Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Журналы -> Петрянов-соколов И.В. -> "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" -> 9

Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1 - Петрянов-соколов И.В.

Петрянов-соколов И.В. Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1 — Наука , 1975. — 132 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyaigizn11975.djvu
Предыдущая << 1 .. 3 4 5 6 7 8 < 9 > 10 11 12 13 14 15 .. 68 >> Следующая

Речь идет о молекулярных операциях на бактериальных плазмидах — кольцевых молекулах ДНК, содержащихся в бактериальной клетке одновременно с более крупной бактериальной хромосомой. Плазмиды — очень удобный объект для исследований, с ними связаны многие наследуемые свойства бактерий, в частности их устойчивость к антибиотикам. Благодаря малым размерам плазмидных молекул ДНК их сравнительно легко отделять от основной массы бактериальной ДНК.
При расщеплении специальными ферментами — рестрикционными нуклеазами, каждая плазмида образует всего несколько фрагментов — по числу мест, специфически узнаваемых нуклеазой. Из таких фрагментов и конструируется ДНК-гибрид, как это показано на рисунках.
Рестрикционные нуклеазы расщепляют ДНК лишь в немногих местах, там, где встречается определенная короткая последовательность нуклеотидов. В месте разрыва, скажем, слева в нижней нити ДНК остается короткий, в несколько звеньев, однони-тевой хвост, комплементарный такому, же хвосту, справа в верхней нити. В определенных условиях (эта операция именуется отжигом) можно опять соединить комплементарные «липкие концы», восстановив пространственную структуру, в которой они находились до разрезания нитей ДНК. А затем, обрабатывая склеившиеся фрагменты специальным ферментом, лигазой, можно «сшить» цепи ДНК в местах разрывов, завершая, таким образом, полное восстановление структуры макромолекулы, существовавшей до ее «разрезания».
Важная особенность этих тонких опытов: в каждом месте двойного разрыва, вызванного действием рестрикционной нуклеазы,
плазмида-гибрид
17
образуются одинаковые «липкие концы». Поэтому соединяться н затем «сшиваться» друг с другом могут' любые фрагменты ДНК, даже нз разных организмов, лишь бы они были получены при помощи той же самой нуклеазы.
Так могут получаться молекулы, в которых какие-то участки переставлены местами; между двумя соседними участками ДНК может встать фрагмент из ДНК другого организма; бывшие фрагменты одной ДНК могут чередоваться с фрагментами другой и так далее.
Вот результаты одного из экспериментов.
Стэнли Коэн и Энни Чанг из Стэнфордско-го университета смешали плазмим/ 8С101 из кишечной палочкн, несущую ген устойчивости к тетрациклину, с плазмидой I 258 из золотистого стафилококка, в которой есть ген устойчивости к пенициллину. У кишечной палочки этот ген отсутствует.
После обработки рестрикционной нуклеа-зой К1 в смеси образовались фрагменты пяти типов. Плазмида БСКМ «разрезалась» всего в одной точке, т. е. она просто превратилась из кольцевой в линейную. В плазмиде из стафилококка возникли четыре разрыва, т. е. получилось (см. рисунок) четыре фрагмента. Следующие этапы конструирования— отжиг и сшивание лнгазой. При этом образуются всевозможные комбинации фрагментов, соединенных конец в конец.
Затем полученной смесью обрабатывали кишечную палочку, в результате чего рекомбинантные молекулы проникли в ее клетки и были приняты ими как свои «законные» плазмиды. После нескольких пересевов (последовательных циклов размножена О кишечж палочка оказалась трансформированной — она приобрела новый и передающийся по наследству признак устойчивости к пенициллину. При этом устойчивость бактерии к тетрациклину сохранилась.
Среди плазмид, выделенных из этих клеток, была опознана новая плазмида-хнмера, как ее назвали авторы, Содержащая гены обеих исходных плазмид. Плазмида-химера оказалась, таким образом, полноценным размножающимся элементом, устойчиво поселившимся в клетке, а клетка обогатила свой ассортимент генов.
«Одна из потенциальных опасностей, кроющихся в сегодняшних экспериментах,— говорится в уже цитированном обращении,— связана с использованием для получения и размножения рекомбинантных молекул ДНК таких бактерий, как кишечная палочка. Штаммы этого микроорганизма — обычные обитатели кишечника человека. Они способны обмениваться генетической информацией с другими бактериями, в том числе с болезнетворными. Новые элементы ДНК, введенные в кишечную палочку, могут таким образом широко распространиться в популяциях человека, бактерий, растений или животных, и последствия этого непредсказуемы».
Что если какая-либо из жизнеспособных плазмид-химер придаст кишечной палочке некое новое свойство, которое существенно нарушит функции этого необходимого для человека симбионта? Или, скажем, одна из искусственных плазмид перейдет от кишечной палочки к каким-то болезнетворным бактериям и защитит их от действия антибиотика, которым мы от них до сих пор спасались?- Это не праздные вопросы, так как переход плазмиды из одной бактерии в другую — известное и широко распространенное явление.
Попав в кишечник экспериментатора или лаборанта, трансформированная кишечная палочка или генетически защищенный болезнетворный микроб могут быстро размножиться, заразить окружающих и выйти тем самым из-под контроля. Не зная точно, как именно произошла трансформация, мы можем оказаться перед лицом опасной и беспрепятственно распространяющейся инфекции.
Еще примеры.
Группа исследователей, возглавляемая Дж. Морроу, установила, что к плазмидной ДНК можно присоединить ДНК животного происхождения. Им удалось получить размножающиеся бактериальные плазмиды со включенными в них генами земноводного— шпорцевой лягушки. А в другой лаборатории фрагменты ДНК мухи-дрозофилы были введены не только в плазмиды кишечной палочки, но и в ДНК бактериофага.
Предыдущая << 1 .. 3 4 5 6 7 8 < 9 > 10 11 12 13 14 15 .. 68 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама