Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Неорганическая химия -> Алтунина Л.К. -> "Увеличение нефтеотдачи пластов композициями ПАВ" -> 21

Увеличение нефтеотдачи пластов композициями ПАВ - Алтунина Л.К.

Алтунина Л.К., Кувшинов В.А. Увеличение нефтеотдачи пластов композициями ПАВ — Н.: Наука, 1995. — 198 c.
ISBN 5-02-030604-5
Скачать (прямая ссылка): uvelichenienefteotdachi1995.djvu
Предыдущая << 1 .. 15 16 17 18 19 20 < 21 > 22 23 24 25 26 27 .. 74 >> Следующая

Исследовано фазовое распределение промышленного неионогенно-го ПАВ неонола АФ 9—12, оксиэтилированного нонилфенола со средней степенью оксиэтилирования, равной 12, в системах толуол — водный раствор электролита и нефть Самотлорского месторождения пласта БВ8 — водный раствор электролита. Электролитами служили хлорид и сульфат натрия, при изучении влияния pH использовали аммиак и нитрат аммония. Методика проведения эксперимента и расчета коэффициента распределения НПАВ представлена в [9, 61,
В системе толуол — водная фаза (1 %-й раствор хлорида натрия) коэффициент распределения практически не меняется в рассмотренном интервале равновесных концентраций ПАВ в водной фазе (от 10"4 до 10 мас.%), его среднее значение равно 11 ± 1 [9, 61 ].
В системе нефть — водный раствор АФ 9—12 в 1%-м хлориде натрия при увеличении равновесной концентрации АФ 9—12 в водной фазе от 4 • 10-3 до 10 мас.% коэффициент распределения уменьшается от 2 до 0.04 [9, 61, 62 J. На графике зависимости коэффициента распределения от концентрации ПАВ наблюдаются два излома. Пер-
1 - ан = ККМН/СН, 1 - ав = ККМВ/СВ.
(1.60)
(1.61)
62].
вый отвечает ККМ АФ 9—12 в водной фазе, значение которой, определенное по изотерме межфазного натяжения, равно 0.04 мас.% [9, 61 ]. При этой концентрации уже достигнуто состояние предельного насыщения мономолекулярного адсорбционного слоя на границе раздела фаз. Второй излом — при концентрации 0.3 мас.%— указывает на завершение мицеллообразования в объеме водной фазы и начало формирования мицеллярных структур на границе раздела фаз. Из сравнения коэффициентов для обеих систем следует, что АФ 9—12 намного хуже растворим в нефти, чем в толуоле, и характер концентрационных зависимостей коэффициентов распределения для них резко различен [9, 61, 62].
В системе нефть — водная фаза коэффициент распределения равен 1 при равновесной концентрации ПАВ в водной фазе 0.025 мас.%. Однако при такой и более высоких концентрациях не наблюдается сверхнизкого межфазного натяжения. Согласно уравнению (1.62), это может быть связано с тем, что АФ 9—12 в изученной области концентраций не образует мицелл в углеводородной фазе. Данное предположение подтверждается видом изотерм межфазного натяжения равновесных нефтяных и толуольных растворов АФ 9—12 [9, 61 ]. Значит, уменьшение коэффициента распределения в системе нефть — водная фаза при увеличении концентрации ПАВ можно объяснить тем, что мицеллы существуют только в водной фазе и непосредственно не перераспределяются между фазами. Причем в водной фазе они солюбилизируют олигомерные молекулы ПАВ с низкой степенью оксиэтилирования, что также делает промышленный продукт менее растворимым в нефти и тем самым снижает его коэффициент распределения. Как следует из уравнения (1.62), угловой коэффициент зависимости логарифма коэффициента распределения от равновесного значения межфазного натяжения (dlgK^/da) в той же системе (рис. 1.20) связан с предельной посадочной площадью Sx адсорбирующейся, кинетически независимой структурной единицы ПАВ в межфазном слое соотношением
2.303ДГ d\gK S- = к • (1-631
Для систем нефть — вода и нефть — 1%-й раствор хлорида натрия эти зависимости [9, 61, 62] подобны (см. рис. 1.20) и состоят из двух прямолинейных участков, соответствующих двум состояниям адсорбционного межфазного слоя. Участок в области значений межфазного натяжения 3—12 мН/м (см. рис. 1.20) отвечает предельно насыщенному мономолекулярному слою. Угловой коэффициент этого участка равен 0.07, а рассчитанная по уравнению (1.63) предельная посадочная площадь равна 67 А2, что согласуется с литературными данными для аналогичных ПАВ [23, 24, 71 ]. Угловой коэффициент второго линейного участка при 0.5—4.0 мН/м равен 2.4. Ему соответствует предельная посадочная площадь 2300 А2 — это значение можно объяснить тем, что в адсорбционном межфазном слое кинетически независимыми
j.j. ллэффициент распреоеления HIIAB
59
Рис. 1.20. Изотермы коэффициента распределения иеонола АФ 9—12 при равно-весии в системе нефть пласта БВ8 Само-тлорского месторождения — водная фаза 1 — вода, 2 — 1%-й раствор NaCl.
единицами, строящими его, являются уже не молекулы ПАВ, а например, агрегаты молекул типа гемимицелл. При этом найденное значение должно примерно совпадать с площадью поперечного сечения мицеллы АФ 9—12 в объеме водной фазы. В нашем случае радиус гемимицеллы составляет 27 А, что согласуется с характерным значением радиуса мицелл неионогенных ПАВ [13, 23, 24, 71]. В частности, радиус модельной мицеллы оксиэтилированного нонилфенола со степенью оксиэтилиро-вания 15, определенный двумя методами, равен 30 и 42 А [71 ]. Таким образом, экспериментально подтверждается связь коэффициента распределения неионогенного ПАВ с межфазным натяжением, однако близость коэффициента распределения к единице еще не обеспечивает сверхнизкого межфазного натяжения и самопроизвольного эмульгирования, если при этом ПАВ образует мицеллы только в одной фазе.
Влияние pH на коэффициент распределения исследовано на примере системы нефть — водный 1%-й раствор АФ 9—12, содержащий аммиачную буферную систему (2.5 % NH4N03, NH4OH). Установлено, что при температуре 329 К он практически не меняется в области pH от 7.0 до 9.5 и равен 0.66 ± 0.04. При температуре 301 К коэффициент распределения, уменьшаясь в узком интервале от 7 до 8, сохраняет далее постоянное значение 0.18 ± 0.03 вплоть до pH 9.5. Влияние минерализации водной фазы проявляется в увеличении коэффициента распределения, причем высаливающее действие сульфата натрия сильнее, чем хлорида натрия. Высаливающее действие обоих электролитов уменьшается и нивелируется с повышением температуры.
Предыдущая << 1 .. 15 16 17 18 19 20 < 21 > 22 23 24 25 26 27 .. 74 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама