Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Лабораторная техника -> Келли А. -> "Кристаллография и дефекты в кристаллах" -> 131

Кристаллография и дефекты в кристаллах - Келли А.

Келли А., Гровс Г. Кристаллография и дефекты в кристаллах — М.: Мир, 1974. — 504 c.
Скачать (прямая ссылка): kristalografiyadefect1974.djvu
Предыдущая << 1 .. 125 126 127 128 129 130 < 131 > 132 133 134 135 136 137 .. 168 >> Следующая


На фиг. 11.14 на стереографической проекции показано положение полюсов, соответствующих экспериментально определенным габитусным плоскостям мартенситных пластин в различных сталях; как видно, во всех случаях положению этих полюсов отвечают конечные области, а не точка, потому что в сталях даже одного состава реальная габитусная плоскость может слегка менять свое положение. Общая для всех случаев особенность ориептационных соотношений состоит в том, что плотноунако-ванпые плоскости {111} аустенита и {110} мартенсита всегда приблизительно параллельны. Параллельные между собой направления, лежащие в этих плоскостях, могут быть, однако, различными в разных случаях; как правило, ориептационное соотношение варьирует от (И0)л || {111).?- (соотношение Курдюмова — Закса) до {211)л|| <110>дг (соотношение Нишиямы).

Хорошо известны мартенситы с габитусной плоскостью, близкой к {259}. Они встречаются в сплавах Fe — Ni — С и Fe — Ni, а также в сталях со сравнительно высоким содержанием углерода. Их габитусные и ориентационные соотношения можно пред-

) Мартепситпые прсвращепия изучали главным образом советсткио ученые (школа С. С. Штейнберга и школа акад. Г. В. Курдюмова). Н. Я. Сме-ляков, Г. В. Курдюмов и II. Т. Гудцов в 1927 г. показали, что мартенсит является раствором углерода в железе с тетрагональной объемноцентриро-ваішой решеткой, близкой к решетке a-Fe. Степень тетрагопальности зависит от содержания углерода. Кроме сталей, мартенситное превращение обнаружено в ряде чистых металлов, во многих сплавах, в неорганических н органических соединениях. В 1940 г. Грепигер и Трайапо [13*] суммировали ужо известные особеппостп мартенситного прсвращепия и показали, что они отличаются от более пзученпых реакций зарождения и роста при фазовых превращениях. Г. В. Курдюмовыы была сформулпровапа общая теория мартенсит-пых превращений, в которой изложены термодинамические основы процесса, предложено объяснение мпогих особенностей мартспсптного превращения и нредсказапы новые явления [14*]. Наиболее полные представления о кристаллической структуре мартепспта дапы тоже Г. В. Курдюмовым [15*].— Прим. перев. M артенситные превращения

387

сказать довольно хорошо исходя из предположения, что деформация сдвигом при инвариантной решетке, которая добавляется к бойцовской деформации, происходит в направлении (111)лг плоскости {121 }л/, которая получается из {110}А. Такой сдвиг соответствует двойникованию в о. ц. к.-кристалле, и Векслер, Либерман и Рид, а также Боулз и Маккензи высказали предположение, что мартенситпая нластина здесь состоит из пачки связанных двойниковым соотношением более мелких пластинок. Исследованиями в оптическом микроскопе это не удавалось подтвердить, но когда оказалось возможным исследовать такие стали в электронном микроскопе, были обнаружены соответствующие ряды очень тонких двойников [8], что явилось триумфом формальной кристаллографической теории.

Для того чтобы объяснить возникновение пластин, габитусная плоскость которых сильно отклоняется от {259 }А, а также чтобы объяснить довольно широкий разброс отклонений даже в тех случаях, когда габитусная плоскость близка к {259}л, данная теория нуждается в некоторой модификации. Один из возможных подходов заключается в постулировании сдвига при инвариантной решетке, отличного от {121} (111 >м, который оказывается подходящим в случае внутренне сдвойникованного мартенсита. Это предположение, без сомнения, является разумным в случае тех сплавов, в которых наблюдаются несдвойникованные мартенситные пластины. В эту категорию, по-видимому, попадают сплавы с относительно высокой температурой Ms (с более низким содержанием Ni или С).

Особые затруднения возникают при рассмотрении мартенситов, габитусная плоскость которых близка к {225}л. Эта габитусная плоскость, возможно, возникает в результате сдвига с инвариантной решеткой, который в процессе образования пластипы меняет свою природу, например из двойникового превращается в сдвиг скольжением. Имеются экспериментальные данные, свидетельствующие о том, что такое изменение действительно может происходить, и была сделана попытка учесть эту возможность в строгой; кристаллографической теории [9].

11.7. Мартенситные превращения в сплавах меди

Несколько сплавов меди, а именно Cu — Al, Cu — Sn, Cu — Ga и Cu — Zn, в определенном интервале составов ведут себя очень сходно. В каждом случае существует высокотемпературная фаза ?, которая является объемноцентрировапной кубической. При медленном охлаждении о. д. к.-фаза распадается па две фазы; при сравнительно быстром охлаждепии происходит изменение структуры ?-фазы без изменения состава, но также и без измене- •388

Глава 12

ния формы. При очень быстром охлаждении ?-фаза претерпевает мартенситное превращение. Мартенсит имеет плотноупакованную структуру, которая практически является или кубической, или — в интервале составов, отвечающих низкому содержанию меди,— гексагональной. Причины, по которым мы говорим, что образующиеся в этих сплавах мартенситные фазы только практически имеют г. ц. к.- или г. п. у.-структуру, довольно интересны. Первая из них состоит в том, что обычно в этих сплавах перед превращением наблюдается упорядочение, так что соответствующий порядок воспроизводится и в мартенсите (сплавы в системе Cu — Zn, называемые ?-латунью, отличаются от остальных сплавов тем, что имеют упорядоченную структуру типа CsCl, а не Fe3Si). Второе осложнение, из-за которого структура этих сплавов лишь практически является г. ц. к,- или г. п. у.-структурой, состоит в том, что мартенситные пластины содержат большое количество дефектов упаковки. Их можно наблюдать в электронном микроскопе [101; влияние этих дефектов на дифракционную картину показывает, что один дефект упаковки приходится приблизительно на каждые три плотноупакованные плоскости, причем все они описываются одним и тем же смещением 1I6 (211 >. Утверждение, что смещения, дающие дефекты упаковки, обеспечивают неискаженную неповер-нутую плоскость, которая образует грань мартенситной пластины, может быть проверено с помощью формальной кристаллографической теории.
Предыдущая << 1 .. 125 126 127 128 129 130 < 131 > 132 133 134 135 136 137 .. 168 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама