Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Хроматография -> Алленмарк С. -> "Хроматографическое определение энантиометров " -> 8

Хроматографическое определение энантиометров - Алленмарк С.

Алленмарк С. Хроматографическое определение энантиометров — М.: Мир, 1991. — 268 c.
ISBN 5-03-001889-1
Скачать (прямая ссылка): hromrazdelenentriometr1991.pdf
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 7 < 8 > 9 10 11 12 13 14 .. 87 >> Следующая


Привлечение хроматографических методов для установления стереохимических корреляций началось лишь недавно, но представляется весьма многообещающим. Так как вопрос детально рассмотрен в следующих главах, то ниже изложены лишь принципиальные основы метода.

Для небольшого числа случаев предпочтительную адсорбцию одного из двух энантиомеров на хиральной неподвижной хромато-графической фазе можно удовлетворительно объяснить на молекулярном уровне и сформулировать более или менее общий механизм хирального распознавания. Таким образом для серии структурно родственных соединений можно установить корреляции между порядком элюирования энантиомеров и их абсолютной конфигурацией. Если различия в удерживании достаточно заметны, то этот метод может дать вполне надежные результаты при наличии очень небольшого количества вещества. Похожий на корреляционные методы прием, основанный на кинетическом разделении энантиомеров, предложен Xopeo [26]. В его основе лежит энергетическое различие диастереомерных состояний, которое достаточно хорошо известно. Можно ожидать, что привлечение молекулярного моделирования и расчетных методик сделает эти методы в будущем более распространенными.

Рекомендуемая литература

Crabbe P., Recent Application of Optical Rotatory Dispersion and Optical Circular Dichroism in Organic Chemistry, Top. Stereochem., 1, 93 (1967).

Crabbe P., Parker A. C. Optical Rotatory Dispersion and Circular Dichroism, in Techniques of Chemistry, Vol. 1, Physical Methods of Chemistry, A. Weissberger and B. W. Rossiter (eds.), Part IIIC, Wiley-lnterscience, New York, 1972, p. 183.

Izumi Y., Tai A. Stereodifferentiating Reactions, Kodansha, Tokyo, Academic Press, New York, 1977.

Kagan H. W. (ed.) Stereochemistry, Fundamentals and Methods, Vol. 1—3, Thieme Verlag, Stuttgart, 1977.

Klyne W., Buckingham J. Atlas of Stereochemistry, 2nd Ed., Oxford University Press, Oxford, 1978. Методы изучения оптически активных соединений

45

Pirkle W. H., Hoover D. J. NMR Chiral Solvent Agents, Top. Stereochem., 13, 263 (1982). Morrison J. D. (ed.) Asymmetrie Synthesis, Vol. i, Analytical Methods, Academic Press, New York, 1983.

Цитируемая литература

1. Biot J. В. Mem. Acad. Sei. Inst. Fr., 15, 93 (1983).

2. Consiglio G., Pino P., Flowers L. I., Pittman C. U., Jr. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1983, 612.

3. Raban M., Misiow K. Top. Stereochem., 2, 216 (1967).

4. Pirkle W. H. J. Am. Chem. Soc., 88, 1837 (1966).

5. Burlingame T. G., Pirkle W. H. J. Am. Chem. Soc., 88, 4294 (1966).

6. Pirkle W. H., Beare S. D. J. Am. Chem. Soc., 89, 5485 (1967).

7. Pirkle W. H., Beare S. D. J. Am. Chem. Soc., 90, 6250 (1968).

8. Pirkle W. H., Beare S. D. J. Am. Chem. Soc., 91, 5150 (1961).

9. Hinckley C. C. J. Am. Chem. Soc., 91, 5160 (1969).

10. Whitesides G. M., Lewis D. IV. J. Am. Chem. Soc., 92, 6979 (1970).

11. Prigogine I., Defay R. Chemical Thermodynamics, 4nd Ed.; Longmans, London 1967.

12. Greenstein J. P., Winitz M. The Chemistry of Amino Acids, Vol. 2, Wiley, New York, 1961, p. 1738.

13. Nishikawa S., Matsukawa R. Prog. Imp. Acad. Japan, 4, 96 (1928).

14. Bijvoet J. M. Proc. Koninkl. Ned. Wetenschap., B52, 313 (1949).

15. Bijvoet J. M., Peerdeman A. F., van Bommel A. J. Nature, 168, 271 (1951).

16. Hope H., de la Camp U. Acta Crystallog., A28, 201 (1972).

17. Pignolet L. H., Taylor R. P., Horrocks W. DeW. Jr., Chem. Commun. 1968, 1443.

18. Akimoto H., Shiori T., Iitaka Y., Yamada S. Tetrahedron Lett. 1968, 3967.

19. Tribout J., Martin R. H., Doyle M., Wyr.berg H. Tetrahedron Lett., 1972, 2839 (footnote).

20. Vogtle F., Palmer M., Fritz E., Lehmann U., Meurer K., Mannschreck A., Kasther F., Irngartner H., Huber-Patz U., PuffH., Friedrichs E. Chem. Ber., 116, 3112 (1983).

21. Cotton A. M. Ann. Chim. Phys., 8, 347 (1896).

22. Джерасси К. Дисперсия оптического вращения, применение в органической химии. — M.: Мир, 1962.

23. Grabbe P. Optical Rotatory Dispersion and Circular Dichroism in Organic Chemistry, Holden-Day, San Francisco, 1965.

24. Velluz L., Legrand M., Grosjean M. Optical Circular Dichroism: Principles, Measurements and Applications, Verlag Chemie, Weinheim, 1965.

25. Snatzke G. (ed.) Optical Rotatory Dispersion and Circular Dichroism in Organic Chemistry, Heyden, London, 1967.

26. Horeau A. Tetrahedron, 31, 1307 (1975). 4. СОВРЕМЕННЫЕ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ РАЗДЕЛЕНИЯ

4.1. ОБЗОР ОСНОВ ТЕОРИИ ХРОМАТОГРАФИИ

Прежде чем перейти к обсуждению хиральной хроматографии, целесообразно обсудить некоторые основные понятия хроматографии вообще. Годом рождения хроматографии считается 1900 г., именно тогда русский химик Михаил Цвет обнаружил, что растительный экстракт, пропущенный через стеклянную колонку, заполненную карбонатом кальция, образует окрашенные зоны. Вплоть до 1930 г. важность этого открытия, сделанного при изучении химии каротиноидов, не была должным образом оценена [1]. Однако после 1930 г. началось быстрое развитие хроматографии, и сегодня это наиболее мощный и универсальный метод разделения в химии.
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 7 < 8 > 9 10 11 12 13 14 .. 87 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама