Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Хроматография -> Андерсон А.А. -> "Газовая хроматография аминосоединений" -> 16

Газовая хроматография аминосоединений - Андерсон А.А.

Андерсон А.А. Газовая хроматография аминосоединений — Р.: Зинатне , 1982. — 375 c.
Скачать (прямая ссылка): ghaminosoedineniy1982.pdf
Предыдущая << 1 .. 10 11 12 13 14 15 < 16 > 17 18 19 20 21 22 .. 175 >> Следующая

Алифатические амины 1,, 2, 3-гр«с-(2-Цианэтокси) пропан и другие нитрилсодержа-щие неподвижные фазы I—'
Низшие моно-. ди- и триалкиламины Октадециламин 10
Алифатические амины Гексадецилцианид, гексадецил-бромид Гексадекан + гексадецилбромид или гексадецилцианид (10, 25, 50, 75 о/0) —

Моно-, ди-, триалкиламины Полиэтиленгликоль 40 M —
Триалкиламины Бензилдифенил + 3,5-динитро-фенол 25
Моно-, ди- и триэтиламины, ди-пропилметиламин г-
Низшие алкиламины — i_
Алифатические амины Цетиловый спирт 10
Четвертичные аммониевые соединения Полидиметилсилоксан OV-I 2
Моно-, ди- и триалкиламины Асфальтены Сквалан 20 \ 20 /
Триэтаноламин в смесях с диодами Триэтаноламин 3
Ди- и полиамины в моче Полиэтиленгликоль 20 M + KOH (4:5) 9*
Высшие н-моноалкиламины Сю—Ci8 Апиезон M Апиезон M + KOH (1,5:1; 2:1; 2,5:1) 25; 15; 5 35; 30; 25
Моно-, ди-„ триалкиламины Полиэтиленгликоль 40 M
Моно-, ди-„ триалкиламины в молочнобелковых концентратах Апиезон L + KOH (4:1) Тритон Х-305+Na3PO4 (10:1) Полиэтиленгликоль 1000 + + Na3PO4 (10:1) 5 ) 5,5 I 5,5 I
Алифатические амины —
Летучие моно-, ди-, триалкиламины в вареной говядине Апиезон M + KOH (4:1) Тритон Х-305 + Na3PO4 (10:1) Полиэтиленгликоль 1000 + + Na3PO4 (10:1) Пеннвалт 223 + KOH (7:1) 5 5,5 5,5 32
Моно-, ди-, триалкиламины Пеннвалт 223 + KOH (7:1) :32

* Давление газа-носителя на входе в колонку, кг/см2. ** Линейная скорость, см/с. 3. ГАЗО-ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

47«

Продолжение таблицы 2

Хромосорб W

Хроматон N-AW

300'; 140 (Не) 200; 215; 245 Андерсон, Мекш, Шиманская, Пр., 170—270 1978 [11]

— 100

60

40; 60; 80 40; 60; 80

Хусаинов, Мухамадиев, 1978 [270]

Леонов, Сакодынский, 1978 [163]

De Ligny, Berendsen, Hammers, Remijnse, 1978 [511]

Капиллярная колонка — Хромосорб W-AW —

Хромосорб W Газхром Q

50 (N2)

Хромосорб W 40 (Не)

Хромосорб 101 '64,5 (Ar)

Стеклянные шарики 36—40 (N2)

300 (Не) '300

Целит 545 Капиллярная колонка 0,38—0,53

Хромосорб G-AW 15—60 (Не) Капиллярная колонка >—

Хромосорб W

Газхром R Газхром R

15—60 (Не) 15—60 15—60

15—30 (Не) 80 (Ar)

110' Mistryukov, Golovnya, Samu-

senko, 1978 [97 If

100; 110; 115 Kremser, Klofutar, 1978 [861]

— Витенберг, Димитрова, Иоф-

фе, 1978 [71]

— Unno, Ikushige, 1978 [1266]

401—100 Smolkova, Feltl, Vsetecka,

1978 [1181]

— Haskins, Ford, Grigson, 1978

[694]

Tellez, Perez, 1978 [1239]

70 215

Пр., 80—220 215; 230; 245

,110 100

400 ;100 .100

120 ;юо

Царфин, Харченкова, 1978 [271]

Beninati, Piacentini, Argento-Ceru, 1978 [353]

Андерсон, Мекш, Шиманская, 1979 [1.2]

Mistryukov, Samusenko, Golovnya, 1979 [972]

Головня, Светлова, Журав-

¦ лева, Обелец, Ростроса, Дьяченко,, Григорьева, 1979 [102]

Grob К., Grob G., Grob К., Jr., 1979 [650]

Головня, Журавлева, Капустин, 1979 [88]

Vitenberg, Dimitrova, Ioffe, 1979 [1298] 48 ГЛАВА I. ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ВЕЩЕСТВ.

150 160 180 200 220 240 260 M

Рис. 2. Зависимость логарифмов коэффициентов распределения н-моно-алкиламинов C10—C13 в апиезоне M от числа атомов углерода в молекуле или молекулярных масс.

бентом обусловливаются главным образом дисперсионными силами межмолекулярного притяжения. Величина этих сил определяется деформируемостью молекул, которая возрастает с увеличением размеров последних. При этом увеличение молекул на одну и ту же группу атомов согласно правилу аддитивности свободных энергий взаимодействия должно характеризоваться одним и тем же приростом дисперсионных сил. Действительно, как следует из анализа измеренных термодинамических характеристик растворения алкиламинов в неполярных, неподвижных фазах (табл. 3, 4), величины свободных энергий AGs и теплот растворения AHs в апиезонах M и L изменяются симбатно с увеличением молекулы [12]. При этом инкременты AGs, приходящиеся на группу -CH2-, составляют два моноалкиламинов —0,55; —0,5 и —0,5 ккал/г-атом С, для диалкиламинов — —0,55; —0,47 и — 0,41 ккал/г-атом С, для триалкиламинов —0,42; —0,39 и —0,35 ккал/г-атом С при 150, 180 и 200° соответственно. 3. ГАЗО-ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

49«

При одинаковом числе атомов углерода в молекуле AGs более положительны для ди- и триалкиламинов по сравнению с моноалкил-аминами, а также для разветвленных структур по сравнению с аминами нормального строения (см. табл. 3). Это объясняется большими затратами энергии при распределении разветвленных молекул в неподвижной; фазе, которые не компенсируют усиления дисперсионного взаимодействия. Как следует из анализа AHs, растворение разветвленных молекул

InKl

Рис. 3. Зависимость логарифмов коэффициентов распределения н-алкиламинов в апиезоне M от числа атомов углерода в молекуле.

А — моноалкиламины Сз—C8; X ¦— диалкиламины^ C4—C14; О — триалкиламины C6—C15.

4 — 207 50 ГЛАВА I. ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ВЕЩЕСТВ.

Термодинамические характеристики растворения алифатических аминов в апиезоне M

-Вещество Kz. Kl, атм- і
Предыдущая << 1 .. 10 11 12 13 14 15 < 16 > 17 18 19 20 21 22 .. 175 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама