Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Хроматография -> Перри С. -> "Практическое руководство по жидкостной хроматографии" -> 9

Практическое руководство по жидкостной хроматографии - Перри С.

Перри С., Амос Р., Брюер П. Практическое руководство по жидкостной хроматографии — М.: Мир, 1974. — 260 c.
Скачать (прямая ссылка): prakticheskoerukovodstvopojidhromatograf1974.djvu
Предыдущая << 1 .. 3 4 5 6 7 8 < 9 > 10 11 12 13 14 15 .. 106 >> Следующая

Такие слон были названы 'теоретическимитарелками.', а их высота Н и есть
'высота, эквивалентная теоретической тарелке' (ВЭТТ). Предполагая
(следует заметить, Iчто это допущение может быть ошибочным), что
равновесие между Ьазами не зависит от концентрации, а диффузионные
эффекты отсутствуют, можно получить математическую картину продвижения
поло-раствОреиного вещества через колонку, из которой следует, что гнная
полоса имеет форму н ширину кривой нормального рас-ft|penenetfu ошибок
(рис. 2.3).
J
28
ГШа 2
ВЭТТ: колонки можно вычислить из выражения . , й-?*2/16уа,
гею I - длийа колонки, а на ряс. 2.3.
ж я у имеют значения, показанные
Тарелочная теория позволяет осенить характеристики колонки, но она не
дает какого-либо объяснения действительному поведению вещества в колонке.
Как и Вильсон, Мартян и Синож установили, что скорость подвижной фазы
должна быть оптимальной, я пришли к выводу, что ВЭТТ зависит от квадрата
диаметра частиц слоя. Кроме того, они установили, что значительное
влияние на размывание полос оказывает диффузия растворенного вещества ,
непостоянство коэффициентов распределения при повышенных концентрациях и
снижение эффективности разделения и"-эа неравномерности потока, про"
ходящего через колонку. Таким образом, к началу 40-к годов по крайней
мере качественно была определены основные факторы, "ркйЬ--/ шне на
хроматографический процесс. В последующие да* десятилетия эти положения
быт детально развиты, что привело к появлению теории 'случайного шага' и
обшей неравновесной теории Гиддингса.
Прежде чем перейти к рассмотрение) этих теорий, спе&вг про-анаянзнровать
выражение, известное в газовой хроматограф(r)! как' уравнение ван ДеёмТера,
также являющееся важной вехой в раэвя-твм теории хроматографии. Это
уравнение было развито ван Деемте-ромв др. /4/ для того, чтобы связать
ВЭТТ со скоростью потока,
Раэмшание хромашографичесхих аоя
29
i нем учитываются массопередача, продольная диффузия и неоднородность
потока.
Уравнение ван Деемтера может быть записано как
Нш-гМ + 2>_+
v
8
[.
k'
П2 (1 + к') 2
.]
dr
(2.1)
Где Л - безразмерный параметр, связанный с нерегулярностью набивки; j -
средний диаметр части; у - параметр, так же как X, связанный с
изменениями потока; Dm - коэффициент молекулярной диффузии растворенного
вещества в подвижной фазе; и - средняя скорость подвижной фазы; к' -
коэффициент распределения (т.е. количество растворенного вещества в
неподвижной фазе, деленное на количество в подвижной фазе в любой момент
времени); d, - толщина неподвижной жидкой пленки; D - коэффициент
молекулярной
,Ь.
fc.
А
Рис, 2.4, Зависимость высоты тарелки от скорости подвижной фазы.
диффузии растворенного вещества в неподвижной фазе. Уравнение (2.Х) часто
упрощают:
В~А+(В/^+Си, (2.2)
jit тогда эта зависимость имеет вид гиперболы, как показано на рис. 2.4.
В газовой хроматографии это уравнение успешно использо-
30
Глава Я
велось н используется при разработке высокоэффективных колонок. При
подстановке подходящих численных значений, например коеффи-циевггов
диффузии, уравнение можно использовать для конструирования "и отработки
режима эксплуатации высокоэффективных жидкостных хроматографических
колонок.
Итак, как мы видели, имеется ряд теорий хроматография, все они прямо или
косвенно дают нам сведения о хроматографическом процессе. Мы привели
основные положения наиболее важных теорий и с их помошыо установили
некоторые важные хроматографические параметры. Поскольку книга
предназначена для практиков, которым необходимо решать конкретные
аналитические задачи, мы постарались в этой главе дать ясную картину
механизма процесса хроматографирования. Для объяснения механизма
размывания зон в хроматографии целесообразно использовать фундаментальный
я легко понят" ный подход Гиддингса, Обсуждение этих вопросов приводится
в последующих разделах данной главы. Полную трактовку проблемы читатель
найдет в отличной монографии Гиддингса /1/,
2.3. КОНЦЕПЦИЯ "СЛУЧАЙНОГО ШАГА"
В дальнейшем обсуждении мы будем использовать следующую модельную
систему: неподвижная фаза помешена в трубку с большим отношением длины к
диаметру, подвижная жидкая фаза протекает через нерегулярно упакованный
слой, состоящий в основном из частил неправильной формы (рис, 2.5).
Скорость, с которой молекула проходит через колонку, в принципе
определяется сродством этой моле-
Р к с. 2.5. Увеличенное поперечное сечение заполненного слоя.
кулы к неподвижной фазе: чем оно больше, тем дольше молекула ва-ходито* в
неподвижном состоянии. Таким образом, разделение методом селективной
жидкостной хроматографии предполагает использование двух фаз с
максимально возможным различием в сродстве кмо-
it*
Размывание хроматографических зон
31
углам растворенных веществ. Долее этот вопрос обсуждается Со-подробно.
На эту среднюю скорость движения молекулы данного типа че-колоиху
накладываются различные небольшие отклонения, выз-(е конечной скоростью
Предыдущая << 1 .. 3 4 5 6 7 8 < 9 > 10 11 12 13 14 15 .. 106 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама