболевания (например, энтерит или тиф), почти во всех странах мира обнаружены штаммы, устойчивые ко всем известным антибиотикам.
Гены, входящие в состав R-фактора, передаются независимо от хромосомы. Они содержатся во внехромо-сомных наследственных структурах— эиисомах. Клетки, несущие R-фактор, способны конъюгировать (спариваться) с другими бактериальными клетками; когда это происходит, копия содержащей R-фактор эписомы переходит в другую клетку и та тоже приобретает все
И-факторы и лекарственная устойчивость микробов
43
Эписомы — носители Н-фактора при увеличении в 62 ООО раз.
Молекула ДНК, из которой они состоят, имеет форму кольца (внизу), которое также может быть скручено в жгут (вверху)
44
Болезни и лекарства
Инфекционная передача бактериальной эписомы — Г-фактора ипи одного нз И-факторов: 1 — две бактерии перед конъюгацией; в каждой из них имеется по кольцевой хромосоме, а в бактерии-доноре, кроме того, еще с: эписома в виде кольцевидной молекулы ДНК; 2 — конъюгация; одна из цепочек ДНК эпнсомы разрывается; 3, 4 — цепочка ДНК эпнсомы переходит в клетку-реципиент; 5 — на каждой из цепочек ДНК эписомы синтезируется Вторая, комплементарная ей; теперь в каждой клетке есть по копии первоначальной эписомы, и каждая является потенциальным донором
Возможные пути передачи Г-фактора. Обычно Г-фактор передается от клетки-донора (1) так, как показано на предыдущей схеме.
Но иногда обе цепочки Г-эписомы и хромосомы разрываются в таком месте, где нуклеотидные последовательности в обеих молекулах примерно одинаковы (2). Тогда концы разорванных молекул соединяются, и эписома включается в хромосому |3) — в данном случае между генами х, у, г и а, Ь, с. Когда такая клетка (4) принимает участие в конъюгации, одна из цепочек ДНК Г-эписомы разрывается, и часть ее переходит в клетку-реципиент вместе с хромосомой (4а). Но иногда Г-эписома высвобождается из хромосомы; если при этом разрыв происходит не по тому месту, где включилась эпнсома, то эписома обменивается с хромосомой отрезком своей ДНК (5, 6)
виды лекарственной устойчивости, которые несла эпнсома, и к тому же еще способность «заражать» ими новые клетки.
Предыдущая << 1 .. 14 15 16 17 18 19 < 20 > 21 22 23 24 25 26 .. 67 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама