Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Неорганическая химия -> Алтунина Л.К. -> "Увеличение нефтеотдачи пластов композициями ПАВ" -> 13

Увеличение нефтеотдачи пластов композициями ПАВ - Алтунина Л.К.

Алтунина Л.К., Кувшинов В.А. Увеличение нефтеотдачи пластов композициями ПАВ — Н.: Наука, 1995. — 198 c.
ISBN 5-02-030604-5
Скачать (прямая ссылка): uvelichenienefteotdachi1995.djvu
Предыдущая << 1 .. 7 8 9 10 11 12 < 13 > 14 15 16 17 18 19 .. 74 >> Следующая

Полученные данные позволили рассмотреть вопрос о характере адсорбции неионогенного ПАВ на ртути из водной и углеводородной фаз с позиций теории электрокапиллярных явлений. Зависимость меж-фазного натяжения от потенциала для указанного случая адсорбции неионогенного ПАВ можно представить в виде
- dol2 = gl2dipn + RTTBd[nCB, (1.41)
где Гв — величина адсорбции ПАВ на ртути из водной фазы; Св — концентрации ПАВ в водной фазе. Выше отмечалось, что в первом приближении можно принять ств не зависящим от потенциала ртути. В этом случае основное уравнение электрокапиллярности для аи запишется как
— dan = TyRTdlnCy,
(1.42)
л лиои А. V-. txyMWUOU ttL-fFit; at Сфть — TIOPOOQ — QOOlI — 11 ЛИ
Рис. 1.12. Зависимость квадрата потенциала ртути при нейтральном смачивании от концентрации АФ 9—12 в водной и углеводородной фазах.
1 — водная, 2 — углеводородная фазы.
где Гу — величина адсорбции ПАВ на ртути из углеводородной фазы; Су — концентрация ПАВ в углеводородной фазе.
Для выяснения механизма вытеснения нефти растворами ПАВ представляет определенный интерес потенциал, отвечающий состоянию нейтрального смачивания, которое присуще ряду месторождений с малополярными нефтями и высокоминерализованными пластовыми водами, в частности месторождениям Башкортостана и Татарстана. В условиях нейтрального смачивания совместная фильтрация водной и нефтяной фаз в пласте отличается высоким капиллярным числом и отсутствием капиллярного давления, что повышает эффективность вытеснения нефти. Если использовать экспериментальные данные, отвечающие нейтральному смачиванию (в = 90°, cos# = 0), то для рассматриваемого случая условие равновесия на линии трехфазного контакта с учетом уравнений (1.41) и (1.42) примет вид
qnd<p90o + TBRTdlaCB = iy?7VlnCy, (1.43)
где (р^о — потенциал ртути <рп при в = 90°.
В растворах поверхностно-неактивных (сульфат натрия) или слабо поверхностно-активных электролитов (хлорид натрия) емкость двойного электрического слоя на границе ртуть — водная фаза С12 практически не зависит от потенциала в области его значений от — 0.6 до
1.4 В и равна =» 0.2 Ф/м2 [46]. Поэтому уравнение (1.43) можно представить в форме
0.5Cnd<p2g0o + TBRTd\nCB = Г^ТЛпСу
(1.44)
Из уравнения (1.44) следует, что угловой коэффициент зависимости квадрата потенциала ртути от логарифма концентрации ПАВ в водной (углеводородной) фазе при условии в = 90° будет выражаться формулой
d<p,
dlnC.
2Г-(у)*Г
'12
(1.45)
Знак “плюс" соответствует углеводородной фазе, а “минус11 — водной. Приведенные на рис. 1.12 зависимости, построенные по дан-
ным рис. 1.10, г и 1.11, имеют линейный характер с одинаковыми угловыми коэффициентами. Совпадение знаков последних указывает на одинаковую ориентацию молекул АФ 9—12 в адсорбционных слоях на границах ртуть — водная фаза и ртуть — углеводородная фаза. Наиболее вероятна угловая ориентация, когда гидрофобная углеводородная часть молекулы адсорбируется на ртути, а гидрофильная оксиэтиленовая цепь располагается в объеме водной или углеводородной фазы. Ввиду постоянства электрической емкости границы ртуть — водная фаза в области высоких отрицательных потенциалов линейный характер зависимостей на рис. 1.12 указывает согласно выражению (1.45) на постоянство значений адсорбции ПАВ. С использованием экспериментально определенного углового коэффициента и приведенной выше электрической емкости границы ртуть — водная фаза по уравнению (1.45) вычислена адсорбция. Значения адсорбции и посадочной площади молекулы ПАВ, равные 1.1 • 10-5 моль/м2 и 15 А2 соответственно, согласуются с представлением о предельно насыщенном мономолекулярном адсорбционном слое АФ 9—12 с угловой ориентацией молекул.
1.4. ЭЛЕКТРОКИНЕТИКА МОДЕЛИ НЕФТЯНОГО ПЛАСТА
Электрокинетические методы перспективны для изучения коллоидно-химических аспектов проблемы увеличения нефтеотдачи. Из них метод потенциала течения в наибольшей степени имитирует процесс извлечения остаточной нефти из заводненного пласта растворами ПАВ.
Причина возникновения электрокинетических процессов — относительное движение контактирующих фаз в системе нефть — порода — водная фаза при условии, что эффективная толщина пограничного, гидродинамически неподвижного слоя жидкости меньше толщины двойного электрического слоя на этой границе. Количественной мерой электрокинетических процессов служит дзета-потенциал (?) — элект-рокинетический потенциал, потенциал границы скольжения. Для одиночных капилляров и грубодисперсных систем, например гранулярных капиллярно-пористых сред из кварцевого песка с диаметром зерен не ниже 50 мкм, дзета-потенциал не зависит от геометрических параметров системы — радиуса, длины, формы пор [47 ].
Дзета-потенциал составляет часть падения электрического напряжения в диффузной зоне ДЭС. Поэтому вид функции пространственного распределения дзета-потенциала аналогичен используемой для потенциала диффузной зоны ДЭС в теории Гуи — Чепмена, когда поляризация ДЭС под влиянием внешнего электрического поля или движения жидкости несущественна. Зависимость дзета-потенциала от концентрации индифферентного электролита С( соответствует теоретической для потенциала <pd диффузной части ДЭС
Предыдущая << 1 .. 7 8 9 10 11 12 < 13 > 14 15 16 17 18 19 .. 74 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама