Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Неорганическая химия -> Алтунина Л.К. -> "Увеличение нефтеотдачи пластов композициями ПАВ" -> 17

Увеличение нефтеотдачи пластов композициями ПАВ - Алтунина Л.К.

Алтунина Л.К., Кувшинов В.А. Увеличение нефтеотдачи пластов композициями ПАВ — Н.: Наука, 1995. — 198 c.
ISBN 5-02-030604-5
Скачать (прямая ссылка): uvelichenienefteotdachi1995.djvu
Предыдущая << 1 .. 11 12 13 14 15 16 < 17 > 18 19 20 21 22 23 .. 74 >> Следующая

Химический состав поверхностей полимиктовых пород коллекторов месторождений Западной Сибири неоднороден, что обусловлено как многообразием породообразующих минералов, так и наличием в них примесей. Неоднородность химического состава влечет за собой пространственную неоднородность (мозаичность) электрохимических свойств поверхности. Большое влияние на поверхностные явления в
пласте оказывают примеси глинистых минералов, электрокинетичес-кие свойства которых резко отличаются от свойств кварца. Из индивидуальных оксидных минералов оксид алюминия наиболее близок по своим электроповерхностным свойствам к природным алюмосиликатам, составляющим основу глинистого цемента породы. В связи с этим исследовали электроповерхностные свойства оксида алюминия и природного кернового материала. Изучали влияние pH, гидрофобизации нефтью, природы электролита водной фазы и поверхностно-активных веществ на электрокинетический потенциал указанных сред. Оксид алюминия применялся в виде фракции 140—200 мкм искусственного абразивного корунда с содержанием а-А1203 75—85 % (остальное — в растворенном виде оксиды других металлов: железа, хрома). Образцы породы Советского месторождения (глубина отбора 2484—2489 м) использовались в виде молотого кернового материала, фракция 140— 314 мкм. Предварительная подготовка поверхности и гидрофобизация нефтью корунда осуществлялась по схеме, описанной ранее для кварца.
Заряд поверхности породы и оксида алюминия, как и кварца, обусловлен соотношением положительно и отрицательно заряженных адсорбционных центров, поверхностная плотность которых зависит от pH контактирующего с поверхностью раствора. Изучено влияние pH и природы кислотно-основной системы, с помощью которой регулировали pH водной фазы. Использовали три системы с постоянной ионной силой / = 0.001 М. В первой (НС1 + КОН) потенциалопределяющими ионами являются ионы Н+ и ОН-. Во второй — аммиа шо s буферной системе (НС1 + NH4OH) — наряду с потенциалопределяющими ионами Н+ и ОН- способностью специфически адсорбироваться обладает катион NH*. В третьей — борат-ной буферной системе (НС1 + Na^O?) — специфически адсорбироваться могут борат- и тетраборат-анионы (BO*-, В4Оу-).
Экспериментальные зависимости дзета-потенциала гидрофильного корунда от pH растворов представлены на рис. 1.15, а. Наблюдается различное положение изоэлектрических точек в зависимости от типа буферной системы. В растворе, где имеются только потенциалопреде-ляющие ионы Н+ и ОН-, рНиэт = 5.8 (см. рис. 15, а, кривая 1). В аммиачной буферной системе специфически адсорбирующийся катион аммония сдвигает ИЭТ в щелочную область рНиэт = 6.7 (кривая 3). Наличие в боратной буферной системе специфически адсорбирующихся борат- и тетраборат-анионов обусловливает сдвиг ИЭТ в кислую область, рНиэт = 4.5 (кривая 2). С возрастанием pH дзета-потенциал увеличивается, достигая предельных значений при pH 8—10.
Эксперименты с гидрофобизированным нефтью корундом свидег тельствуют о подобии зависимостей дзета-потенциала от pH для гидрофильного и гидрофобизированного нефтью корунда (см. рис. 1.15, б). Так же как и в случае кварца, наблюдается незначительное изменение в положении изоэлектрических точек, однако направление смещения зависит от типа буферной системы: для аммиачной и боратной систем
оно противоположно. Как видно на рис. 1.15, в для кернового материала рНиэт = 3.0, что ближе к ИЭТ кварца, чем корунда. Дзета-потенциал кернового материала, в отличие от кварца и корунда, не зависит от pH в широкой области (4—8 ед. pH) и растет начиная с 8 ед. pH. Отмеченные особенности обусловлены большей гидрофобно-стью породы и меньшей поверхностной плотностью адсорбционных центров. С точки зрения проблемы увеличения нефтеотдачи существенно то, что только щелочные растворы способны заметно увеличивать поверхностную плотность отрицательного заряда породы, которая во многом определяет характер процессов адсорбции ПАВ и смачивания водной фазой.
i гтттп-------1—гг i mil----1—гт i him-1—i i i i nil
0.0001 0.00! 0.01 0.1 1
Концентрация ПАВ,мас.°/о
Рис. 1.16. Изотермы дзета-потенциала кварца в растворах ПАВ.
/ - ДСН, 2 - ОП-Ю, з - оп-lo: ДСН = 2:1.
Электрокинетические измерения методом потенциала течения — чувствительный инструмент изучения адсорбции ПАВ на минералах породы нефтяного коллектора и оценки нефтевытесняющих свойств композиций ПАВ [38—41 ]. Анализ изотерм электрокинетического потенциала дает информацию об адсорбции на породе анионактивных и неионогенных ПАВ и их композиций. Изотермы электрокинетического потенциала для индивидуальных ПАВ и их композиций различаются, что может использоваться при подборе оптимальных составов нефтевытесняющих композиций. На рис. 1.16 приведены изотермы (Т = 293 К) дзета-потенциала гидрофильного кварца для растворов
гиил\,чил
•t?
индивидуальных ПАВ — ионогенного (додецилсульфат натрия, ДСН), неионогенного (ОП-Ю) — и их смеси (композиция ОП-Ю:ДСН = 2:1 по массе). Все растворы ПАВ содержали хлористый калий (0.01 М) в качестве солевого фона.
Вид изотермы дзета-потенциала ионогенного ПАВ зависит от характера адсорбции анионов ДСН на поверхности кварца. Известно, что адсорбционными центрами на ней являются слабокислые силанольные группы = SiOH. Суммарный заряд поверхности кварца в водных растворах индифферентных электролитов обусловлен соотношением поверхностной плотности протонированных ( = SiOH*) и диссоциированных ( s SiO-) силанольных групп. Изоэлектрическое состояние для кварца в водном растворе индифферентного электролита наблюдается при pH 2. В таких кислых растворах суммарный заряд поверхности кварца положительный, а в нейтральных и щелочных отрицательный. Исследованные растворы ДСН нейтральны (=« 6 ед. pH) и адсорбция анионов ДСН возможна за счет как электростатического взаимодействия с катионами = SiOH2+, так и дисперсионного взаимодействия с неионизированными группами = SiOH. Наличие двух участков на изотерме дзета-потенциала ионогенного ПАВ свидетельствует о двухстадийном характере адсорбции анионов ДСН. Небольшое возрастание потенциала в интервале концентраций от 1 • 10"4 до
Предыдущая << 1 .. 11 12 13 14 15 16 < 17 > 18 19 20 21 22 23 .. 74 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама