Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Хроматография -> Айвазов Б.В. -> "Практическое руководство по хроматографии" -> 11

Практическое руководство по хроматографии - Айвазов Б.В.

Айвазов Б.В. Практическое руководство по хроматографии — М.: Высшыя школа, 1968. — 281 c.
Скачать (прямая ссылка): ajvasov1968.djvСкачать (прямая ссылка): praktrukpohramotograf1968.djvu
Предыдущая << 1 .. 5 6 7 8 9 10 < 11 > 12 13 14 15 16 17 .. 115 >> Следующая


К природным цеолитам относится довольно большая группа минералов, являющихся водными алюмосиликатами кальция, натрия и некоторых других металлов.

25 Среди природных цеолитов обычно различают три группы: группу шабазнта, группу натролита и группу гейландита. Типичным представителем первой группы является минерал шабазит

(Ca1Na2) [AlSi2Oe]-6Н20

Ко второй группе относится минерал натролит Na2[ Al2SisO10]-2Н20

В этом минерале в качестве катиона имеется только натрий.

Наиболее характерными для третьей группы являются минералы гейландит

(Ca,Na2)]AlSi308]2.5H20

й морденит

(Ca,Na2,K2)[AlSi4O12] -6Н20

Каждый тип цеолита имеет свои особенности, обусловленные его составом и строением, и может поглощать только те вещества, размеры молекул которых не превышают размеров пор данного цеолита. Однако природные цеолиты встречаются сравнительно редко. Кроме того, чаще всего они бывают загрязнены примесью других минералов. Все это затрудняет применение природных цеолитов для получения однородных по свойствам молекулярных сит. В связи с этим возник вопрос о получении цеолитов с определенными свойствами и размерами пор синтетическим путем. В настоящее время такой синтез осуществляется в промышленных масштабах, причем синтезируются не только аналоги природных цеолитов, но и совершенно новые их типы.

Наибольшее практическое применение получили синтетические молекулярные сита под марками NaA, CaA, NaX, CaX. Первая буква обозначает преобладающий в цеолите катион (Na, Ca и т. д.), вторая — тип решетки цеолита А или X.

Синтетические цеолиты имеют следующие размеры пор:

Марка По классифика- Размеры

цеолита ции США пор, д

NaA 4А около 4

CaA ? 5А »5

CaX IOX ; »8

NaX 13Х » 9—10

Природные и синтетические цеолиты превосходят по величине внутренней удельной поверхности некоторые широко применяемые адсорбенты. Так, внутренняя удельная поверхность (в м2/г) равна: шабазита 750, молекулярных сит типа NaA и CaA—750—800, типа CaX—1030, тогда как активированная окись алюминия обладает поверхностью всего лишь равной 230—380, а силикагели 500—600.

Особенностью молекулярных сит, существенно отличающей их от других типов адсорбентов, является строгая однородность струк-

26 туры и размеров их пор. Механизм прохождения молекул сорбирующегося вещества через «окна», соединяющие полости цеолитов, является сложным, поскольку здесь одновременно проявляются силы притяжения и отталкивания между отдельными молекулами, а также оказывают существенное влияние особенности строения молекул и 'структуры цеолита. Многочисленными исследованиями, например,_ установлено, что молекулярные сита с размером «окон» около 5 А хорошо сорбируют парафиновые углеводороды нормального строения, тогда как изомеры этих же углеводородов, имеющие разветвленное строение, не сорбируются. Особенностью молекулярных сит, имеющих малые размеры «окон», является также и тот факт, когда-то казавшийся необъяснимым, что легкие вещества, обладающие небольшими размерами молекул, сорбируются, а тяжелые остаются не сорбированными, тогда как на обычных адсорбентах имеет место обратное явление.

Таким образом, структура цеолитов и размеры тех отверстий, «окон», через которые молекулы сорбирующихся веществ могут проникнуть к .развитой поверхности и сорбироваться, определяют особые свойства цеолитов. Эти свойства позволили применить цеолиты для «просеивания» веществ сложных смесей и добиться четкого разделения их на индивидуальные компоненты;

Наряду с рассмотренными выше важнейшими адсорбентами, в хроматографии также применяются и другие, такие как окись кальция, окись магния, углекислый кальций, тальк, крахмал, а также природные адсорбенты: глины, диатомит, фуллерова земля, кизельгур, отбеливающие земли и др. Однако значение этих адсорбентов значительно меньше, чем значение окиси алюминия, силикагелей, синтетических молекулярных сит и активированных углей.

2. растворители

В молекулярной адсорбционной хроматографии из растворов существенное значение имеет правильный выбор растворителя, особенно в проявительном анализе, в котором растворитель является проявляющим веществом. Выбор растворителя тесно связан как с природой выбранного адсорбента, так и со свойствами компонентов анализируемой смеси^/Растворители должны прежде всего удов'-летворять следующим основным требованиям: они должны хорошо растворять все компоненты анализируемой смеси, минимально адсорбироваться на выбранном адсорбенте, не реагировать химически ни с анализируемыми веществами, ни с адсорбентом.

Часто практикуется последовательное вымывание веществ рядом растворителей с постепенно увеличивающейся десорбционной способностью. При этом отдельные компоненты смеси десорбиру-ются и вымываются из колонки последовательно. В связи с этим представляет интерес элюотропный ряд Траппе [14], в котором наиболее часто применяемые в хроматографии растворители расположены в порядке убывания их десорбирующей способности с поляр-

27 ных адсорбентов (табл. 6). Следует заметить, что десорбирующая способность приведенных в табл. 6 растворителей, за немногими исключениями, находится в зависимости от величины их диэлектрической постоянной. Очевидно, что для аполярных адсорбентов десорбирующая способность приведенных в табл. 6 растворителей будет изменяться в обратном порядке.
Предыдущая << 1 .. 5 6 7 8 9 10 < 11 > 12 13 14 15 16 17 .. 115 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама