Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Хроматография -> Андерсон А.А. -> "Газовая хроматография аминосоединений" -> 46

Газовая хроматография аминосоединений - Андерсон А.А.

Андерсон А.А. Газовая хроматография аминосоединений — Р.: Зинатне , 1982. — 375 c.
Скачать (прямая ссылка): ghaminosoedineniy1982.pdf
Предыдущая << 1 .. 40 41 42 43 44 45 < 46 > 47 48 49 50 51 52 .. 175 >> Следующая


Анализ термодинамических функций растворения азотистых гетероциклических оснований в неполярных неподвижных фазах [15, 17] подтверждает рассмотренный выше неспецифический характер межмолекулярных взаимодействий при сорбции. Величины AGs и AHs гетероциклических оснований на апиезонах отрицательны и изменяются симбатно увеличению молекулярных масс (при возрастании числа алкильных заместителей и удлинении их цепи, при расширении цикла и увеличении степени насыщенности) (табл. 11). При этом в гомологических рядах

U

Рис. 7. Взаимосвязь между молекулярными массами аминов и теплотами растворения при 150°: 1 — этилендиамин; 2 — этаноламин; 3 — пирролидин; 4 — пиразин; 5 — пиперазин; 6 — метил-пиразин; 7 — N-метилпиперазин; 8 —• 2,5-диме-тилпиразрн; 9 — N-этилпиперазин; 10 — три-этилендиамин; 11 — диэтилентриамин; 12 — N-пропилпиперазин; 13 — N-(2-аминоэтил) пиперазин; 14 — N-бутилпиперазин. Неподвижная фаза — апиезон (25%) на целите 545.

10,0 9,08,0-

50

100

150 M 122г Л A BA I. ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ВЕЩЕСТВ

Термодинамические характеристики растворения циклических азотистых оснований

Kl Kl, атм-1

Вещество 150° ISCT 200? 150° 180° 200Р
Анилин 65,15 35,01 26,64 2,03 1,02 0,74
N-Метиланилин 122,91 57,95 42,92 3,82 1,68 1,19
N-Этиланилин 177,85 78,10 56,83 5,53 2,27 1,58
М,М-Диметиланилин 152,78 70,31 45,65 4,75 2,04 1,27
1М,М-Диэтиланилин 292,49 120,70 73,20 9,09 3,50 2,04
2-Метила нилин 118,95 58,24 44,47 3,70» 1,69 1,24
З-Метиланилин 120,27 57,97 43,66 3,74 1,68 1,21
4-Метиланилин 110,67 55,33 42,01 3,44 1,61 1.17
Циклогексиламин 32,67 19,72 14,62 1,02 0,57 0,43
Пирролидин 12,29 8,49 7,05 0,38 0,25 0,20
Пиррол 13,02 8,71 6,92 0,41 0,25 0,19
1-Метилпиррол 15,34 9,98 7,93 0,48 0,29 0,22
2,5-Диметилпиррол 40,78 23,84 17,49 1,27 0,69 0,49
Пиперидин 21,65 13,95 10,92 0,67 0.4.1 0,30
1 -Метилпиперидин 23,78 14,99 13,97 0,74 0,44 0,39
1-Этилпиперидин 38,80) 23,05 17,46 1,21 0,67 0,49
Пиридин 15,98 11,66 9,69 0,50 0,34 0,27
2-Метилпиридин 25,85 17,72 14,13 0,89 0,52 0,39
З-Метилпиридин 34,38 22,84 17,23 1.07 0,66 0,48
4-Метилпиридин 34,76 23,07 17,58 1,08 0,67 0,49
2,3-Диметилпиридин 53,81 36,10 28,15 1,67 1,05 0,78
2,4-Диметилпиридин 50,72 33,38 25,38 1,58 0,97 0,71
2,5-Диметилпиридин 50,42 33,31 25,04 1,57 0,97 0,70
2,6-Диметилпиридин 36,83 24,93 19,30 1,15 0,72 0,54
2,4,6-Триметилпиридин 78,52 47,20 34,31 2,44 1,37 0,95
Пиперазин 30,86 19,54 14,83 0,96 0,57 ' 0,41
1 -Метилпиперазин 32,16 19,93 14,93 1,00 0,58 0,42
1-Этилпиперазин 53,00 31,36 22,75 1,65 0,91 0,63
1,4-Диэтилпиперазин 90,79 53,27 38,38 2,82 1,55 1,07
1 - (2-Аминоэтил) пиперазин 79,59 64,73 —• 2,31 1,80
Пиразин 14,79 9,46 7,25 0,46 0,28 0,20
Метилпиразин 26,97 16,39 12,10 0,84 0,48 0,34
Пиримидин 15,47 9,96 7,71 0,48 0,29 0,21
Триэтилендиамин 91,25 50,54 34,86 2,84 1,47 0,97
Морфолин 21,05 13,88 10,83 0,66 0,40 0,30

корреляция между этими величинами линейна (рис. 7). На отсутствие специфических сил межмолекулярного притяжения указывают положительные значения избыточных теплот растворения AHse. Тенденция к ассоциации в большей степени выражена в случае триэтилендиамина. Для 1,4-диазинов величины положительных отклонений от закона Рауля убывают в последовательности: пиперазин>Ы-метилпиперазин; пира-зин>метилпиразин; пиррол>Ы-метилпиррол. Такой порядок изменения соответствует уменьшению дипольных моментов этих соединений.

Гораздо шире, чем углеводородные масла и смазки, для разделения и анализа смесей азотсодержащих гетероциклических соединений применяются силиконовые полимеры. Аналогично алкил- и арилами-нам гетероциклические основания весьма часто анализировались на 3. ГАЗО-ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

123.

Таблица 11

в апиезоне M

Дgs, ккал/моль
A hs, Atfc'80, Д hse, ASs,
150° 180? 200° ккал/моль ккал/моль ккал/моль кал/моль-град
-0,59 —0,02 + 0,28 - 7,80 10,18 + 2,38 -17,19
-1,13 -0,47 -0.17 - 9,06 10,55 + 1,49 -18,98
-1,44 -0,74 -0,43 - 9,65 10,97 + 1,32 -19,69
-1,31 — 0,64 -0,22 —¦10,15 10,05 -0,10 -21,02
-1,86 -1,13 -0,67 -:11,93 11,18 -0,75 -23,87
-1,10 -0,47 -0,20 — 8,85 10,77 + 1,92 -,18,52
-1,11 -0,47 -0,18 - 9,08 10,90 + 1,82 -19,03
-1,04 -0,43 -0,15 - 8,71 10,79 +2,08 -18,30
-0,01 +0,50 +0,79 - 6,86 8,53 +3,03 -16,27
+0,82 + 1,26 + 1,53 - 6,33 ' 6,14 — 0,19 -16,75
+ 0,76 + 1.24 + 1,55 - 5,95 8,14 + 2,19 — 15,86
+ 0,62 + 1,11 + 1,42 - 6,19 7,22 + 1,03 -,16,11
-0,20 + 0,33 + 0,68 - 7,67 — — -17,65
+0,33 +0,81 + 1,12 - 6,38 6,91 + 0,53 -15,86
+ 0,25 +0,75 +0,89 - 5,37 6,81 + 1,44 -13,50
-0,16 + 0,36 + 0,68 - 7,28 7,65 +0,37 — 16,86
+0,59 +0,97 + 1,23 - 4,80 7,27 +2,47 -12,73
+0,10 +0,60 +0,88 - 5,54 7,64 +2,10 -13,45
-0,06 +0,37 + 0,69 - 6,26 8,14 + 1.88 -14,63
-0,07 + 0,36 +0,65 - 6,19 8,14 + 1,95 -14,45
-0,43 -0,04 + 0,23 - 7,11 8,94 + 1,83 -15,60
-0,38 +0,03 +0,33 - 6,66 8,67 + 2,01 -14,76
-0,38 +0,03 + 0,34 - 6,70 8,62 + 1,92 -14,85
-0,12 +0,29 + 0,59 - 5,98 8,68 9,30 + 2,70 -13,83
-0,75 -0,28 + 0,04 - 7,32 + 1,98 -16,86
Предыдущая << 1 .. 40 41 42 43 44 45 < 46 > 47 48 49 50 51 52 .. 175 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама