Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Неорганическая химия -> Айзенберг А. -> "Улавливание аммиака и получение сульфата аммония" -> 1

Улавливание аммиака и получение сульфата аммония - Айзенберг А.

Улавливание аммиака и получение сульфата аммония

Автор: Айзенберг А.
Издательство: Москва
Год издания: 1974
Страницы: 600
Читать: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236
Скачать: ulavlivanieammiakaipolucheniya1974.djvu

ЛИТЕРАТУРА



А. АЙЗЕНБЕРГ

УЛАВЛИВАНИЕ АММИАКА И ПОЛУЧЕНИЕ СУЛЬФАТА АММОНИЯ

ОБЩИЙ ОБЗОР

ИСХОДНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ

О процессе образования аммиака и количестве его, выделяющемся при коксовании угля, были уже даны подробные сведения в другом месте этой книги (гл. I этого тома, стр. 17, 25 и т. I, стр. 309—310).

Обоснования

необходимости выделения аммиака

Как продукт коксования, аммиак был сначала в высшей степени нежелателен. Это — бесцветный газ с резким запахом, который обнаруживается при концентрациях в воздухе начиная от 0,04 г/м3- При содержании в воздухе от 1,5 до 2,7 г/м3 аммиак в течение от получаса до 1 ч действует смертельно или вызывает опасное для жизни отравление [1]. В присутствии кислорода и водяного пара, особенно при наличии сероводорода и синильной кислоты, аммиак оказывает сильно корродирующее действие. Поэтому коксовый газ должен быть очищен от аммиака в такой степени, чтобы устранить его агрессивное действие на аппаратуру, служащую для дальнейшей обработки газа, и газопроводы, а также во избежание осложнений и ущерба, которые причиняют потребителям получающиеся ,при сгорании аммиака вредно действующие на дыхательные органы окислы азота. Содержание аммиака в коммунальном газе не должно поэтому превышать

86
0,3 г на 100 м3 [2]. Не должен также допускаться сброс в реки сточных вод, содержащих летучий аммиак.

В начале зарождения коксохимической промышленности аммиак сжигался вместе с другими продуктами перегонки угля; на газовых 'заводах начали при введении газового освещения (в конце XVIII — начале XIX столетий) получать аммиак путем переработки выделяющейся из газа надсмольной воды. Непосредственное использование надсмольной воды в качестве удобрения возможно только в ограниченном объеме.

Улавливание химических продуктов коксования и извлечение вместе с ними также аммиака на коксохимических заводах начали производить сравнительно поздно. Первой страной в Европе, которая ввела у себя в 1860 г. улавливание так называемых побочных продуктов из коксового газа, была Франция. В Германии Хюссенер в 1881 г. построил в г. Бульмке под Гельзенкирхеном большое число коксовых печей с примыкающей к ним конденсационной установкой. Большой размах получило извлечение побочных продуктов коксования благодаря введению коксовой печи системы Отто — Гофмана,

Значение улавливания аммиака

Извлечение аммиака получило могучий толчок благодаря фундаментальным агрикультурно-химич ежи м исследованиям Либиха. Аммиак стал исходным продуктом для получения аммиачных солей, которые, давая хороший эффект как удобрения, имели очень большой спрос со стороны сельского хозяйства. С этого времени извлечение и применение аммиака на коксохимических и газовых заводах получило должное развитие и при обрело большое народнохозяйственное значение. До производства синтетического аммиака в большем масштабе (последнее началось в 1913 г., расширилось во время первой мировои воины и бурно росло до 1928 г.) выработка сульфата аммония или концентрированной аммиачной воды на коксохимических- заводах была э кономически выгодной.

Хо тя с этих пор на коксохимических и газовых заводах целесообразность улавливания аммиака экономически уже более не оправдывается [3], по приведенным выше, в начале главы, основаниям извлечение аммиака должно производиться и в дальнейшем.

П олучение из аммиака сульфата аммония

Обычные в настоящее время способы извлечения аммиака из коксового газа базируются в основном на свойстве аммиачного газа растворяться в больших количествах в холодной воде и

87
на его химическом свойстве — вступать в соединения с кислотами или содержащими кислоты веществами с образованием нейтральных стойких растворимых в воде солеи.";

Для того чтобы удалить аммиак из газа, было бы достаточно путем орошения водой вымывать аммиак из газа или пропускать поток газа через кислоту.

>При каждом способе извлечения аммиака исходят из предпосылки гарантированной очистки сырого газа, чтобы избежать нежелательные сопутствующие явления и получить чистые, пригодные к сбыту продукты. )~Развитие способов извлечения аммиака на коксохимических и газовых заводах ввиду разнообразного состава сырого газа характеризуется более или менее полезным применением или исключением этих попутных веществ.

Сырая аммиачная вода умеренной концентрации, как уже было упомянуто, может применяться в ограниченном масштабе непосредственно как удобрение.

Наиболее простым для осуществления в производстве является соединение аммиака с серной кислотой, при котором в сатураторе непрерывно образуются кристаллы сернокислого аммония (сульфат аммония), легко отделяемые от маточного раствора центрифугированием. Сернокислый аммоний к тому же имеет еще хороший сбыт в сельском хозяйстве как удобрение. Поэтому переработка аммиака на коксохимических и газовых заводах сейчас, как и раньше, почти исключительно рассчитана на выработку сульфата аммония (с содержанием азота около 21%).
< 1 > 2 3 4 5 6 7 .. 236 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама