Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Неорганическая химия -> Алтунина Л.К. -> "Увеличение нефтеотдачи пластов композициями ПАВ" -> 12

Увеличение нефтеотдачи пластов композициями ПАВ - Алтунина Л.К.

Алтунина Л.К., Кувшинов В.А. Увеличение нефтеотдачи пластов композициями ПАВ — Н.: Наука, 1995. — 198 c.
ISBN 5-02-030604-5
Скачать (прямая ссылка): uvelichenienefteotdachi1995.djvu
Предыдущая << 1 .. 6 7 8 9 10 11 < 12 > 13 14 15 16 17 18 .. 74 >> Следующая

На примере растворов ОП-Ю и смеси ОП-Ю с ДССН (4:1) проанализировано влияние концентрации ПАВ на потенциал отрыва капель нефти (рис. 1.9). Обнаружено, что капли в доступной области потенциалов отрываются только при концентрациях ПАВ выше ККМ — критической концентрации мицеллообразо-
Рис. 1.9. Изотермы потенциала отрыва капли нефти от поверхности ртути в растворах ПАВ.
Растворы ПАВ:; — ОП-10, 2 — смесь ОП-Ю : ДССН = 4:1.
Концентрация ПАВ, мас.%
owu — fjiiljrrno
вания (KKMQn_10 = 0.05 % и ККМОП_10+ДССН = 0.03 %). При этом и потенциал отрыва, и межфазное натяжение выше ККМ слабо зависят от концентрации ПАВ. Данные табл. 1.3 и рис. 1.9 подтверждают форму связи в уравнении (1.50).
Сравнение полученных результатов с данными, характеризующими нефтевытесняющую способность исследованных ПАВ, дает возможность заключить, что между потенциалом отрыва и приростом коэффициента нефтевытеснения имеется корреляция: чем меньше потенциал отрыва, тем больше прирост коэффициента нефтевытеснения. В частности, для 1%-х растворов ОП-Ю, смесей ОП-Ю с САП (4:1) и ОП-Ю с ДССН (4:1) значения прироста коэффициента нефтевытеснения, определенные экспресс-методом в условиях доотмыва, равны 6.1, 8.5 и 27.6 % соответственно. Таким образом, данные измерений потенциала отрыва могут быть использованы для тестирования нефтевытесняющей способности растворов ПАВ.
Электроповерхностные явления в системе ртуть — нефть — водный раствор ПАВ зависят от природы нефти и состава водной фазы. В связи с этим изучалось влияние некоторых электролитов (NaCl, Na2S04, СаС12), типичных для пластовых вод нефтяных месторождений, и неионогенного ПАВ АФ 9—12. В качестве углеводородных жидкостей использовали гептан, толуол и нефть Самотлорского месторождения, пласта БВ8. Опыты проводили при температуре 293 К. На рис. 1.10, а, б приведены электрокапиллярные кривые, показывающие влияние природы и концентрации неорганических солей в водной фазе на смачивание ртути толуолом. Повышение концентрации хлорида натрия от 1 до 10 мас.% незначительно уменьшает смачивание ртути толуолом во всем доступном интервале потенциалов. Влияние солей становится заметным только при увеличении потенциала выше
— 0.9 В. В большей степени снижается смачивание ртути толуолом в растворе хлорида кальция, в наименьшей — в растворе сульфата натрия. Таким образом, соли уменьшают адгезию ароматического углеводорода к ртути только при высоких отрицательных потенциалах, когда поверхность ртути становится заметно гидрофильной.
Влияние неионогенного ПАВ на смачивание ртути толуолом изучали в двух вариантах. В одном ПАВ растворяли в 1%-м растворе хлорида натрия (см. рис. 1.10,а), в другом случае в толуоле, а водной фазой служил 1%-й раствор сульфата натрия (см. рис. 1.10, г). Наблюдалось качественно сходное, но количественно различное влияние НПАВ на смачивание ртути углеводородной фазой в зависимости от того, в какой из фаз — водной или углеводородной — оно было первоначально растворено. При одинаковой концентрации в толуоле и в водной фазе НПАВ АФ 9—12 уменьшает смачивание ртути толуолом сильнее и при более низких потенциалах, когда оно находится в водной фазе.
Чтобы сравнить влияние водного раствора АФ 9—12 на адгезию к ртути капель углеводородных фаз различной природы, получены электрокапиллярные кривые для гептана, толуола и нефти (рис. 1.11),

Потенциал p/пути, В
Рис. 1.10. Влияние потенциала на угол смачивания ртути толуолом в водных растворах хлорида натрия (a), 1 %-х растворах солей (б) и растворах АФ 9— 12, содержащих 1 % NaCl в качестве солевого фона (в) и 1 % Na2S04 (г), а) концентрация NaCl, мае. %: 1 — 1, 2 — 5, з — 10; б) соли:; — СаС12, 2 — NaCl, з — Na2S04, в), г) концентрация АФ 9—12, мае. %: в) i — о, 2 — 0,0001, 3 — 0.001, 4 — 0.1; г) 1 — 0.001; 2 — 0.01;
з — o.i; 4 — l.o.
анализ которых указывает на лучшую смачиваемость ртути ароматическим углеводородом, чем алифатическим. В растворах с одинаковой концентрацией ПАВ краевые углы смачивания ртути толуолом больше, чем гептаном, во всем интервале потенциалов. Водный раствор АФ 9—12 сильнее уменьшает адгезию гептана к ртути, чем толуола, особенно в области невысоких значений потенциала (от —0.2 до
— 0.7 В). Закономерности смачивания ртути нефтью в присутствии неионогенного ПАВ подобны наблюдавшимся для толуола. Небольшое
i.3. электрохимия системы нефть —
а — ртуть
37
Рис. J.JJ. Влияние потенциала на угол смачивания ртути гептаном (а) и нефтью (б) в водных растворах АФ 9—12, содержащих 1 % Na2S04 в качестве солевого фона. Концентрация АФ 9—12, мае. % ’. а) I — 0.001, 2 — 0.01, 3 — 0.1, 4 — 1.0; б) I — 0, 2 — 0.001, 3 —
0.01, 4 — 0.1, 5 - 1.0.
качественное отличие заключается в отчетливо выраженном ступенчатом характере электрокапиллярной зависимости (см. рис. 1.11, б), при этом точки излома на электрокапиллярных кривых соответствуют условию нейтрального смачивания (в = 90°, cosd = 0). Для нефти влияние концентрации ПАВ на электрокапиллярные зависимости выражено слабее, чем для индивидуальных углеводородов. Отмеченные особенности электрокапиллярных кривых для нефти связаны с присутствием в ней естественных ПАВ.
Предыдущая << 1 .. 6 7 8 9 10 11 < 12 > 13 14 15 16 17 18 .. 74 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама