Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Хроматография -> Айвазов Б.В. -> "Практическое руководство по хроматографии" -> 16

Практическое руководство по хроматографии - Айвазов Б.В.

Айвазов Б.В. Практическое руководство по хроматографии — М.: Высшыя школа, 1968. — 281 c.
Скачать (прямая ссылка): ajvasov1968.djvСкачать (прямая ссылка): praktrukpohramotograf1968.djvu
Предыдущая << 1 .. 10 11 12 13 14 15 < 16 > 17 18 19 20 21 22 .. 115 >> Следующая


37 костей, заполняющих полые призмы. По выходе из призмы луч попадает на два ,фотоэлемента 4, соединенные посредством усилителя 5 с самопишущим гальванометром 6. Если оба фотоэлемента освещены одинаково, то в цепи не возникает электрический ток. При смещении луча в сторону одного из фотоэлементов гальванометр будет фиксировать наличие фототока, сила которого будет связана с величиной отклонения луча. Последняя будет зависеть от отношения показателя преломления жидкости, заполняющей непроточную кювету 2, к показателю преломления жидкости, протекающей через проточную кювету 3.

Если в стационарную кювету поместить жидкость, служащую проявителем, то в случае протекания через проточную кювету чистого проявителя луч света не будет преломляться. При появлении в проявителе веществ, вымываемых с адсорбента и обладающих иным, чем проявитель, показателем преломления, будет иметь место преломление света и луч отклонится.

Конструкция и размеры кюветы могут быть подобраны в зависимости от условий проведения эксперимента. Для водных растворов кювета может быть изготовлена из органического стекла. Для органических растворителей необходимо применять металл. В обоих случаях для изготовления стеклянных окошек на пути луча света необходимо применять плоскопараллельные пластинки из оптического стекла.

Дифференциальное фотореле может быть собрано по мостовой схеме. В качестве гальванометра может служить стрелочный нуль-инструмент или самописец типа ЭПП-09.

2. Денситометрические кюветы. При хроматографировании окрашенных веществ можно применять денситометрические установки.

3. Кондуктометрические кюветы. В хроматографическом анализе неорганических соединений за изменением концентрации можно следить по изменению электропроводности раствора. Для этой цели применяются проточные кондуктометрические кюветы, представляющие собой небольшой стеклянный сосуд с впаянными платиновыми электродами. Такая кондуктометрическая ячейка включается в качестве одного из плеч мостовой схемы, в диагональ которой подключается гальванометр или самопишущий потенциометр. Мост настраивается на сопротивление ячейки при заполнении ее растворителем. Появление в растворителе хроматографируемых веществ, изменяющих его электропроводность, вызывает разбалансировку моста, что и фиксируется самописцем. Во избежание смешения двух разделенных в колонке веществ кювета должна иметь возможно малый объем.

4. Диэлькометрические кюветы. Если хроматографическому анализу подвергаются вещества, диэлектрическая постоянная которых значительно отличается от ее значения для растворителя, то имеет смысл применять диэлькометрические кюветы и измерять в анализируемом растворе изменение диэлектрической постоянной. Метод

38 обладает высокой степенью точности, а также достаточно высокой чувствительностью. Большим преимуществом метода является то, что отпадает необходимость ввода в кювету посторонних материалов, так как обкладки конденсатора помещаются снаружи кюветы.

Проточные кюветы могут иметь разнообразные формы. Простейшей является кювета в виде стеклянной трубки с укрепленными на ее наружных стенках кольцеобразными электродами. По указанным выше причинам кюветы должны иметь как можно меньший объем. Ячейка может быть включена в любую схему, предназначенную для диэлько-метрического или высокочастотного титрования.

5. Интерферометры. Наблюдение за изменением концентрации в анализируемых жидкостях по выходе из колонки можно вести при помощи проточного жидкостного интерферометра типа ИТР-2 или других типов интерферометров. Принципиальная схема интерферометра приведена на рис. 18. Одна кювета интерферометра заполняется чистым растворителем, в то время как через другую непрерывно протекает анализируемая жидкость. Изменение свойств последней по сравнению со свойствами чистого растворителя вызывает смещение интерференционных полос в приборе. Поворотом специального барабана первоначальное положение полос может быть восстановлено. В этом случае по величине делений на барабане интерферометра можно судить об изменениях концентрации. Интер-ферометрический метод весьма чувствителен. К сожалению, наблюдение по ходу анализа производится визуально, а запись—вручную, что значительно осложняет проведение опыта.

. / 4. послойный анализ непосредственно в колонках

Классический хроматографический анализ по М. С. Цвету позволяет качественно определять состав смеси по окраске зон адсорбента после разделения смеси окрашенных веществ. В этом случае отпадает необходимость вымывания из колонки компонентов разделенной смеси. Однако этот прием послойного анализа смеси окрашенных веществ имеет существенные ограничения, так как для его осуществления требуется, чтобы вещества разделяемой смеси были окрашены, адсорбент бесцветен, а колонка прозрачна. Для проведения количественного анализа в этом случае необходимо анализировать каждую зону отдельно после разрезания всего столба адсорбента на отдельные части соответственно окрашенным зонам. Поэтому в случае количественных определений метод оказывается
Предыдущая << 1 .. 10 11 12 13 14 15 < 16 > 17 18 19 20 21 22 .. 115 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама