Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Хроматография -> Кибардин С.А. -> "Тонкослойная хроматография в органической химии " -> 210

Тонкослойная хроматография в органической химии - Кибардин С.А.

Кибардин С.А., Макаров К.А. Тонкослойная хроматография в органической химии — М.: Химия , 1978. — 128 c.
Скачать (прямая ссылка): atomnohromatografiya1978.pdf
Предыдущая << 1 .. 204 205 206 207 208 209 < 210 > 211 212 213 214 215 216 .. 281 >> Следующая

ТАБЛИЦА IV.7 [98]. Спектр флуоресценции кремния в пламени
N20-C2H2
Л, нм Е\, эВ &2. эВ 1, отн. ед. нм Ей эВ Яг, эВ /, отн. ед.
250,69 0,010 4,95 45 251,43 0 4,93 1 ,пп 251,61 0,028 4,95 / 1ии 251,92 0,010 4,93 27 252,41 0,010 4,92 36 252,85 0,023 4,93 48
резонансными и интенсивности их близки друг к другу. Лучший предел обнаружения — 6-10~5%.
Лантан La 138,90; 5,61 эВ; LaO 0,84 эВ. Наиболее сильные линии поглощения лантана: Я — 407,92; 403,72; 392,76 ; 364,95 и 357,44 нм. Сведений
о флуоресценции лантана в литературе нет. Тем не менее есть все основания предполагать, что она может возбуждаться, однако, вряд-ли может быть использована как хороший метод для определения содержания лантана.
Литий Li 6,94 эВ (рис. IV.2). Первый резонансный дуплет лития лежит у 670,78; второй — 323,26 нм. Соотношение интенсивности этих дуплетов примерно 201 1. Флуоресценцию лития изучали при лазерном возбуждении в воздушно-ацетиленовом пламени. Предел обнаружения 5-10~8% при использовании линии 670,78 нм [34].
Лютеций Lu 174,96; 6,15 эВ; LuO 5,3 эВ. Спектр лютеция имеет яркие резонансные линии в области 310,0—360,0 нм. Для ААА применяли линии X = 331,21 и 356,78 нм. Спектр флуоресценции пока не исследован.
Магний Mg 24,30; 7,64 эВ; MgO 4,3 эВ (рис. IV. 3). Флуоресценция атома магния содержит практически одну яркую резонансную линию: X = = 285,21 нм, которую использовали почти во всех многочисленных работах, посвященных ее изучению и применениям. В качестве атомизаторов пригодны все пламена, применяющиеся в АФА. Лучший предел обнаружения —
5-10-9% — получен при использовании воздушно-водородного пламени и возбуждении лампой с полым катодом повышенной яркости (конструкция Сэл-Ливана — Уолша). Аналитическую линию выделяли с помощью интерференционного фильтра; приемник излучения — солнечно-слепой ФЭУ (HTVR-166). При использовании монохроматора предел обнаружения в тех же условиях почти на два порядка больше [94]. При лазерном возбуждении предел обнаружения 2-10_8% [34]. Хорошие пределы обнаружения удавалось получить также при возбуждении ксеноновой СВД-лампой [123].
В работе [120] изучено тушение флуоресценции магния различными примесями в воздушно-водородном пламени, а в работе Братцеля с соавт. [124] тушение в более горячих пламенах — Н2—02 и М20—С2Н2. Найдено, что элементы, образующие прочные окислы, заметно уменьшают яркость флуоресценции. Это влияние менее значительно в более горячих пламенах. Вест и Вилльямс [125] не обнаружили тушащего действия в горячих пламенах исследован-
86
ных ими катионов, даже при тысячекратном избытке их по отношению к магнию.
Марганец Мп 54,94; 7,4 эВ; МпО 4,0 эВ (рис. IV. 2, IV. 3). В спектре флуоресценции марганца наблюдаются два ярких резонансных триплета:
279,48; 279,83; 280,11 и Л, = 403,08; 403,31; 403,45 нм; наиболее яркая линия — 279,48 нм. По измерениям суммарной интенсивности коротковолнового триплета на приборе AFS-6 получен самый лучший предел обнаружения— 5-10~8% [112]. Возбуждение вели в воздушно-ацетиленовом пламени лампой с полым катодом, работавшей в импульсном режиме. При лазерном возбуждении получен такой же результат — 4-10_8% [34].
Эбдон с соавт. [126] также наблюдали хороший предел обнаружения —
1 -10—7%. В отличие от данных других работ, в работе [126] наблюдали при возбуждении высокочастотной разрядной лампой кроме атомных, также и. резонансные ионные линии вблизи 260,0 нм, и группу атомных линий, соответствующих переходам между высоко расположенным уровнями.
Абсолютный предел обнаружения — 5 пг [37].
Изучено влияние 26 элементов на яркость коротковолнового триплета марганца. Только магний существенно уменьшает яркость флуоресценции.
ТАБЛИЦА IV.8 [3]. Спектр флуоресценции меди в пламени
Аг—02—Нг
Я, нм В\. sB Ея, эВ -I, отн. ед. К, нм i?l* эВ Л?2, »В I, отн. ед.
216,51 0 5,725 0,34 217,89 0 5,688 \ „ 218,17 0 5,681 J 222,57 0 5,569 0,24 249,22 0 4,973 <1 324,75 0 3,817 100 327,40 0 3,786 50 510,55 1,383 3,817 <1 578,21 1.642 3,781 <1
Торий, кремний и ванадий несколько усиливает ее. Скорее всего, это связано с рассеянием возбуждающего излучения твердыми частицами окисей этих элементов (см. раздел Ш.З). При возбуждении источником сплошного спектра помехи может создать наложение резонансной линии KI 404,41 нм на резонансный триплет марганца.
Наложение линий Gal и Мп1 иллюстрируется регистрограммами рис. IV. 5 и является типичным примером спектральных помех, требующих применения спектрального прибора с хорошим разрешением или отказа от линий Мп1 403,31 и Gal 403,30 нм при флуоресцентном определении того и другого элемента.
Медь Си 63,54; 7,72 эВ; СиО 4,9 эВ (табл. IV. 8, рис. IV. 3). Наиболее яркие линии 324,75 и 327,40 нм. Вторая линия вдвое слабее и редко применяется в качестве аналитической.
Лучший предел обнаружения 3-10~8% установлен при определении с помощью безднсперсионного прибора AFS-6 и возбуждении в воздушно-ацетиленовом пламени с помощью лампы с полым катодом [93, 112]. Однако и возбуждение ксеноновой СВД-лампой дает достаточно хороший предел обнаружения: 2-10_6% [123]. Абсолютный предел обнаружения при испарении из графитовой печи 0,3 пг [37].
Предыдущая << 1 .. 204 205 206 207 208 209 < 210 > 211 212 213 214 215 216 .. 281 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама