Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Лабораторная техника -> Рапопорт Ф.М. -> "Лабораторные методы получения чистых газов" -> 82

Лабораторные методы получения чистых газов - Рапопорт Ф.М.

Рапопорт Ф.М., Ильинская А.А. Лабораторные методы получения чистых газов — М.: ГХИ, 1963. — 420 c.
Скачать (прямая ссылка): labaratorniemetodipolgazov1963.djvu
Предыдущая << 1 .. 76 77 78 79 80 81 < 82 > 83 84 85 86 87 88 .. 171 >> Следующая

удаляя азот посредством вакуум-насоса; ото окончании возгонки откачивание
продолжают еще несколько минут.
Испытание чистоты
Наиболее чувствительное испытание чистоты окиси азота может быть
проведено методом измерения температуры плавления или давления паров
жидкой фазы.
Хранение
Окись азота можно сохранять в газообразном состоянии. В качестве
запирающей жидкости для газа высокой чистоты пригодна только чистая сухая
ртуть.
ЛИТЕРАТУРА *
1. W. В i 1 t z.^Z. anorg. allg. Chem., 193, 354 (1930).
2. C. Sc heap per, J. chim. phys., 27, 44 (1930).
3. Я. Д.. И т к и н а, М. А. Миниович в кн.: "Химия и
технология
азотных удобрений", Госхимиздат, 1960, стр. 259 (ГИАП, труды, вып. XI).
4. Н. Johnston, W. G i a u q и е, J. Am. Chem. Soc., 51, 3194
(1929).
5. L. Moser, Z. anal. Chem., SO, 401 (1911).
6. A. Klemenc, Ber., 58, 492 (1925).
7. A. Germann, J. phys. Chem., 19, 437 (1915).
8. Неорганические синтезы,^Сборник II, Издатинлит, 1951.
9. R. Gray, J. Chem. Soc. Trans., 87, 1601 (1905).
10. H. Go 1 d s с hmidt, Z. Phys., 20, 159 (1923).
11. W. Noyes, J. Am. Chem. Soc., 53, 515 (1931).
12. A. Klemenc, Die Behandlung und Reindarstellung von Gasen, Wien,
1948.
Двуокись азот J97
ДВУОКИСЬ АЗОТА
Двуокись азота МОг - красно-бурый газ с характерным раздражающим запахом.
Молекулярный вес 46,01. Те^п. кип. +21,0 °С; темп. пл. -9,3°С. В жидком и
твердом состоянии дву-' окись азота существует преимущественно в виде
бесцветного димера - четырехокиси азота N2O4:
2NOa 7-^ Na04 + 13 600 кал
Четырех окись азота с повышением температуры диссоциирует, образуя
двуокись азота. Степень диссоциации N2O4 в процентах при нормальном
давлении в зависимости ог температуры* приведена ниже:
Температура,
°С , . . . -20 -10 0 +10 30 70 100 150 200 290
Степень дис- /
социации, % 8 9 11 13 22,16 61,99 87,48 98,65 99,85 99,96
При нагревании выше 140 °С начинается заметнйе разложение двуокиси азота
на окись азота и кислород, при 620 °С двуокись азота полностью
разлагается на элементы.
При растворении двуокиси азота " воде образуются азотистая и азотная
кислоты; t
2NOa + Н80-----> HNOa + HNO3
Давление паров в твердом и сжиженном состоянии .в зависимости от
температуры: >
Температура, °С .... -55,6 -42,7 -36,7 -30,4 -23,9
Давление, мм рт. ст. . 1 2 10 20 40
Температура, °С .... -19,9 -14,7 -5,0 +8,0 21,0
Давление, им рт. ст. . 60 100 200 400 760
Двуокись азота сильно ядовита! Предельно допустимая концентрация двуокиси
азота в воздухе (в пересчете на N2Os)
0,005 мг(л.
^ Разложение нитрита натрия серной кислотой1-4
Действием концентрированной серной кислоты на нитрит натрия получают
смесь двуокиси и окиси^ азота: ¦
2NaNOa + H2S04-------------" NaaS04 + NO + NOa + HaO
* В. И. Атрощенко, С. И. Каргин, Технология азотной кис* лоты,
Госхимиздат, 1962.
198
Часть вторая. Методы получения чистых газов
Выделяющуюся окись азота окисляют кислородом в двуокись азота:
N0 +i/Л-----> N02
Полученный газ конденсируют и затем высушивают. Он содержит не менее
99,8% двуокиси азота. Примесями в газе
Рис. 73. Схема установки для получения двуокиси азота:
/-реакционная колба; 2, ловушки; 3.9-реометры; 5,/5-колонки с пятиокисью
фосфора; б-смеситель; 7-колба; 8-маиостат; 10-колонках силикагелем; //-
конденсаторы; /2-сосуды Дьюара.
могут быть окись азота и азот. При необходимости дальнейшей очистки
применяют метод фракционированной дистилляции.
Реактивы
Нитрит Натрия, х. ч.
Серная кислота, концентрированная (d|° =1,84), х. ч.
Пятиокись фосфора, ч. д. а., возогнанная в токе кислорода (см. стр. 48)
Силикагель, марки ACM.
Кислород, газообразный из баллона.
Аппаратура
Установка для получения двуокяси азота показана на рис. 73. Реакционная
колба 1 емкостью 1 л снабжена двумя воронками и краном для слива
отработанного раствора. Колба соединена последовательно с ловушкой 2 и
реометром 3 для измерения скорости выделяющегося газа. Для высушивания
газ проходит через колонку 5, наполненную пятиокисью фосфора, и затем
через смеситель 6, в котором он смешивается с необходимым количеством
кислорода, поступает в колбу 7 емкостью 5-6 л, где происходит окисление
окнси азота в двуокись. Полученная двуокись азота конденсируется в
конденсаторах 11, цргруженных в сосуды Дьюара с охлаждающей смесью. Для
предотвращения попадания в конденсаторы влаги из воздуха к последнему (по
ходу газа) конденсатору присоединяют колонку 13 с пятиокисью фосфора.
Двуокись азота
199
Для регулирования и измерения скорости подачи кислорода служат маностат 8
и реометр 9. Высушивание кислорода проводится в колонке 10, наполненной
силикагелем.
Все детали установки соединяются посредством шлифов, смазаниых
кислотоупорной фторированной смазкой; соединения посредством резиновых
трубок не пригодны.
Повторное окисление и высушивание полученной двуокиси азота проводят на
установке, показанной на рис. 74.
В испарителе 4, снабженном в иижней части пористой пластинкой, находится
жидкая двуокись азота. Испаритель соединен с колбой 5 емкостью
Предыдущая << 1 .. 76 77 78 79 80 81 < 82 > 83 84 85 86 87 88 .. 171 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама