Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Лабораторная техника -> Пешкова В.М. -> "Практическое руководство по спектрометрии и колориметрии" -> 27

Практическое руководство по спектрометрии и колориметрии - Пешкова В.М.

Пешкова В.М., Громова М.И. Практическое руководство по спектрометрии и колориметрии — МГУ, 1965. — 272 c.
Скачать (прямая ссылка): praktrukovodstvopospektrometrii1965.djvu
Предыдущая << 1 .. 21 22 23 24 25 26 < 27 > 28 29 30 31 32 33 .. 98 >> Следующая

экстракции и классификации экстракционных систем, которые освещены в ряде
монографий и
1 Ю. А. Золотов, И. П. Алимарин. ДАН СССР, 136, 603, 1960; Р. М. Д а й м
о н д, А. Г. Так. Экстракция неорганических соединений. М., Госатомиздат,
1962; Н. П. К о м а р ь. "Тр. химфака и НИИхимии Харь-ковск. ун-та", 19,
9, 1963.
71
сборников а рассматриваются возможности экстракционнофотометрического
метода для определения ультрамалых количеств отдельных элементов. В
большинстве случаев для определения искомых элементов используют
комплексные соединения этих элементов с органическими реагентами. В
спектрах поглощения растворов комплексного соединения и реагента
наблюдается наложение максимумов, что осложняет спектрофотометрическое
определение. Для того чтобы исключить поглощение реагента, в отдельных
случаях используется
Рис. 26. Зависимость процента экстракции хлороформом от значения pH
водной фазы: 1 - гептоксимата никеля; 2 - гепоксима
дифференциальный метод (стр. 70). Например, при определении цинка
дитизоном (стр. 201) измеряют поглощение испытуемого раствора по
смешанной окраске, используя в качестве "нулевого" раствор дитизона.
Перспективным является прием, позволяющий путем реэкстракции перевести
реагент из слоя органического растворителя в водный слой. Этот прием
основан на различной зависимости коэффициента распределения комплексного
соединения и реагента от величины pH раствора (рис. 26). Таким образом,
можно сравнительно простым приемом получить определяемое соединение в
чистом виде и освободиться от необходимости применять приемы работы и
расчеты, используемые при работе с многокомпонентными системами.
'Д. Моррисон, Г. Фрейзер. Экстракция в аналитической химии. JL,
Госхимиздат, 1960; В. В. Фомин. Химия экстракционных процессов. М.,
Атомиздат, I960; В. И. Кузнецов. Химические основы эк-стракционно-
фотометрических методов анализа. М., Госгеолтехиздат, 1963.
72
Однако следует учитывать, что для экстракции ультрамалых количеств
элементов характерно смещение интервала значений полной экстракции в
более щелочную область. Например, 'соединение никеля с диоксимюм 1,2-
циклогександиона количественно экстрагируется хлороформом при содержании
никеля ~10 мкг в интервале значений pH 4,2-11; при содержании никеля 5
мкг и меньше - при pH 5,4-12,75.
Помимо этого метод экстрагирования дает возможность исследовать новые
комплексные соединения с целью получения их количественных характеристик
(констант устойчивости, истинных значений е).
IV. АППАРАТУРА
КОНЦЕНТРАЦИОННЫЙ КОЛОРИМЕТР КОЛ-1М
Концентрационный колориметр KOJI-1M применяется для определения
концентраций окрашенных растворов по методу изменения толщины
поглощающего слоя (метод "уравнивания").
Принципиальная схема прибора изображена на рис. 27, а; внешний вид
прибора показан на рис. 27,6.
Свет от источника 1 параллельным пучком проходит через две кюветы 2 с
окрашенными растворами, в которые погружаются два стеклянных столбика 3
одинаковой длины и плотности. Призма 4 сводит оба
О
Рис. 27. Принципиальная схема (а) и внешний вид (б) концентрационного
колориметра KOJI-1M
пучка света, прошедшие через каждую кювету, к одной оси. Пройдя через
светофильтр 11 и окуляр 5, свет попадает в глаз наблюдателя. Поле зрения
окуляра разделено на две половины, каждая из которых освещается пучком
света, прошедшим через одну из двух кювет. Освещенность полей окуляра
74
уравнивают поднятием или опусканием столбиков, погруженных в растворы.
Поскольку пропускаемость этих двух столбиков совершенно одинакова, то
интенсивность светового потока изменяется только за счет поглощающих
свойств раствора, пропорциональных, как известно, концентрации и толщине
слоя, которая в данном случае ограничивается высотой поднятия столбика.
Высоты столбиков отсчитывают по шкале, снабженной нониусами 12. Для
удобства наблюдения яркости освещения полей окуляра поворотом кольца 6
делают резкой линию раздела поля зрения на две половины.
Порядок работы на приборе. Для сравнения относительной интенсивности
окраски двух растворов, которыми наполнены кюветы, необходимо, чтобы
пучки света, попадающие в каждую из этих кювет, были одинаковой
интенсивности.
Работу следует начинать с установки осветителя. Для этого готовят два
эталонных раствора с различными концентрациями, вставляют столбики в
пазы, имеющиеся на пластинке 7, укрепленной перпендикулярно кювет-ному
столику, и вдвигают их до упора. Обе кюветы наполняют окрашенным
раствором одной и той же концентрации
и,- поставив столбики в самое верхнее положение, вставляют кюветы в
прибор, вдвигая их сбоку в пазы, имеющиеся на кюветном столике прибора
13; при этом следует обращать внимание на обозначения, имеющиеся па
кюветах (левая и правая). Опускают столбики в кюветы, вращая винты 8, и
устанавливают оба на одной и той же высоте (например, на деление 20).
Одев кожух 9 и включив лампу прибора через трансформатор, наблюдают
освещенность полей окуляра, уравнивая ее поворотом патрона лампы 10
Предыдущая << 1 .. 21 22 23 24 25 26 < 27 > 28 29 30 31 32 33 .. 98 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама