Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Хроматография -> Айвазов Б.В. -> "Практическое руководство по хроматографии" -> 48

Практическое руководство по хроматографии - Айвазов Б.В.

Айвазов Б.В. Практическое руководство по хроматографии — М.: Высшыя школа, 1968. — 281 c.
Скачать (прямая ссылка): ajvasov1968.djvСкачать (прямая ссылка): praktrukpohramotograf1968.djvu
Предыдущая << 1 .. 42 43 44 45 46 47 < 48 > 49 50 51 52 53 54 .. 115 >> Следующая


[Ag+]= /?- /ЦР? = 3,4.10-а-«ОН/л.

Концентрация ионов серебра, необходимая для выпадения осадка карбоната серебра

[Ag+]= /^ff = /0^=,2,9.10-. г-ион/л.

Из этих данных следует, что карбонат серебра действительно должен выпасть в осадок ранее хромата серебра.

Разделение осадков в хроматографической колонке будет происходить тем лучше, чем значительнее они отличаются по своей растворимости. Поэтому при хроматографировании каждый элементарный акт образования и растворения осадка связан с значительным изменением концентрации осаждаемого иона. Теоретически можно считать разделение полным, если в растворе концентрация иона, образующего осадок, равна или меньше 0,1% его первоначальной концентрации.

Рассмотрим, будет ли происходить разделение зон осадков гидроокисей при хроматографировании растворов ионов Cu2+, Co2+ и Ag+ с концентрацией каждого иона 0,1 г-ион/л. Произведения растворимости гидроокисей этих ионов соответственно равны:

ПРси (oh)2 = 5,6-Ю-20;

ПРсо (он ).-2,0-10"16;

ПРаєон = 2,0-Ю-8.

Для решения вопроса о том, произойдет ли разделение зон осадков гидроокиси меди и гидроокиси кобальта, рассчитаем концентрацию ионов меди в растворе в момент начала выпадения

.114 осадка гидроокиси меди. Этот расчет можно сделать по формуле

km

ГД"+1— і/CnPAtZ,)" IB^F* .gg.

La J- у (ПРВл2J» • (5у)

В данном случае имеем k = 1; п = 2; т = 2, поэтому

[Cu2+J = 2-ю-'6-= 2,8-10 ъ г-ион/л,

что равно 0,028% первоначальной концентрации иона меди. Следовательно, теоретически разделение зон осадков гидроокисей меди и кобальта должно произойти.

При расчете концентрации ионов кобальта по формуле (59) k = 1; п = 2; т = 1. Поэтому концентрация Co2+ в растворе в момент начала выпадения осадка гидроокиси кобальта равна

[Со2 J = (2,10-S)2—=5-10 1 г-ион/л.

Полученная концентрация составляет 5% первоначальной концентрации ионов кобальта, поэтому разделение зон должно быть неполным.

Приведенный расчет показывает, что при хроматографировании раствора, содержащего ионы меди, кобальта и серебра, в рассматриваемом случае в верхней части колонки должна образоваться зона оеадка гидроокиси меди, затем зона, содержащая два осадка: гидроокиси кобальта и гидроокиси серебра. Экспериментальные данные подтверждают теоретические расчеты. Однако следует иметь в виду, что практически выпадение чистого осадка происходит чрезвычайно редко вследствие соосаждения, сорбции посторонних веществ и по другим причинам. Поэтому теоретические расчеты, исходящие из предположения, что выпадающий осадок имеет точно стехиометрический состав, отвечающий его химической формуле, не всегда могут выполняться с достаточной полнотой.

Для улучшения разделения зон рекомендуется промывание полученных в колонке осадков водой. Это способствует удалению из зоны посторонних веществ, в частности, механически задержанных, а также соосажденных ионов.

ВИДЫ ОСАДОЧНЫХ ХРОМАТОГРАММ

Образование осадков при хроматографировании может происходить в двух случаях: в жидкой фазе, без прямого участия твердой фазы, и в результате взаимодействия жидкой фазы с твердой. В связи с этим можно разделить осадочную хроматографию на два вида.

К первому виду относятся те случаи, когда формирование осадка происходит только при участии компонентов, находящихся в жидкой фазе. Оно может обусловливаться различными причинами, например, малой- растворимостью отдельных компонентов

.115 смеси, изменениями величины pH раствора в процессе хроматогра-фирования, химическим взаимодействием компонентов смеси друг с другом и др. Во всех случаях этого вида осадочной хроматографии образование осадков происходит без участия специального осади-теля, находящегося в твердой фазе, а связано с изменениями условий существования компонентов в растворе. Примером может служить образование осадочной хроматограммы на колонке, заполненной окисью алюминия. При соприкосновении раствора определяемых ионов с окисью алюминия, имеющей pH порядка 8—9, происходит понижение кислотности раствора. В результате, если раствор содержит, например, ионы Fe8+, Cr8 + , Sb8+ образуются малорастворимые гидроокиси этих металлов, выпадающие в осадок. Порядок и расположение осадков зависят от их растворимости.

Вторым примером этого вида хроматограмм могут служить хроматограммы, образующиеся в колонках, в которых содержатся малорастворимые в применяемом растворителе вещества, образующие с ионами хроматографируемого раствора труднорастворимые осадки. К их числу относятся, например, хроматограммы, получаемые на 8-оксихинолине или диметилглиоксиме. В таких случаях часть твердого вещества, находящегося в колонке, переходит в жидкую фазу и вступает в реакцию с хроматографируемым раствором, а другая часть остается в твердой фазе и служит носителем образующихся осадков.

К первому виду хроматограмм следует также отнести осадочные хроматограммы, образуемые ионообменниками, обменивающийся ион которых способен давать малорастворимые осадки с ионами хроматографируемого раствора.

Роль носителя в первом виде осадочной хроматографии сводится, во-первых, к йзменению условий, а следовательно, и свойств раствора, и, во-вторых, к достаточно прочному удерживанию образующихся осадков на своей поверхности.
Предыдущая << 1 .. 42 43 44 45 46 47 < 48 > 49 50 51 52 53 54 .. 115 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама