Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Хроматография -> Алленмарк С. -> "Хроматографическое определение энантиометров " -> 26

Хроматографическое определение энантиометров - Алленмарк С.

Алленмарк С. Хроматографическое определение энантиометров — М.: Мир, 1991. — 268 c.
ISBN 5-03-001889-1
Скачать (прямая ссылка): hromrazdelenentriometr1991.pdf
Предыдущая << 1 .. 20 21 22 23 24 25 < 26 > 27 28 29 30 31 32 .. 87 >> Следующая


В то же время ХНФ на основе комплексов металлов пригодны для разделения соединений со значительно меньшей полярностью, а следовательно, и большей летучестью. Поскольку способность к координации с атомом металла обнаружена даже у простых алке-нов, не говоря уже о других соединениях с электронодонорными орбиталями (простые и сложные эфиры, тиоэфиры, и т. д.), многие соединения можно разделять, не переводя их в какие-либо производные. Это означает, что такие колонки часто могут успешно эксплуатироваться при относительно низких температурах. Как будет показано в дальнейшем, капиллярные колонки с ХНФ такого типа наиболее пригодны для анализа газовой фазы (например, при изучении синтеза хиральных алкенов). Кроме того, они весьма полезны при исследовании различных хиральных ферромонов.

И наконец, новый метод, в котором используется хиральный лиганд, образующий комплекс включения с анализируемым веществом, является единственно возможным при разделении энантиоме- Хиральная жидкостная хроматография

99

ров неполярных насыщенных углеводородов. До сих пор разделение этим методом проводили на обычных насадочных колонках, но, вероятно, с целью повышения разрешения и пиковой емкости можно пользоваться и микрокапиллярными колонками типа SCOT или даже WCOT.

Различные типы ХНФ, а также их свойства и применение указаны в табл. 6.2.

Таблица 6.2. Типы соединений, применяемых в качестве неподвижных фаз в хиральной газовой хроматографии (звездочка означает, что данная фаза или колонка имеется в продаже: см. Приложение)

1. Карбонил-бис-(эфир аминокислоты) Основной тип иссле-
Аминокислота Использованный эфир дуемых Литература
соединений
L-Валин Метиловый N-Перфторацилами- 7
ны и аминокислоты
Этиловый То же 7
Изопропиловый — " — 7, 21,
33—39
mpem-Бутиловый п
ІЛІейцин Изопропиловый N-Перфтор-
ациламины 21
D-Лейцин Изопропиловый То же 6, 7
L-Пролин Изопропиловый 34
Ь-Валин(І-)+ Изопропиловый —" — 37
глицин(1'-)
2. Эфиры N-ацилпептидов (основной тип исследуемых соединений: эфиры N-перфторациламино-
кислот)
Пептид Ацильная группа Использованный эфир Литература
Ь-Валил-Ьвалин ТФА Изопропиловый 20
Циклогексиловый 22, 35, 40, 41
о-Карборанил-
изопропиловый 42
Ацетил Изопропиловый 20
Лауройл Циклогексиловый 43
1^Валил-Ь-лейцин Лауроиловый 44
ТФА Циклогексиловый 41, 45
ПФП Циклогексиловый 41
Ь-Лейцил-Ьвалин Лауроил Циклогексиловый 43
ТФА Циклогексиловый 43
L-Лейцил-Ьлейцин ТФА Циклогексиловый 43
Ь-Норвалил- ТФА Циклогексиловый 46—49
L-норвалин Продолжение табд. 6.2

2. Эфиры N-ацилпептидов (основной тип исследуемых соединений: эфиры N-перфторациламино-кислот)

Пептид Ацнльная группа Использованный эфир Литература

Ь-Норлейцил-Ь-нор- ТФА Циклогексиловый 46
лейцин
Ь-Изолейиил-(-ию- ТФА Циклогексиловый 49
лейцин
L-Аланил-Ь-аланин ТФА Циклогексиловый 46, 47
L-Фенилала- ТФА Циклогексиловый 50—53
нил-Ь-лейцин
L-Метионил- ТФА Циклогексиловый 54
L-метионин
L-a-Аминобутирил- ТФА Циклогексиловый 46, 49, 55
L-аминобутановая ТФА о-Карбонилпропи- 42
кислота ловый
L-Л ейцил- L-лейцил- ТФА Циклогексиловый 41
L-лейцин
Ь-Валил-Г-валил- ТФА Изопропиловый 20
L-валин

3. Замешенные триазины (основной тип исследуемых соединений: самый различный)

Соединения Литература

N,N'-[2,4-(6-3tokch-

1,3,5,-триазин)ди-

ил]бис(Ь-валил-Ь-

валил-Ь-валин)изо-

пропиловый эфир

N, N'-[2,4-(6)-

Этокси-1,3,5-

триазин)диил]бис

(Ь-валил-Ь-валин)

изопропиловый

эфир*

N, N', N"-[2,4,6-(1,3, 5-Триазин)триил] TpHcfN^-nayponn-L-лизин-трет-бутиламид)*

56—60 56

56, 58

4. Метиловые эфиры Спирт Кислота Основной тип исследуемых соединений Литература
(—)-Ментол ( + )-Винная (диэфир) Перфторацил амины 61
и аминокислоты,
другие амиды
Ментол (—)-Молочная То же 61
(рацемат) (диэфир) Хиральная жидкостная хроматография

101

Продолжение табл. 6.2

5 Замешенные амиды, диамиды и родственные соединения А Соединения, не связанные с полимерами 1) Амиды N-ациламинокислот

Аминокислота Ацильная группа Использованный амид Литература

L-Валин Лауроил Изопропил Циклогексил, цикло-гептил, циклооктил и др. трет- Бутил 22 3, 22 62—64
Изобутирил, пива- Додецил 22
лоил, трет-
бутилацетил
Капроил Гексил 53
Докозаноил трет- Бутил 12,64
L-Лейцин Докозаноил трет- Бутил 63
Лауроил трет- Бутил 62, 63
L-Алании Лауроил mpem-Бутил 62, 63
L-Фенилаланин Лауроил трет-Ъутп 62, 63
І^Фенилглицин Лауроил трет- Бутил 62, 63
L-Пролин Лауроил (S)- или (R)-I- (а-Нафтил)- этиламид* 9
2) Амиды О-ацилоксикислот
Оксикислота Ацильная группа Используемый амид Литература
(З)-З-Фенилмолоч- БОК трет- Бутил 17
ная
(З)-Миндальная Лауроил (S)- или (R)-I- (а-Нафтил)этил- амид* 9
(1R, 3R)-транс- (S)- или (R)-I- И, 65
Хризантемоил (а-Нафтил)этил-амид*
3) Другие амиды
Ацильная группа Используемый амид Литература

Лауроил (S)- или (Я)-1-(а-Нафтил)зтиламид 8,66

(З)-а-Фенилэтиламид 8

(1R, Ш)-транс- (К)-1-(«-Нафтил)этиламид* 10 Хризантемоил Продолжение табл. 6.2
Предыдущая << 1 .. 20 21 22 23 24 25 < 26 > 27 28 29 30 31 32 .. 87 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама