Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Неорганическая химия -> Алтунина Л.К. -> "Увеличение нефтеотдачи пластов композициями ПАВ" -> 18

Увеличение нефтеотдачи пластов композициями ПАВ - Алтунина Л.К.

Алтунина Л.К., Кувшинов В.А. Увеличение нефтеотдачи пластов композициями ПАВ — Н.: Наука, 1995. — 198 c.
ISBN 5-02-030604-5
Скачать (прямая ссылка): uvelichenienefteotdachi1995.djvu
Предыдущая << 1 .. 12 13 14 15 16 17 < 18 > 19 20 21 22 23 24 .. 74 >> Следующая

2.5 • Ю“4 мас.% объясняется физической мономолекулярной адсорбцией анионов ДСН преимущественно на поверхностных катионах
= SiOHj. В результате суммарный отрицательный заряд поверхности увеличивается, а следовательно, возрастает дзета-потенциал. Излом на изотерме дзета-потенциала при концентрации “ 2.5 • 10"3 мас.% указывает на достижение предельного значения мономолекулярной адсорбции ДСН. Повышение дзета-потенциала выше концентрации ДСН
2.5 • Ю~2 мас.% (0.9 • 10-3 моль/л) объясняется возникновением второго адсорбционного слоя или “гемимицелл" (поверхностных мицелл) [49 ] за счет гидрофобного связывания углеводородных цепей ДСН, при котором упаковка ионов ДСН в адсорбционном слое напоминает таковую молекул ПАВ в ламеллярной жидкокристаллической структуре. Поэтому концентрацию в точке излома можно рассматривать еще и как критическую концентрацию поверхностного мицеллообразования.
Анализ изотермы дзета-потенциала для НПАВ показывает, что адсорбция ОП-Ю на кварце проявляется начиная с концентрации 5 • Ю~3 мас.% и выражается в монотонном уменьшении потенциала вплоть до концентрации 3 • 10-2 мас.%. Указанная концентрация соответствует предельной адсорбции ОП-Ю на кварце и близка к критической концентрации мицеллообразования ОП-Ю. Уменьшение дзе-та-потенциала связано с экранированием поверхностного заряда кварца и смещением границы скольжения в глубь раствора в результате адсорбции ОП-Ю. Сравнение изотермы дзета-потенциала и межфазного натяжения на границе с нефтью и гептаном показывает, что поверхностная активность ОП-Ю на границах с кварцем, гептаном и нефтью наблюдается в одном и том же интервале концентраций и значения
предельной адсорбции НПАВ для них практически одинаковы. Вероятной причиной этого может быть полислойная адсорбция ОП-Ю, нивелирующая различие в природе границ, которое должно было бы наблюдаться в случае мономолекулярной адсорбции. Такое предположение согласуется с предложенной в [56] моделью смешанной двухслойной адсорбции НПАВ типа оксиэтилированных алкилфенолов (NP-20) на кварце: вначале хемосорбция за счет взаимодействия гидроксила силанольной группы и концевой гидроксильной группы оксиэтильной цепи, а затем физическая адсорбция вследствие взаимодействия углеводородных цепей хемосорбированных молекул первого слоя и молекул второго.
Электрокинетические данные для индивидуальных ПАВ и их композиций заметно различаются. Анализ изотермы дзета-потенциала для смеси АПАВ и НПАВ позволяет заключить, что в интервале от 1 • 10-4 до 5 • 10-3 мас.% композиции адсорбируется преимущественно ОП-Ю. Небольшое возрастание дзета-потенциала при 5 • 10~3—
5 • 10-2 мас.% указывает на совместную адсорбцию ОП-Ю и ДСН. Резкое увеличение дзета-потенциала выше 5 • 10-2 мас.% свидетельствует об образовании “поверхностных11 мицелл ДСН. Сравнением изотерм дзета-потенциала композиции и индивидуальных ПАВ установлено, что формирование “поверхностных11 мицелл ДСН в случае композиции начинается после достижения адсорбцией ОП-Ю и мономолекулярной адсорбцией ДСН предельных значений.
В многочисленных электрокинетических опытах с растворами АПАВ и композиций АПАВ и НПАВ устойчиво фиксируется различие между изотермами дзета-потенциала для капиллярно-пористых сред с гидрофильной и гидрофобизированной нефтью поверхностью. На изотермах для покрытых пленкой нефти поверхностей, в отличие от гидрофильных, во многих случаях наблюдается максимум. В качестве типичного примера на рис. 1.17 приведены изотермы дзета-потенциала гидрофильного и гидрофобизированного нефтью кварца в растворах волгоната (алкилсульфоната натрия), а также изотерма адсорбции волгоната на границе с нефтью, определенная по уравнению Шишков-ского из изотермы межфазного натяжения нефти на границе с растворами волгоната. Волгонат — анионактивное ПАВ, гидрофобная часть которого состоит из двух алкильных цепей. Стехиометрический состав волгоната (^H^^C^H^^CHSOjNa, вде т + п = 11—17. Средняя молекулярная масса волгоната 358 у.е., а ККМ составляет 1.03 моль/м3. Адсорбция волгоната на границе с нефтью монослойная, о чем свидетельствуют вид изотермы адсорбции и рассчитанная на ее основании посадочная площадь молекулы волгоната, равная 44 • Ю-20 м2.
Чаще всего причина возникновения максимумов — специфическая адсорбция ПАВ [47]. В наиболее отчетливой форме связь дзета-потенциала с адсорбцией наблюдается для гидрофобной, первоначально незаряженной поверхности, приведенной в контакт с водным раствором ионогенного ПАВ. В этом случае ДЭС формируется исключительно в результате адсорбции ионов ПАВ на частицах (каплях) гидрофобной дисперсной фазы, что важно для понимания механизма вытеснения
ноо
—80
—60
—40
-20
г. 5
концентрация, моль/мЗ
Рис. 1.17. Изотермы дзета-потенциала кварца и адсорбции волгоната на границе с нефтью.
1 — адсорбция; 2,3— дзета-потенциал гидрофильного (2) и гидрофобизированного (5) кварца.
нефти из пласта растворами ПАВ [23]. Примером такого твердого гидрофобного адсорбента служит графит, для суспензии которого имеются полученные в сопоставимых условиях [58 ] изотермы адсорбции и дзета-потенциала в растворах ионогенных ПАВ, относящихся к солям алкиларилсульфонатов с крупным гидрофобным катионом (рис. 1.18). Изотерма адсорбции — двухступенчатая. Первая ступень в интервале концентрации ПАВ до ККМ (0.352 моль/м3) отвечает адсорбционному монослою, вторая — после ККМ — ламеллярному полислою из трех монослоев с взаимно противоположной ориентацией молекул ПАВ. Каждой ступени на изотерме адсорбции соответствует максимум на
Предыдущая << 1 .. 12 13 14 15 16 17 < 18 > 19 20 21 22 23 24 .. 74 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама