Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Неорганическая химия -> Айзенберг А. -> "Улавливание аммиака и получение сульфата аммония" -> 47

Улавливание аммиака и получение сульфата аммония - Айзенберг А.

Айзенберг А. Улавливание аммиака и получение сульфата аммония — Москва, 1974. — 600 c.
Скачать (прямая ссылка): ulavlivanieammiakaipolucheniya1974.djvu
Предыдущая << 1 .. 41 42 43 44 45 46 < 47 > 48 49 50 51 52 53 .. 236 >> Следующая


Серьезный довод в пользу этой теории дали в самое последнее время Мантель и Ганзен [24] путем выяснения отношения паров

185
бензола к содержанию ненасыщенных соединений, таких как этилен, пропилен и ацетилен.

Согласно этим данным в сыром газе содержится, % (объемн.):

Этилена ................ 1,0—1,6

Пропилена . ......... 0,6

Ацетилена..............0,1—0,2 '*

Бензола+ гомологов . . 0,4—0,9

Отсюда отношение бензолообразователя —¦ этилена к наличному бензолу составляет примерно 2:1; сделать, однако, какие-либо выводы на этом основании не представляется возможным.

Зависимость выделения алифатических и ароматических углеводородов от температуры коксования видна из рис. 78 [25]. Это графическое изображение показывает, что ниже 550° С из угля отщепляются преимущественно алифатические соединения и только при температуре печи выше 550° С в газе нанинают образовываться большие количества бензола. В пределах от 550 до 750° С бензол находится в смеси с алифатическими углеводородами, выше 750° С образуются главным образом ароматические углеводороды. Наивысшее значение выхода бензола лежит в пределах температур печной камеры между 800 и 900° С. При более высокой температуре печи выход бензола вновь падает.

Процентное содержание компонентов в -сыром бензоле может быть в зависимости от его происхождения весьма различным и в сильной степени подвержено влиянию хода коксовой батареи. Так, например, Риттер [26] установил, что содержание толуола в сыром бензоле является хорошим критерием температурных условий в печной камере. Согласно анализу, проведенному фирмой БФ—Араль АГ, по методу тонкой перегонки сырой бензол в среднем имеет следующий состав, %¦.

Головной отгон..........................................1,5—5

Бензол (в пределах кипения от 79,5 до 81,5° С)..........55—75

Промежуточная фракция .................................. I

Толуол (в пределах кипения от 109,5 до 111° С)..........13—19

____Высокотемпео коксование

Среднетемпер коксобание Низкотемпео коксобание^

В

1

О

%0.2

I

¦М.ЦВ 1W

1

Продукты дензин - дензол/смола
¦ i I
I I /
'4
/ I J
/ ( I
I
Г'-. •
2 \ I
--- - -I ---
Температура б печной камере,0 С Алифатические или 9 уг-L^. Ароматические аарафинобуе угле- /гебодородоо углебодороды бодороды

Рис. 78. Влияние температуры на выходы и характер получаемых бензина, бензола и смолы: 1 — фактический выход смолы; 2 — бензин из газа; 3 — бензол из газа

186
Промежуточная фракция............................................ 1

Ксилол + этил-бензол (в пределах кипения от 133 до 145° С) . . 5—10

Сольвенты (до 180° С)............................................ 10

Количественное содержание сырого бензола в различных продуктах коксования коксохимических заводов Рурской области (ФРГ) находится в следующих границах.

В зависимости от выхода летучих веществ из 100 кг сухого коксующегося угля получают от 0,7 до 1,2 кг сырого бензола. В сыром газе после бензольных скрубберов остается от 1 до 3 г бензола в 1 м3, т. е. от 0,3 до 0,9 г/кг сухого угля или, соответственно от 3 до 9% сырого бензола.

Путем поддержания на определенном уровне температуры подсводового пространства можно оказывать влияние на выход бензола. В интересах производства качественного кокса нецелесообразно для образования бензола держать оптимальную температуру в пределах от 800 до 900° С, так как с этим был бы связан слишком длительный и ввиду этого неэкономичный период коксования. Поэтому с давних пор стремятся повысить выход бензола так, чтобы с одной стороны, выделяющиеся в начале процесса коксования менее горячие и поэтому содержащие много алифатических компонентов газы подвергать в целях ароматизации как можно более длительному воздействию температуры от 800 до 900° С, а с другой стороны, слишком горячие газы, особенно в конце периода коксования, путем специальных мероприятий быстро охлаждать до оптимальной, более низкой температуры.

Другие подробности относительно выделения бензола и ароматических продуктов, особенно с точки зрения их сильной зависимости от состава коксуемого угля и производственных условий коксования, были уже изложены в т. I.

Значительно меньшую часть бензола получают из каменноугольной смолы. Выход смолы на коксохимических предприятиях Рура находится в пределах от 1,7 до 3,7%. При переработке углей с выходом летучих веществ в 30% выход смолы может подняться до 4%. Смола содержит приблизительно 1% бензольных углеводородов, кипящих ниже 200° С, т. е. от 0,3 до 0,4 кг на 1 т сухого коксуемого угля.
Предыдущая << 1 .. 41 42 43 44 45 46 < 47 > 48 49 50 51 52 53 .. 236 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама