Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Хроматография -> Перри С. -> "Практическое руководство по жидкостной хроматографии" -> 100

Практическое руководство по жидкостной хроматографии - Перри С.

Перри С., Амос Р., Брюер П. Практическое руководство по жидкостной хроматографии — М.: Мир, 1974. — 260 c.
Скачать (прямая ссылка): prakticheskoerukovodstvopojidhromatograf1974.djvu
Предыдущая << 1 .. 94 95 96 97 98 99 < 100 > 101 102 103 104 105 .. 106 >> Следующая

сравнить с максимально достижимой селективностью ГЖХ, равной примерно 8
атомам углерода).
Нижние хроматограммы показывают, что гексилфталат элюируется раньше его
циклогек-силового аналога, который в свою очередь имеет удерживание,
близкое к удерживанию алки^талата С30. Таким образом, хроматограммы
приведенных модельных соединений показывают, что селективность разделении
может соответствовать 10 и большему числу атомов углерода. Эго позволяет
делить фракции с широким интервалом температур кипения на типовые группы
с пределами кипения, отличающимися на 200°С, что намного превосходит
возможности ГХ и аналогично результатам, полученным в жидкостной
хроматографии.
Рис. 8.5, также взятый из работы /6/, показывает очень большое влияние
температуры на относительные удерживания ди- н -алкидфталатов при
температурах выше критической температуры элюента { к- пен-
Минуты
Рис. 8.4. Разделение фталевых эфиров методом сверхкритической
хроматографии, 1 - бензол; 2 - йи-м-С6; 3 - джцикло-Св. 4 - д"-н-С30; 5 -
дифтлаты. тана). Следует отметить, что по мере- увеличения температуры от
Т до примерно 220°С абсолютное удерживание также возрастает; h газовой
хроматографии наблюдается противоположная зависимость.
Таким образом, используя сверххрвтическую хроматографию, ло-ьидимому,
можно провести такие разделения, которые не удается осуществить методом
ГХ. Со сверхкритической хроматографией коикури-|>уот высокоэффективная
жидкостная хроматография в колонках, Одвд-ко сейчас не представляется
возможным провести объективное сравнение этих методов. В настоящее время
ЖХ превосходит сверхкрити-
Оборудование для хроматографии в колонке
247
кесхую хроматографию по аппаратурному оформлению, особенно это лете я
детекторов. При работе со сверхкритическими подвижными успешно
использовались только спектрофотометрические и анспортно-ионизацнонкые
детекторы, поэтому разделению подверглись в основном ароматические
соединения. Однако положение, по-
видимому, скоро изменится, поскольку, как правило,больше внимания уделяют
развитию более новых методов. Нооспоримым преимуществом ЖХ является
применимость метода для разделения высокомолекулярных вешеств, пи лк mi л
и ныпокополимерные
tcinimilnttHu,
Таким оЛряаом у ЖХ, но-ннпнмому, к*>т конкурен-г тчяи прицин широты
11кппгя клй('(нт иголицуемых ( | !"цн и пн и й, OTII ГК'ИТвЛЫЮЙ
у^инйий ц"лделении (ni nFWnilin гнмиирятуры) И пришиты и нацнжнооти
аппаратурного оформления. Однако очень быстры" анализы,
продемонстрированные с помощью других методов, делают ЖХ наиболее
пригодной для разделения тех материалов, которые не удается разделить с
помощью ГХ.
Наконец, следует сравнить жидкостную хроматографию в колонках и в тонких
слоях. В какой-то степеш! это уже было сделано рань-при сравнении
скорости образования теоретических тарелок*, ко" показало, что при
применении хроматографии в колонках ско-обраэования тоорвтичвеких тарелок
по меньшей мере на 1-2 выше, чем и хроматографии в тонком слое. Тонкие
слои де-
Т,°С
с, 8.5. Влияние томигрнтуры ни удор-в сверхкрити'кх'.поИ климатографии,
| -. Af-"-Ca; 2 - ди-н-{.4; ,1 * <)к-н-С2 .
* Под скоростью образования теоретических тарелок автор пони-число
теоретичоских тарелок, реализуемое в единицу вре-
. - Прим. пере",
248
Глава 8
шевы, их легко использовать, они довольно эффективны, длительность
анализа в атом случае достаточно мала, тогда как колонки могут быть
дорогими и довольно сложными. Однако скорость образования теоретических
тарелок в колонках велика,, и колонки очень эффективны, поэтому их
следует использовать для аналитических целей в тех случаях, корда
необходимы высокое разрешение (> 5 • 103 тарелок), быстрые анализы ( < 10
мин) или точные количественные измерения.
В заключение укажем, что газовая хроматография и хроматография в тонком
слое остаются наиболее общими полезными методами аналитического контроля.
Но важность хроматографии в колонках бу-цет возрастать, поскольку этот
метод пригоден для точного автоматического анализа при высоком
разрешении.
Список литературы
1. Porter R (ed.), Gas Chromatography in Biology and Medicine, J. and
A. Chur- ,
chill, London, 1969, p. 154.
2.Horvath CO., Preiss B.A., Lipsty S.R., Anal. Chem., 39. 1422 (1967).
3. Hulsman J-A'R-J; Thesis, Univ. Amsterdam (1969),
4. Chromatography Notes (Waters Associates, Inc. Framingham. Mass.), 1
(1), 4
<1970).
5. Kirkland J. Chromatog. Sci., 7, 7 (1969).
6. Sie S.T-, Rijnders G-V.A-, Anal. Chim. Acta.,38, 31 (1967).
7. Sie s.г., Rijnders G-V.A-, Gas Chromatography 1968, Harboum,
C.L.A., ed.,
Inst. Pet., London, 1969, p. 235. -
ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ
торадиография 176 сорбенты 52, 59 активация 82 активность 58,66,154
- метод проверки 66,67 активные 56
выбор 55,56 ; выпускаемые промышленностью 57
дезактивация 62,63,65,66,77,99 ' дезактивированные 70,75 емкость 73,81
- линейная 60,61,63,64,75,77
i-----увеличение 62
загрязнения 178,179 ¦" инертные 62 кислотные 84, 86, 87 ¦модифицированные
Предыдущая << 1 .. 94 95 96 97 98 99 < 100 > 101 102 103 104 105 .. 106 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама