Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Хроматография -> Кибардин С.А. -> "Тонкослойная хроматография в органической химии " -> 219

Тонкослойная хроматография в органической химии - Кибардин С.А.

Кибардин С.А., Макаров К.А. Тонкослойная хроматография в органической химии — М.: Химия , 1978. — 128 c.
Скачать (прямая ссылка): atomnohromatografiya1978.pdf
Предыдущая << 1 .. 213 214 215 216 217 218 < 219 > 220 221 222 223 224 225 .. 281 >> Следующая

Говяжья печень, садовый перегной Ca, Cd, Cu, Fe Mg, Mn, Ni, Pb, Zn Mg, Mn, Zn С2Н2 — воздух Н2 — воздух — Аг Хе-СВД Бэ Пк 195 196
Почвы, растения Ca, Cu, Mg, Mn, Zn Hg С2Н2 — воздух Газ Бэ Бэ 60, S. Kobayashir, 180-183, 197, 198, 199
Пищепродукты Hg Hg Sb С2Н2 — воздух Газ Н2 — воздух — Аг Хе-СВД Бэ 60, S. Kobayashi; 180—183, 176 144
12
it и—унивсрсальпые источники ишапил,
2, /5—высокочастотные генераторы ППБЛ-1;
3, 7, 13, 19—линзы; 4—основание атомизатора; 5—зажимы тигля; 6—графитовый тигель; 8, /2—монохроматоры; 9, 14— ФЭУ IP=28; 10, 15—усилители постоянного тока; И, 16—самописцы.
Рис. IV. в. Блок-схема двухканальной флуоресцентно-абсорбционной установки [160]:
U 17—универсальные источники питания;
8
20-СИ'
схема которой приведена на рис. IV. 6. Атомизадия велась путем испарения из графитового тигля, помещенного в атмосферу аргона (см. рис. III. 3). Исследуемая вода фильтровалась через мембранный ультрафильтр. После высыхания из фильтра с пробой вырезался кружок диаметром 5 мм, который непосредственно помещался в графитовый тигель атомизатора. Пробы донных осадков и зола планктона смешивались с чистым графитовым порошком в соотношениях 1:1 —1:5. В некоторых случаях при анализе вод проводилось предварительное обогащение путем выпаривания, а также соосаж-дения кадмия с гидроокисью железа. Стандартные смеси приготовлялись на основе графитового порошка. Правильность разработанной методики проверялась контрольными анализами международных стандартов Q-1 (гранит), BCR-1 (базальт) и др. В табл. IV. 22 приведены данные о пределах обнаружения полученных при анализе фильтратов.
Наиболее тщательно изучалось распределение кадмия в океане. Средняя концентрация растворенного кадмия оценена в 10~8%. Установлено увеличение его содержания на больших глубинах, а также сезонные колебания концентрации в верхних слоях. Содержание кадмия в донных осадках колеблется в пределах 8-10-6% — 2-10-4%. Общая масса кадмия в океане оценена в 65-106 т, из них около МО6 т входят в состав взвесей и 64-106 т растворено.
Малые пределы обнаружения золота в защищенном аргоном водородно-кислородном пламени и практически полное отсутствие помех со стороны других элементов делают очень удобным АФА для определения Аи в рудничных водах, где оно определялось вплоть до содержаний 5-10_6%. Применение предварительного обогащения экстракцией органических комплексов позволило определять 10~9% золота в воде [161].
Биология и медицина. Описанный выше метод определения золота был применен также к измерению его содержания в моче у людей работающих с золотом и его препаратами [161].
104
При определении содержания некоторых металлов в крови часто существенно пользоваться методом имеющим малый абсолютный предел обнаружения с тем, чтобы ограничиваться небольшим объемом пробы расходуемой на анализ. С этой целью был разработан микро-метод определения цинка и кадмия в сыворотке крови [147, с. 311]. Атомизация производилась путем непосредственного испарения пробы из небольшой металлической чашки (диаметр 9 мм, глубина 6 мм). Чашка изготовлена из относительно тугоплавких металлов (Ni или Та), точка плавления которых ограничивает температуру испарения. Для анализа сыворотка разбавлялась в 50—100 раз и 1 мкл этого раствора пипеткой вводили в чашку, которая высушивалась вблизи пламени аналитической горелки (защищенное азотом воздушно-ацетиленовое пламя). После охлаждения к осадку добавлялось 20 мкл пергидроля и он снова высушивался. Вся эта процедура занимала около двух минут. После сушки чашка вдвигалась в пламя и измерялся интегральный сигнал флуоресценции, возбуждаемой лампой с полым катодом типа Сулливана — Уолша. Для анализа строились градуировочные кривые по растворам с известной концентрацией, проходившей ту же процедуру, что и измеряемые образцы. Производились также анализы с использованием метода добавок. Ряд образцов измерялся обычным методом АФА с введением разбавленной в 25 раз сыворотки с помощью распылителя в пламя горелки. В табл. IV.23 приведено сравнение результатов, полученных этими тремя методами.
Следует иметь в виду, что недостаточно очищенные реактивы — вода и перекись водорода — могут лимитировать пределы обнаружения и являться источником ошибок. Описанный метод прошел широкую клиническую проверку.
В заключение этого раздела приведем сводную таблицу IV. 24, в которой даны основные объекты применения АФА. Она составлена по данным обзора [94]. Ряд примеров применения, не вошедших в табл. IV. 24, приведен в гл. III. В цитированных работах можно найти более подробную библиографию по отдельным объектам и элементам.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Выше мы описали большое число методов и приемов АФА и продемонстрировали ряд их практических применений. Несмотря на то, что этот метод в большом числе случаев обладает бесспорными преимуществами перед другими широко используемыми способами определения элементного состава, применение АФА для решения производственных задач пока очень ограничено. Одна из главных причин, как мы уже говорили, связана с почти полным отсутствием необходимой аппаратуры. Однако разработка и промышленный выпуск такой аппаратуры естественно сдерживается тем, что необходимость в приборах для АФА пока не ощущается промышленными предприятиями и другими ее потенциальными потребителями.
Предыдущая << 1 .. 213 214 215 216 217 218 < 219 > 220 221 222 223 224 225 .. 281 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама