Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Неорганическая химия -> Алтунина Л.К. -> "Увеличение нефтеотдачи пластов композициями ПАВ" -> 10

Увеличение нефтеотдачи пластов композициями ПАВ - Алтунина Л.К.

Алтунина Л.К., Кувшинов В.А. Увеличение нефтеотдачи пластов композициями ПАВ — Н.: Наука, 1995. — 198 c.
ISBN 5-02-030604-5
Скачать (прямая ссылка): uvelichenienefteotdachi1995.djvu
Предыдущая << 1 .. 4 5 6 7 8 9 < 10 > 11 12 13 14 15 16 .. 74 >> Следующая

с коэффициентом корреляции 0.99.
Наличие связи между концентрацией и температурой выкипания фракций нефти позволяет использовать термодинамическое уравнение изотермы межфазного натяжения (уравнение Шишковского) для описания экспериментальных зависимостей:
стк = ст0 - Ып(1 + KJfJ, (1.32)
где ст., <70 — межфазное натяжение данной и наиболее летучей фракции, отогнанной в интервале температур 299—323 К соответственно;
— константа адсорбции естественных ПАВ из данной фракции на межфазной границе; Ъ — постоянная для гомологического ряда ПАВ, связанная с предельной адсорбцией ПАВ Г0 соотношением
Ъ = iy?7\ (1.33)
где R — универсальная газовая постоянная; Т — температура. Согласно правилу Дюкло—Траубе, для гомологического ряда ПАВ константа адсорбции 7?к увеличивается в 3—3.5 раза при удлинении углеводородного радикала на одно звено. Тогда, обозначив через константу
адсорбции первого члена гомологического ряда, для ПАВ, содержащих
п звеньев углеводородной цепи, получим константу адсорбции Кп
Кп = Z.2^~l)Kv (1.34)
В первом приближении число звеньев п углеводородной цепи гипотетического ПАВ, соответствующего данной фракции, выражается формулой
п = М/14. (1.35)
С учетом соотношений (1.31), (1.32), (1.34), (1.35) уравнение Шишковского примет вид
<7К = <70 - Ып[1 + з
(1.36)
Методом наименьших квадратов найдены коэффициенты Ь и К для экспериментальных зависимостей межфазного натяжения фракций нефти Советского месторождения на границе с водной фазой различного состава [10]. Уравнение (1.36) удовлетворительно описывает экспериментальные зависимости межфазного натяжения фракций нефти на границе с водной фазой от суммарной мольной доли фракций или согласно уравнению (1.31) от средней температуры выкипания фракций (см. рцс. 1.7, в). Среднее значение К1 для воды и 0.1%-х растворов электролитов [10] равно (1.4 ± 0.3) • 10-5 моль/м2, среднее значение b для них, за исключением щелочи, — 3.9 ± 0.2 мН/м. Для щелочи оно составляет 5.6 мН/м. На основании полученных значений коэффициента b по уравнению (1.33) рассчитаны предельная адсорбция Г0 и площадь S0, приходящаяся на молекулу ПАВ в межфазном слое на границе фракций нефти Советского месторождения с водой и растворами электролитов [10]. Средние значения Г0 = (1.6 ± 0.1) •
• 10-5 моль/м2 и 50 — 1.05 ± 0.05 нм2 согласуются с рассчитанными на основании электрокапиллярной модели межфазного слоя [6, 8, 10, 13].
1.3. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
В СИСТЕМЕ НЕФТЬ - ВОДА - РТУТЬ
Вытеснение нефти водой и водными растворами ПАВ из капиллярно-пористой среды пласта сопровождается электроповерхно-стными явлениями. В связи с этим изучены возможности разработки комплекса электрохимических методик исследования и оценки нефтевытесняющей способности растворов ПАВ. Использованы зависимости, с одной стороны, краевых углов смачивания от электрического потенциала границы раздела фаз в системе нефть — порода — водный раствор ПАВ, а с другой — потенциала течения от природы граничных слоев в той же системе [9, 34—41 ]. Первая из названных зависимостей относится к электрокапиллярным, вторая — к электрокинетическим процессам.
Система нефть — вода — ртуть [34—36] представляет собой модель, позволяющую имитировать влияние электрического потенциала (заряда) породы на адгезию к ней капли нефти и адсорбцию ПАВ. Изменением электрического потенциала ртути можно плавно регулировать свойства ее поверхности в широком диапазоне: от практически гидрофобной в точке электрокапиллярного максимума до полностью гидрофильной при высоком отрицательном потенциале.
Экспериментально определяли краевой угол смачивания в капли углеводородной жидкости (нефти) на поверхности ртутного электрода в водном растворе электролита, содержащем ПАВ, в зависимости от электродного потенциала <р. Ртуть подвергали катодной поляризации и
ее потенциал измеряли относительно хлорсеребряного электрода ЭВЛ1МЗ.
Условие равновесия на линии трехфазного контакта в системе ртуть — нефть — водный раствор выражается уравнением Юнга:
CTi2 = ап ~ <723cos0> (1.37)
где ст12, ст13, о2Ъ — межфазные натяжения на границах ртуть — раствор, ртуть — нефть и нефть — раствор соответственно, в — краевой угол смачивания. Пусть ртуть подвергается катодной поляризации в области потенциалов, где она ведет себя как идеально поляризуемый электрод. Тогда согласно [42] ап зависит от потенциала ртути всегда, ст13 — только если между ртутью и каплей нефти есть пленка электролита, но это влияние значительно слабее, чем для стп; а2Ъ не зависит от потенциала ртути. В этом случае дифференцирование уравнения (1.37) по потенциалу ртутного электрода <р12, отсчитываемого от потенциала электрокапиллярного максимума, приводит к уравнению Липпмана в форме
dol2/dtp12 = cr2isin0de/d<p12 = - q12, (1.38)
где gl2 — поверхностная плотность заряда на границе ртуть — раствор.
Исследованиями влияния потенциала на емкость ртутного электрода в водных растворах поверхностно-активных органических веществ [43] показано, что в широкой области потенциалов емкость остается практически постоянной. На графике зависимости дифференциальной емкости от потенциала — это область потенциалов между пиками адсорбции — десорбции органического вещества на ртутном электроде, в которой уравнение (1.38) можно представить в интегральной форме
Предыдущая << 1 .. 4 5 6 7 8 9 < 10 > 11 12 13 14 15 16 .. 74 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама