Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Хроматография -> Айвазов Б.В. -> "Практическое руководство по хроматографии" -> 27

Практическое руководство по хроматографии - Айвазов Б.В.

Айвазов Б.В. Практическое руководство по хроматографии — М.: Высшыя школа, 1968. — 281 c.
Скачать (прямая ссылка): ajvasov1968.djvСкачать (прямая ссылка): praktrukpohramotograf1968.djvu
Предыдущая << 1 .. 21 22 23 24 25 26 < 27 > 28 29 30 31 32 33 .. 115 >> Следующая


RAn-H+ +Na+ +Cl-!^tRAn-Na + -} H + 4-CI-

анионный обмен

RKt+OH-+Na;++a- R Kt+Cl-+Na+ +OH-

Здесь R— полимерный радикал, образующий вместе с ионо-генной группой каркас ионита, а Ап~ и Kt+ — ионогенная группа или фиксированный ион, обусловливающий заряд каркаса.

В связи с тем, что свойства ионита зависят от природы его про-тивоиона, при характеристике ионита целесообразно указывать,

//-матрица с фиксй- © -противоионы P роОанными ионами Q_KOmu

Рис. 20. Схематическое изображение структуры синтетической ионообменной смолы

62 какой именно ион является противоионом. Если, например, противоионами какого-либо катионита являются ионы H + , то говорят, что этот катионит находится в водородной форме (Н-форме). Анионит, для которого противоионом является, например, хлорид-ион, будет находиться в хлоридной форме (С1-форме).

Статистическое распределение противоионов различных видов между ионитом и раствором должно было бы обусловить одинаковые соотношения между концентрациями этих ионов в обеих фазах после установления равновесия. В действительности же это условие не выполняется, вследствие чего имеется возможность путем ионного обмена практически полностью избавляться от какого-либо иона в растворе. Важнейшими причинами этого являются следующие.

1. Силы электростатического взаимодействия между заряженным каркасом и различными противоионами неодинаковы; оказывает значительное влияние величина заряда ионов.

2. Кроме чисто электростатических сил, проявляются и другие силы взаимодействия между ионом и окружающей средой. В ионите и растворе эти силы могут значительно различаться.

3. Противоионы крупных размеров по чисто стерическим причинам не могут проникать в тонкопористые иониты.

Перечисленные причины, вызывающие преимущественное поглощение ионитом противоионов одного вида, определяют селективность ионита. Последнее свойство, зависящее от природы ионита, а также условий проведения эксперимента (температура, pH раствора и др.) является важнейшим для ионитов и обусловливает широкие возможности применения ионообменников для решения ряда практических задач.

Обменная емкость ионитов. К числу важнейших свойств ионитов относится их обменная емкость. Полная обменная емкость данного ионита является постоянной величиной и определяется в первую очередь числом фиксированных ионов, т. е. ионов, определяющих заряд каркаса, так как их электрический заряд в каждый данный момент времени и на любом участке ионита должен компенсироваться зарядом противоионов. Поэтому в идеальных условиях полная обменная емкость определенного количества данного ионита является величиной постоянной, не зависящей от состояния ионита и от природы противоиона. В реальных условиях она зависит от ряда факторов, в частности от pH раствора, что усложняет однозначное определение этого понятия. Поэтому при определении обменной емкости необходимо указывать условия, при которых она определена.

Обменная емкость, определяемая в статических условиях, может отличаться от величины, полученной в динамических условиях. Последняя характеризуется двумя показателями: динамической-обменной емкостью до проскока (ДОЕ) и полной динамической обменной емкостью (ПДОЕ). ДОЕ представляет собой емкость ионита, определяемую по появлению данного иона в вытекающем из колонки

.63 растворе. ПДОЕ определяется по полному прекращению извлечения данного иона из раствора. Это различие можно пояснить графически. ДОЕ определяется площадью прямоугольника (рис. 21, а), основанием которого является объем (в литрах) раствора, вытекающего из колонки до наступления проскока, а высотой — исходная концентрация обменивающегося иона (в мг-экв/л). ПДОЕ выражается площадью над выходной хроматографической кривой (рис. 21,6) и может быть определена как интеграл

ь

SaMbN — \ У dX. а

Сравнение заштрихованных площадей (см. рис. 21,а и б) показывает, что ПДОЕ больше, чем ДОЕ.

емкости до проскока (а) и полной динамической обменной емкости (б)

Любое определение емкости относится к данному количеству ионита, либо к его весу (весовая емкость), либо к его объему (объемная емкость). В научной литературе обменную емкость обычно выражают в миллиграмм-эквивалентах сорбируемого иона на грамм отмытого от сорбированных веществ сухого ионита, находящегося в водородной (для катионитов) и хлоридной (для анионитов) форме. Отнесение обменной емкости к Cl-форме анионита обусловлено тем, что вес сухого анионита в ОН-форме определить непосредственно нельзя. В технике распространение получила величина обменной емкости, выраженная в килограммах CaO на 1 м9 насыпного объема набухших зерен насыщенного и отмытого ионита.

ИОНООБМЕННОЕ РАВНОВЕСИЕ

Равновесия, устанавливающиеся при ионообменных процессах, представляют большой практический и теоретический интерес.

В первом приближении ионообменное равновесие может быть описано законом действия масс.

.64 Из уравнения реакции обмена двух одновалентных ионов A+ и B +

AZ+B + BZ+A + согласно закону действия масс следует

[BZ] [A + ] [BZ]_ [В^]. 99
Предыдущая << 1 .. 21 22 23 24 25 26 < 27 > 28 29 30 31 32 33 .. 115 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама