Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Хроматография -> Андерсон А.А. -> "Газовая хроматография аминосоединений" -> 31

Газовая хроматография аминосоединений - Андерсон А.А.

Андерсон А.А. Газовая хроматография аминосоединений — Р.: Зинатне , 1982. — 375 c.
Скачать (прямая ссылка): ghaminosoedineniy1982.pdf
Предыдущая << 1 .. 25 26 27 28 29 30 < 31 > 32 33 34 35 36 37 .. 175 >> Следующая


Леонова, 1977 [164]

Минченко, 1977 [186]

Nieuwdorp, De Ligny, Van der

Veen, 1978 [1011] Laub, Purneil, Summers, Williams,' 1978 [875]

Grimmer, Boehnke, Naujack,.

1978 [648] White, Schweighardt, Shultz,

1978 [1324J Schulze, Ganz, Parkes, 1978-[1160]

Krasuska, Celler, 1978 [859] Demole, Enggist, 1978 [514],

Стыскин, Тарадай, Токарева, 1978 [252]

Yamada, Suzuki, 1978 [1201— 1203]

Kobelt, Wiesener, 1978 [842]

Bertrand, Masse, Dugal, 1978= [371}

Андерсон, Мекш, Озолс, 1979і [9]

Diachenko, 1979 [521]

Muskiet, Thomasson, Gerding, Fremouw-Ottewangers, Nagel, Wolthers, 1979 [1002] Hashimoto, Miyazaki, 1979 [690]

Oi, Takeda, Shimada1 Hiroaki,. 1979 [1037]

Oi1 Hiroaki1 Shimada1 1979 [1036]

6 — 207 122г Л A BA I. ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ВЕЩЕСТВ

Коэффициенты распределения (атм-1), теплота, свободная энергия (ккал/моль) неподвижных фазах

ч „

2 3

с со V га

¦д-а

аО

S S

QJ О H SC

Z

т z

S

Ч я Zg

Я

из

Z

z"

H і

A і CQ <L> о S ^ 154 182 202 K-IO-2 19,23 8,33 4,83 32,26 12,82 7,14 45,45 16,45 9,09 36,36 14,93 8,06 68,97 26,32 13,16 35,09 14,71 8,47 35,21 14,93 8,70 31,25 12,66 7,09
я о «« a S о * g6? о Sm 154 182 202 AG3 -6,4 -6,0 -5,8 -6,8 -6,4 -6,15 -7,1 -6,7 -6,4 -6,9 -6,6 -6,3 -7,5 -7,1 -6,7 -6,9 -6,55 -6,3 -6,9 -6,55 -6,3 -6,8 -6,4 -6,15
x I я cj kj SWO 152 182 208 К 11,37 4,72 2,52 19,22 7,51 4,02 27,02 10,20 5,23 23,25 8,85 4,54 43,47 15,38 7,58 20,00 8,,26 4,24 20,62 3,46 4,33 17,86 7,40 4,12
к 22 «57 '-C Sc 152 182 208 AGs -2,0 -1,4 -0,9 -2,5 -1,8 -1,3 -2,8 -2,1 -1,6 -2,7 -2,0 -1,4 -3,2 -2,5 -1,9 -2,5 -1,9 -1,4 -2,5 -1,9 -1,4 -2,4 —1,8 -1,35
152 182 200 К 38,52 18,50 12,50 55,52 27,0,0 17,55 76,90 34,43 22,72 58,80 27,76 18,50 103,1 45,42 29,41 60,60 28,57 18,70 61,70 28,57 18,86 57,15 27,78 17,85
|адн g §-о2 Й-е-Зи 152 182 200 AGs -3,1 -2,6 -2,4 -3,4 -3,0 -2,7 -3,65 3,2 -2,9 -3,4 -3,0 -2,7 -3,9 -3,5 -3,2 -3,5 -3,0 -2,75 -3,5 -3,0 -2,75 -3,4 -3,0 -2,7
, и S . ? в І© 152 182 202 К 6,45 2,94 2,08 9,70 4,38 3,05 12,82 5,46 3,73 9,70 4,42 3,09 17,53 7,40 4,95 11,23 4,85 ¦3,33 11,11 4,85 3,35 10,31 4,51 3,14
oj Sr IS g CSo 152 182 202 AG8 -1,5 -0,9 -0,7 -1,9 -1,25 -1,05 -2,15 -1,4 -1,2 -1,9 -1,25 -1,05 -2,4 -1,7 -1,5 -2,0 -1,3 -1,1 -2,0 -1,3 -1,1 -2,0 —1,3 -1,1

ления К, свободных энергий AGs и теплот растворения AHs с укрупнением молекул неподвижных фаз и сорбатов (табл. 9). Специфические взаимодействия между молекулами силиконов и аминов довольно слабо отражаются на величинах термодинамических характеристик сорбции и проявляются только в повышенных значениях К, A Gs и А Hs анилинов по сравнению с алкиламинами [8]. Ввиду слабого проявления специфических межмолекулярных взаимодействий изомерные ариламины на силиконах также разделены плохо [10, 216, 275, 586, 594, 616, 735, 790, 1283] (правда, в ряде случаев о-изомеры отделяются от м- и п-изоме-ров [616, 790]). Весьма широкое применение силиконовых полимеров в газохроматографическом анализе веществ рассматриваемого класса •обусловлено отнюдь не селективностью их действия, а высокой термо-«стабильностью. Наиболее эффективно применение силиконов (как и 3. ГАЗО-ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

85

Таблица &

и энтропия растворения (кал/моль • град) ароматических аминов в силиконовых

о 3

с-э

3

tu «

S Z

К s

2 S Z я

d к

Sa

2 M

AHv

ДН HO

9.8

9.9

9,9 10,1

9,95 10,3

9,7 9,9

9,85 10,4

10,0 10,3

10,15 10,5

10,0 10,3

4 5 H <и A Hs -11,6 -12,6 -13,3 -12,6 -14,0 -12,0 -11,8 -12,3
S x S та gao = OCO AHse -1,7 -2,5 -3,0 -2,7 -3,6 -1,7 -1,3 -2,0
L- о СЛ ASs -12,3 -13,6 -14,5 -13,2 -15,2 -12,0 -11,5 -13,0
4 5 h Д Hs -11,0 -11,3 -12,1 -12,05 -12,8 -11,3 -11,6 -10,а
E ЯО к COO 4Sv AHse -1,1 -1,2 -1,8 -2,15 —2,4 -1,0 -1,1 -0,5-
с оУ OS^ С Sc ASs -21,1 -20,9 -22,0 -22,1 -22,6 -20,6 -21,3 -19,8-
si о A Hs -9,3 -9,7 -10,1 -9,8 -10,5 -9,9 -10,0 -9,8
Метилтр фторпроз силоксап СКТФТ-? ARse A Ss + 0,6 -14,7 + 0,4 -14,7 + 0,2 -15,2 + 0,1 -14,95 -0,1 -15,4 + 0,4 -15,2 + 0,5 -15,4 + 0,5 -14,95-
s 2? в о SA о <Р ~ A Hs AHse -9,5 + 0,4 -9,2 + 0,9 -9,7 + 0,6 -9,3 + 0,6 -10.,1 + 0,3 -9,7 + 0,6 — 9,5 + 1,0 -9,2 + 1,1
ё1! A Ss -18,9 -17,5 -18,25 -17,7 -18,45 -18,45 -18,00 -17,35

апиезонов) для анализа ароматических аминов с высокими температурами кипения — аминов ксилидиновой фракции [250], антраценовой фракции [505], бензиламинов [707], дифениламина и бензидина [125], Ы,Ы'-алкилфенилендиаминов — антиоксидантов резины [252, 1331],. арилфенилендиаминов [214, 499] и биологически важных арилалкил-и арилалканоламинов [328, 574, 862, 863, 1055, 1191, 1274, 1291, 1325]. Эти вещества разделяются на группы изомеров.

Гораздо больший интерес, чем разделение ариламинов согласно их молекулярным массам или температурам кипения, представляет разделение изомеров. Поскольку такое разделение возможно только благодаря различиям в специфических межмолекулярных взаимодействиях, осуществляющихся на полярных неподвижных фазах, эти фазы; в газовой хроматографии ароматических аминов находят более широ-
Предыдущая << 1 .. 25 26 27 28 29 30 < 31 > 32 33 34 35 36 37 .. 175 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама