Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Журналы -> Петрянов-соколов И.В. -> "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" -> 32

Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11 - Петрянов-соколов И.В.

Петрянов-соколов И.В. Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11 — Наука , 1974. — 132 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyaigizn111974.djvu
Предыдущая << 1 .. 26 27 28 29 30 31 < 32 > 33 34 35 36 37 38 .. 67 >> Следующая

СЕГОДНЯШНИЕ ЗАБОТЫ В конце 60-х — начале 70-х годов в молекулярной биологии стало складываться новое положение. Все яснее становилось, что традиционные области исследования этой науки близки к исчерпанию. Исследователи все чаще обращались к новым задачам, в которых, как им казалось, молекулярнобиологический подход мог привести к решающему успеху. К таким новым задачам принадлежат выяснение структуры и функции хромосомы у высших организмов, диф-ференцировка клеток и органов, возникновение злокачественного роста, механизмы нервной деятельности.
К этим проблемам обратились многие из тех, кто создавал фундамент молекулярной биологии, в том числе нобелевские лауреаты Маршалл Ниренберг, Роберт Холли, Морис Уилкинс, Крик, Уотсон, известные ученые Бреннер, Сеймур Бензер и многие другие. Профессор Джеймс Уотсон обратился к проблеме рака и, продолжая преподавать в Гарвардском университете, принял пост директора лаборатории в Колд Спринг Харбор и организовал там отдел по изучению механизма злокачественного превращения клетки. Имя Уотсона и созданные здесь отличные условия для работы привлекли много талантливых молодых исследователей.
Часть из них пришла сюда из вирусологической лаборатории Института Солка в Лахойя (Калифорния). В этом институте было сделано важное открытие: было доказано, что злокачественное перерождение клетки может произойти в результате включения ДНК онкогенного вируса в клеточную ДНК, причем вирусная ДНК становится в этом случае одним из участков линейной молекулы «хозяина», встраивается в нее. Каким именно образом это слияние геномов вируса и клетки-хозяина ведет к потере контроля за механизмом роста и размножения клетки — один >13 центральных вопросов онкологии. Им и занялся отдел онкологии в лаборатории Уотсона.
ДНК ПО КУСОЧКАМ
Геном вируса невелик, в нем всего около 5000 пар оснований; он представляет собой кольцевую структуру. Его научились «разрезать» в строго определенном месте, превращая кольцевую молекулу в линейную. Такие распрямленные молекулы удалось рассечь опять-таки в строго определенных местах — на несколько (до 11) более коротких фрагментов и определить взаимное расположение этих частей в неразрезанной кольцевой молекуле.
Далее исследователи доказали, что при вторжении вируса в нормальную клетку сначала включаются гены, воспроизводящие ДНК вируса (так называемые ранние гены), и только потом — гены, кодирующие синтез вирусного белка («поздние» гены). Удалось узнать, какие именно фрагменты вирусного генома соответствуют ранним и какие более поздним генам.
Сейчас уже известны те участки генома вируса, которые «работают» в клетке, превратившейся в раковую, — это в основном ранние гены. Исследуется и близок к решению вопрос о точном месте в геноме «хозяина», за которое «цепляется» ДНК вируса, чтобы начать трансформацию пораженной клетки (подробнее я писал об этом в статье «Как регулируется работа генов», напечатанной в майском номере журнала за 1974 г.).
Описание молекулярных событий в пораженной вирусом клетке совершенно не-
В Заливе холодной весны и в Кембридже
65
обходимо для построения правильной модели злокачественного перерождения. Такие модели существуют и сейчас, но они не базируются на достоверных фактах. Лаборатория Уотсона занята добычей таких достоверных фактов и делает это в высшей степени эффективно. Уотсон и его сотрудники подготовили к изданию чрезвычайно ценную монографию по опухолеродным вирусам; она вышла в свет в конце 1973 года.
Сам профессор Уотсон живет в Колд Спринг Харбор месяцами, проводя тут почти половину всего своего времени. Как и в Гарварде, он не вмешивается в работу экспериментаторов, но в то же время определяет направление их исследований. Он широко и полностью информирован о всех этих работах и благодаря широте воззрений и исключительной остроте и быстроте мышления оказывает большое влияние на развитие экспериментов...
ЗАБОТЫ СОАВТОРА
Теперь мне хотелось бы рассказать об исследованиях, которыми занят последнее время Фрэнсис Крик (по дороге домой из Америки я побывал у него в гостях в Кембридже).
Как и Джеймс Уотсон, Фрэнсис Крик, оставшийся по другую сторону Атлантического океана, совершил поворот к новым проблемам молекулярной биологии, но не к злокачественному перерождению, а к нормальному развитию клетки. Все, что в клетке происходит, зависит прежде всего от устройства и работы хромосом ее ядра. Сейчас уже твердо доказано — тут мы, собственно говоря, переходим к научному содержанию симпозиума 73-го года в Колд Спринг Харбор, — что каждая хромосома представляет собой всего одну, только одну молекулу двуспиральной ДНК. У нее поистине гигантские размеры — длина цепи измеряется миллиметрами или даже сантиметрами, а молекулярный вес достигает десятков миллиардов.
Эта гигантская, сплетенная из двух тяжей цепь упакована каким-то пока неизвестным способом—так, что размер хромосомы в состоянии покоя не превышает нескольких
микрон. В работающей хромосоме выявляются структурные элементы — хромомеры. Средняя длина хромомеры в полностью растянутом виде — около 10 микрон. Такая хромомера состоит примерно из 35 000 пар комплементарных нуклеотидов.
Предыдущая << 1 .. 26 27 28 29 30 31 < 32 > 33 34 35 36 37 38 .. 67 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама