Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Неорганическая химия -> Алтунина Л.К. -> "Увеличение нефтеотдачи пластов композициями ПАВ" -> 14

Увеличение нефтеотдачи пластов композициями ПАВ - Алтунина Л.К.

Алтунина Л.К., Кувшинов В.А. Увеличение нефтеотдачи пластов композициями ПАВ — Н.: Наука, 1995. — 198 c.
ISBN 5-02-030604-5
Скачать (прямая ссылка): uvelichenienefteotdachi1995.djvu
Предыдущая << 1 .. 8 9 10 11 12 13 < 14 > 15 16 17 18 19 20 .. 74 >> Следующая

для малых <pd
и
? ~ const — InCj ДЛЯ больших (Pj.
С увеличением концентрации индифферентного электролита дзета-потенциал уменьшается вследствие сжатия диффузной зоны ДЭС. Зависимость дзета-потенциала от концентрации потенциалопределя-ющих ионов сложнее. Как правило, при ее увеличении дзета-по-тенциал по абсолютной величине сначала уменьшается и, проходя через нуль, возрастает до некоторого значения, после чего вновь убывает. Такой вид зависимости объясняют двояким влиянием по-тенциалопределяющих ионов на ДЭС. С одной стороны, вследствие их специфической адсорбции изменяется заряд внутренней или внешней обкладок ДЭС как по величине, так и по знаку, а следовательно, и дзета-потенциал, с другой — их влияние на диффузную зону ДЭС аналогично таковому ионов индифферентного электролита. Концентрацию, при которой дзета-потенциал равен нулю, называют изо-электрической точкой (ИЭТ).
Для нефтевытеснения существенный интерес представляет специфическая адсорбция ионов, в частности ионов естественных (нефтяных) и промышленных ПАВ, на границах нефть — вода и порода — вода. Она осуществляется в основном за счет ван-дер-ваальсовых сил и приводит к образованию или изменению ДЭС.
Адсорбция неионогенных ПАВ и полимеров также оказывает влияние на дзета-потенциал [48 ], причем наиболее заметно в области небольших значений потенциала диффузной зоны ДЭС. Его объясняют рядом причин: возникновением дополнительного к ионному дипольного ДЭС за счет ориентированной адсорбции полярных молекул ПАВ и полимеров; изменением как структуры ионного ДЭС в результате замещения специфически адсорбированных ионов молекулами ПАВ и ^полимеров, так и активности и подвижности ионов в диффузной зоне ДЭС вследствие их взаимодействия с молекулами ПАВ и полимеров. Влияние адсорбции неионогенных ПАВ и полимеров на структурнореологические параметры пограничного слоя жидкости, как правило, сводится к увеличению эффективной толщины гидродинамически неподвижного слоя жидкости (граница скольжения отодвигается в глубь жидкости) и тем самым к уменьшению дзета-потенциала.
Поверхностная активность ПАВ зависит от их состояния в растворе (молекулы, ионы, ассоциаты, мицеллы), поэтому свойства растворов ПАВ также отражаются на дзета-потенциале.
Дзета-потенциал вычисляют из экспериментально найденных электрокинетических характеристик: электрофоретической подвижности, электроосмотического давления, потенциалов течения и седиментации. На практике иногда ограничиваются изучением влияния различных факторов на указанные параметры, поскольку вычисление дзета-потенциала сопряжено с необходимостью делать достаточно произвольные предположения относительно параметров пограничного
1.4. Электрокинетика модели нефтяного пласта
41
слоя: его вязкости, электропроводности и диэлектрической проницаемости. В частности, при создании эффективных нефтевытесняющих жидкостей, отличающихся низким межфазным натяжением на границе нефть — водный раствор ПАВ, измеряют не только межфазное натяжение, но и электрофоретическую подвижность капель нефти в этом растворе [23]. Из сравнения приведенных в [23] изотерм электрофоретической подвижности и межфазного натяжения капель углеводорода в водном растворе ионогенного ПАВ следует, что минимум межфазного натяжения отвечает максимуму электрофоретической подвижности. Отмеченное соответствие закономерно и вытекает из связи 1 между электрокапиллярными и электрокинетическими процессами в I случае, когда межфазное натяжение измеряется в динамическом ре-; жиме. Экстремум на изотерме электрофоретической подвижности есть ' признак специфической адсорбции ионов. Характер экстремума (максимум или минимум) зависит от знака заряда адсорбированных ионов.
* В качестве электрокинетического параметра процесса извлечения остаточной нефти водным раствором ПАВ интерес представляет по-тенциал течения — экспериментально измеряемое падение электрического напряжения Е между произвольно выбранными точками ка-j пиллярно-пористой среды, через которую фильтруется раствор электролита под действием перепада давления ДР. Для установившегося (стационарного) течения раствора в ламинарном режиме потенциал «течения выражается уравнением Гельмгольца—Смолуховского [47]:
Е = ее?А P/tf, (1.46)
j где е — относительная диэлектрическая проницаемость раствора; е0 — ^электрическая постоянная; ? — дзета-потенциал; г) — вязкость раство-:ра; ? — удельная электропроводность раствора.
I Система жидкость — жидкость (нефть — водный раствор ПАВ) удобна тем, что для нее можно экспериментально измерить межфазное ¦натяжение и электрофоретическую подвижность, т.е. установить корреляцию между ними. В случае границы твердое тело — жидкость это |не удается, поскольку для нее нет методов измерения межфазного натяжения. Тем не менее для системы порода — нефть — водный раствор ПАВ данную трудность можно обойти, если использовать /экспериментально обнаруженную [49] аналогию электрических
¦ свойств мицелл ионогенных ПАВ и поверхности кварца, модифицированной теми же ПАВ. Такая аналогия позволяет предположить,
Предыдущая << 1 .. 8 9 10 11 12 13 < 14 > 15 16 17 18 19 20 .. 74 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама