Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Неорганическая химия -> Айзенберг А. -> "Улавливание аммиака и получение сульфата аммония" -> 44

Улавливание аммиака и получение сульфата аммония - Айзенберг А.

Айзенберг А. Улавливание аммиака и получение сульфата аммония — Москва, 1974. — 600 c.
Скачать (прямая ссылка): ulavlivanieammiakaipolucheniya1974.djvu
Предыдущая << 1 .. 38 39 40 41 42 43 < 44 > 45 46 47 48 49 50 .. 236 >> Следующая


Первую крупную промышленную установку по улавливанию бензола из коксового газа построил в 1884—1885 гг. Карве на коксохимическом заводе в Террнуаре вблизи г. Сент-Этьена во Франции [12].

В Германии, по-видимому, примерно в то же самое время фирма Отто стала вырабатывать бензол на промышленной установке на шахте «Голландия». Первую установку большого промышленного масштаба по улавливанию бензола ввел в действие Франц Брунк в 1887 г. на предприятии Кайзерштуль в Дортмунде [13]. Свой способ Брунк не запатентовал, • но держал в секрете.

Затем по способу Брунка фирмами Отто и Оберкокс в течение короткого времени одна за другой были построены многочисленные установки.

Одновременно с Брунком Хюссенер в период между 1885 и 1887 гг. провел опыты, а в 1889 г. ввел в действие крупную промышленную установку по улавливанию бензола [14]. Брунк и Хюссенер собирали насыщенное бензолом масло и подвергали его перегонке периодическим способом в кубе. Ставший ныне повсеместно обычным непрерывный способ работы был введен в 1895 г. сыном Брунка, Рудольфом [15].

В 1896 г. Гирцель ввел дистилляционную бензольную колонну [16].

В дальнейшем Карл Штиль, .начиная с 1896 г., усовершенствовал способ [17]; равным образом А. Гартман и Ф. Рашиг своим способом вакуумно-дистилляционнои отгонки в колонне системы Копперса добились значительной экономии в паре и расходе тепла.

О дальнейшем развитии вымывания бензола, имевшем место в последнее время, под давлением и при глубоком охлаждении — здесь будет указано лишь коротко. Способы эти будут подробно описаны ниже.

: Наконец, для полноты картины исторического развития улавливания бензола необходимо также упомянуть оопособе адсорб-

180
ции бензола активированным углем (А-уголь). Этот, так называемый бензорбон-способ применяется на различных газовых заводах. На коксохимических заводах он, однако, не смог получить никакого значения, так как для него необходимо предусматривать глубокую предварительную очистку газа от всех компонентов каменноугольной смолы, ненасыщенных органических соединений и прежде всего сероводорода, чтобы избежать потери активности А-угля. Регенерация А-угля, кроме того, обычными средствами не достигается [18]

В 1897 г. приходилось еще заботиться о сбыте бензола [11], так как для бензола тогда знали лишь два возможных пути применения, а именно: в качестве сырья для анилино-красочной промышленности и как кар бюрирующее средство для повышения осветительной силы газа в газовой промышленности .

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОЛА И ЕГО ГОМОЛОГОВ

Извлекаемый из коксового газа путем вымывания поглотительным маслом и последующей отгонки из последнего сырой бензол состоит в большей своей части из смеси ароматических углеводородов: собственно бензола СбНб и толуола С7Н8, а также трех изомеров ксилола СвНю: орто-, мета- и пара-ксилолов. Важнейшие химические и физические свойства этих веществ представлены в табл. 23—29.

Бензол представляет собой бесцветное, сильно светопреломляющее, с типичным запахом и жгучее на вкус вещество. Он смешивается со спиртом, эфиром, ацетоном, хлороформом и большинством органических растворителей в неограниченных количествах, является хорошим растворителем для масел, жиров, смол, каучука и многих других органическ их соединений. Взаимная растворимость воды и бензола ничто жш. Бензол горит сильно коптящим пламенем, Смесь паров его с воздухом взрывчата, поэтому при работе с бензолом в закрытых помещениях необходимо соблюдать величайшую осторожность. Кроме того, бензол и пары его ядовиты.

Согласно данным Флури-Церника [19], токсическое действие смеси бензола с воздухом приведено в та бп. 30

Ничтожные количества паров бензола вызывают при продолжительном вдыхании головные боли, шум в ушах, усталость и нарушения в сознании. Присутствие паров бензола обнаруживают проще всего с помощью газоаналитического аппарата (например, аппарата Дрегера).

Толуол и ксилол по своим свойствам весьма сходны с бензолом; растворимость их в воде еще меньше. Пары их менее ядовиты, чем пары бензола,-а запах мягче.

181
Таблица 23

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОЛА. ТОЛУОЛА И КСИЛОЛА

Показатели Бензол Толуол Ксилол
орто- мета- пара-
Молекулярная масса . . 78,11 92,13 106,16 106,16 106,16
Плотность....... 0,8790 0,8669 0,881* 0,8642 0,8611
(20° С) (20° С) (20° С) (20° С) (20° С)
Температура кипения при 80,10 110,62 144 139 138
760 мм рт. ст., °С . .
Температура плавления +5,53 ---95 -25,3 ---53,5 + 13,2
при 760 мм рт, ст., °С
Критическая температура, 288,5 320,6 358,3 345,6 244,4
°С..........
Предыдущая << 1 .. 38 39 40 41 42 43 < 44 > 45 46 47 48 49 50 .. 236 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама