Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Неорганическая химия -> Амелин А.Г. -> "Производство серной кислоты " -> 42

Производство серной кислоты - Амелин А.Г.

Амелин А.Г., Яшке Е.В. Производство серной кислоты — М.: Высшая школа, 1980. — 245 c.
Скачать (прямая ссылка): proizvod1980.djvu
Предыдущая << 1 .. 36 37 38 39 40 41 < 42 > 43 44 45 46 47 48 .. 85 >> Следующая

Процесс выделения селена в производстве серной кислоты состоит из трех стадий: I) поглощение БеОг из обжигового газа серной кислотой, 2) восстановление Se02 до металлического селена, 3) выделение частиц металлического селена из серной кислоты.
Первая стадия проводится одновременно с очисткой обжигового газа. Вторая стадия тоже совмещается с очисткой газа, так как сернистый ангидрид обжигового газа растворяется в промывной кислоте и восстанавливает SeC>2 до металлического селена по реакции (43). Однако в некоторых случаях Se02 восстанавливается не полностью, что снижает степень извлечения селена.
Скорость восстановления двуокиси селена до элементного селена возрастает с понижением концентрации кислоты, в которой растворена БеОг, повышением ее температуры и увеличением растворенного в этой кислоте сернистого ангидрида.
Металлический селен осаждается вместе с частицами пыли из кислоты промывных башен в отстойниках, сборниках и холодильниках кислоты в виде шлама, называемого бедным селеновым шламом.
Металлический селен, образующийся при восстановлении Se02 в каплях тумана, осаждается вместе с остатками пыли в мокрых электрофильтрах, но так как пыли в каплях тумана очень мало, этот осадок содержит много селена и его называют богатым селеновым шламом.
Количество селена в шламе зависит в основном от содержания Se в колчедане и от количества в газе пыли, не уловленной в сухих электрофильтрах. Бедный шлам содержит до 5%, а богатый — иногда до 50% селена. Из общего количества селена, осаждающегося в
?
о
VO
о
ас
?~
М
сз
t-
ЕС
О
М
К
к

О
Е
Он
К
О
Он
а
очистном отделении, примерно половина его переходит б бедный шлам и половина — в богатый.
Бедный шлам собирают при чистке отстойников, сборников и холодильников кислоты промывных башен. Шлам поступает в приемник, затем его разбавляют водой и нагревают острым паром. Полученную при этом пульпу отфильтровывают, осадок промывают водой и 0,5%-ным раствором соды. Промытый шлам сушат при 90—100° С.
Богатый шлам содержится в конденсате мокрых электрофильтров и оседает на электродах. Для его выделения конденсат мокрых электрофильтров направляют в отстойник большой вместимости. Во время медленного движения конденсата от одного конца отстойника до другого шлам осаждается. Накопившийся в отстойнике богатый селеновый шлам разбавляют водой, перекачивают пульпу на фильтр и далее обрабатывают так же, как бедный шлам.
Для более полного выделения селена из конденсата мокрых электрофильтров следует поддерживать в конденсате концентрацию H2S04 15—20%, так как в менее концентрированном растворе образуются хорошо растворимые в серной кислоте селено-политионовые кислоты H2SeS206 и не весь селен выделяется в осадок.
При орошении первой промывной башни 70—75%-ной серной кислотой в результате восстановления двуокиси селена сернистым ангидридом образуются очень мелкие частицы металлического Se, плохо осаждающиеся в отстойниках и холодильниках кислоты.
На вновь строящихся сернокислотных заводах большой мощности предусматривается фильтрование кислоты первой промывной башни, перекачиваемой на склад, или же фильтрование кислоты, орошающей эту башню.
Схема извлечения селена в производстве контактной серной кислоты следующая. При фильтрации промывной кислоты часть ее направляют в фильтр 2 (рис. 48) патронного типа. Осветленная кислота возвращается в цикл орошения или передается на склад готовой продукции. Остающийся на фильтре осадок (шлам) нейтрализуют раствором соды в смесителе 3, затем промывают и направляют в фильтр-пресс 4. Промывные воды сливают в канализацию, нейтральный селеновый шлам сушат во вращающейся барабанной сушилке 5 и упаковывают в тару.
Количество выделяемого селена колеблется в довольно широких пределах в зависимости от содержания его в колчедане и составляет (в пересчете на металлический селен) 10—50 г на 1 т сжигаемого колчедана. С увеличением запыленности газа после сухих электрофильтров содержание селена в шламе и общее количество получаемого селена снижается, так как возрастают потери селена при промывке и осушке шлама.
Рис. 48. Схема извлечения селена в производстве серной кислоты контактным способом:
1 — сборник кислоты первой промывной башни, 2 — фильтр патронного типа, 3 — смеситель, 4 — фильтр-пресс для шлама, 5 — барабанная
сушилка
§ 30. Окисление сернистого ангидрида до серного
Физико-химические основы процесса. Процесс окисления сернистого ангидрида до серного протекает по реакции
где АН — тепловой эффект реакции.
Процентное отношение количества SO2, окисленного до SO3, к первоначальному общему количеству SO2 называется степенью превращения (или степенью окисления) .
Чтобы установить оптимальные условия для процесса окисления S02 на катализаторе в производстве еер-
Кислота из первой -проныдной башни
Кислота из Второй промыВной башни
На склад
Конденсат мокрых f электрофильтров
Предыдущая << 1 .. 36 37 38 39 40 41 < 42 > 43 44 45 46 47 48 .. 85 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама