Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Хроматография -> Андерсон А.А. -> "Газовая хроматография аминосоединений" -> 17

Газовая хроматография аминосоединений - Андерсон А.А.

Андерсон А.А. Газовая хроматография аминосоединений — Р.: Зинатне , 1982. — 375 c.
Скачать (прямая ссылка): ghaminosoedineniy1982.pdf
Предыдущая << 1 .. 11 12 13 14 15 16 < 17 > 18 19 20 21 22 23 .. 175 >> Следующая

150° 180° 200° 150° 180° 200°
Пропиламин 3,68 2,97 2,48 0,11 0,09 0,07
Бутиламин 7Ь74 5,38 4,31 0,24 0,16 0,12
.Амиламин 14,,03' 9,97 7,08 0,44 0,29 0,20
Гептиламин 49,1,0 28,28 21,82 1,53 0„82 0,61
¦Октиламин 94,31 48,06 34,89 2,93 1,39 0,97)
Изопропиламин 2,зо 1,72 1,64 0,07 0,05 0,04
Изобутиламин 5,93 4,15 3,18 0,18 0,12 0,09
Изоамиламин 1,2,29 8,60 6,82 0,38 0,25 0,1,9
.ero/7-Бутиламин 5,09 3,70 3,19 0,16 Q1Il 0,09
трег-Бутиламин 3,05 2,35 2,16 1,00 0,07 0,06
.Диэтиламин 5;,09 4,01 3,46 0,16 0,12 0,10
Дипропиламин 16,58 11,34 8,60 0^52 р„33 ,0,24
Дибутиламин 55,13 32,07 21,58 1,7,1, 0,93 0,,56
Диамиламин 195,,91 87,77 62,91 6,09 2,54 1,75
.Дигексиламин - 190,88 116,85 —' 5,53 3,33
Дигептиламин — 551,43 272,17 — )15,98 7,55
.Диизопропиламин 8,86 6,06 4,86 0,28 0,18 0,14
.Диизоамиламин ,115,25 57,44 38,28 3,58 1,,67 1,06
Триэтиламин 11,67 7,41 5,69 0,36 0,22 0,16
Трипропиламин 51,30 27,19 19,28 1,60 0,79 0,54
Трибутиламин 225,43 99,50 65,05 7,01 2,89 1,80
Триамиламин — 365,79 190,00 — 10,61 5,24'
Этилендиамин — 5,17 4,91 ,— 0,14 0,14
1,1,2,2-Тетраметил- — 14,06 10,85 — 0,36 0,30
этилендиамин
!1Д,2,2-Тетраэтил- — 54,29 40,02 — 1,51 1,11
этилендиамин
1,2-Пропилендиамин — 6,29 6,10 — 0,17 0,18
Диэтилентриамин — 36,50 28,72 — 1,01 0,80

Термодинамические характеристики растворения высших н-алкиламинов в апиезоне M

Kl Kl, атм1

Вещество

215° 230° 245° 215° 230° 245°

.Дециламин 23; 80 18,42 ,15,12 0,64 0,48 0,38
Ундециламин 38,32 27„65 21,55 1,03 0,72 0,55
Додециламин 57,,51 40,80 30,52 1,55 > 1»06 0,78
Тридециламин 89,33 6(0,,72 46.54 2,35 1,63 il,l?
Тетрадециламин 131,66 90,09 65,16 3,55 2,34 ,1,65
Пентадециламин 203,,92 1,37,65 96„04 5,49 3,60 2,44
Гексадециламин 308,59 20466 1(38,82 $,32 5,35 3,53
Гептадециламин 478,14 І311„68 >200,03 12,63 8,05 ,5,10
Октадециламик 727,35 467,34 288,75 19,42 12,07 7,44 —'OiflioSiAulSA-1 йсбе^соотт^іоїл

ПИОР« 00 00 00 тС Tf OO^ t^ tO O^ OOi4 t^ OT

Oi

TfioeUyoo-Cnrt to"-^co

777777777?

INOCOftlAO^ — CO Tf Ol —

ю'ОТ cO"t~-"—"lO CT? NOCOiOc oo"<N

—. — — CS CS со —< —

I I I I I I I I

_CS CJlM

Illl

IN Tt" ffj Tf CO
1С OO 1С t^rt
odes' 1С' от" со'
I r^ — I

I I

_CS

o" o" o" o" —" o" o"

I++++I+

Ю ^ CO O) O Ol — LO to OT O^-OT

Tf IO со" GO cSctf^p'

N Ю CO iO ь- о to со L? is IN IN OO OO о от LftS-
ото ^ со„о „ „ от ОТ <N tO_ — ОТ Tf CN Tf IOe
—"о" о" о" о" о" — о" о" о" о" о" о" 1С of со" LO СОС
+ + +++ .'11 + I I +.+ + + + + +

OO 00 00 OT CO ION -cO-I to со '¦"loa.q j

— to <N O
O CN CS to
oo"t-." о oo"cs"

l> —І LO о 1С t— <N ОТ СО Ю <N CO CN CO CO CO O CO 1С f- OT COCO iMiM^pcOtOS^ibcD Tf —< oo ic SN СП LO lO со O "r^. 00 O1OO ^ lif Cff oo" oo" Tf io" Tjf со" CO1CO 00 —¦ -Фсо" OT со" CD —2 CN^

I II I I I I I I I III

Illl

CNOCOKCO — OOOOOiO 1С O IC rf O <35 OO 43CNCO

of of —Г ef O cs" CS" — of cs" ++++++++++

— ІОЙРЇСО^ОТШ CN CO Tf й —< СЛ 00_ S CN-iO"O-l^-O

+ + + I I I'+ I

re CT) CO CO t^ IC 1С 1С -Го'CfW

+ + I I

+ +

-Hoocmoooo-IS-Co Tf о t— ¦Ф Tf Q т- to от

см уз — — co_t—_ от in о Tf Uiqqooioo ic ^ со

CN — — o"o <N — — CS Cs" — —"0"0~—C>T

+ + + +I+ + + + + + + + I

J CO Pi J OT •

hC?

+ I

COOOCDOOCO-inO) to CD Ifl (N QO^ СЧ t^cOO) c^-^1 CO LO <Уі IOlO -^1-0^

+ + +I IH- + + + + ++1 I J

Oi t—

oo oo со со

+ I +

CN

Tf

O-

I

m

c?o"cs —о

+ +1 I + +

Sg

c-fco" I I

O CN ® CS

— o" + +

а> ю
со to о
о — о
I + I

IllI

a

SS ^

VO O f-H

X a

S «

3 3

X

CQ cJ

1? s

< S

JS "в"«

а; <1

cc;

ъ з

TfioictcsTfooOTCo CN CS Ift^rt t- >C I--O O

oG от" о" — es соTf ю" tc?

— — CN<N<N<NCNCSCS

I I I I Г I I I I

— COOTOfNOOO - — NCOTfcOCOlOCNOTOT

CN <n" in" со" со" со" Tf со" со"' +++++++++

союошьоьгао

— СО OO Ю IO — СО Ю

—- CN CN Tf IO to" оо" оо" от"

IOCSOCOOTCSOCSOT TfN'flH <N CN — ОТ N Ю

ООСТГО — CS СО со Tf IO

1'7777777

CT>C4COCO<NCSOOOh-Cn CC СЦ ^lO О СО СО о о" о" о" о" о" О" —Г »-Г CN

+ + + Illlll

CO<NCOOC?>00000>C7i NCOO OO С4 СО O^ о' о' Ql о' О*" 1—г <М~ сч

++Mlllll

сосомсосоююсосо OC^ Cs^ со OrrOO С? О сГ C=T ~ CN Cvf с-і

+ !"III III I 52 ГЛАВА I. ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ВЕЩЕСТВ.

действительно приводит к выделению меньших количеств энергии по сравнению с неразветвленными.

Величины инкрементов AHs групп —CH2— в моно- и диалкилами-:нах практически совпадают с этими величинами для ряда н-алканов, -что указывает на одинаковую степень дисперсионного взаимодействия .между апиезонами и н-алканами или углеводородной частью к-алкил-аминов. Абсолютные же величины AHs аминов выше, чем соответствующих м-алканов. Это указывает на наличие некоторого специфического взаимодействия алкиламинов с апиезонами, хотя AHs также могут оказаться увеличенными вследствие ассоциации молекул сорбата за счет •теплот распада ассоциатов при распределении в неподвижной фазе.

При хроматографировании алкиламинов в колонках с апиезонами реализуются оба варианта. Подтверждением наличия специфического взаимодействия является факт, что величины AGs и AHs для алкиламинов с одинаковым количеством атомов углерода становятся более •отрицательными в ряду моно- >ди- >триалкиламины (см. табл. 3). В пользу специфического взаимодействия между низшими алкилами-лами и апиезоновыми смазками свидетельствуют отрицательные значения избыточных теплот растворения AHSE (экзотермический эффект лри растворении), соответствующие отрицательным отклонениям от закона Рауля. Такое взаимодействие, очевидно, осуществляется между .аминогруппами и ненасыщенными или кислородсодержащими компонентами апиезоновых смазок. С увеличением молекул алкиламинов •степень специфического взаимодействия понижается, что обусловлено снижением в них удельного веса аминогрупп.
Предыдущая << 1 .. 11 12 13 14 15 16 < 17 > 18 19 20 21 22 23 .. 175 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама