Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Металлургия -> Айринг Л. -> "Успехи в химии и технологии редкоземельных элементов " -> 16

Успехи в химии и технологии редкоземельных элементов - Айринг Л.

Айринг Л. Успехи в химии и технологии редкоземельных элементов — Металлургия, 1970. — 488 c.
Скачать (прямая ссылка): uspehiitehnologiiredkozemelnih1970.djvu
Предыдущая << 1 .. 10 11 12 13 14 15 < 16 > 17 18 19 20 21 22 .. 184 >> Следующая

Многие работы посвящены флотационному обогащению редкоземельных концентратов — прямому3 или после предварительного обжига4. Также имеются данные по мокрому обогащению, основанному на различии в плотности5, и по обогащению тяжелых минералов на столах [25]. Опубликованы сведения об усовершенствовании процессов электростатического разделения [26] и электромагнитного фракционирования [27] с предварительной кислотной обработкой6 или обжигом7. Ряд исследований посвящен выщелачиванию РЗЭ из вулканических пород, извлечению РЗЭ из пегматитовых минералов [28] и шеелитовых руд [29].
1 Патент (США) № 2741364, 1956.
2 В а г о с h Ch. J. Анн. Арбор, Мичиган, микрофильм № 58—2179.
3 Патент (канад.) № 572151, 1959.
4 Патент (США) № 2735747, 1956; патент (англ.) № 818622, 1959.
5 Патент (США) № 2875898, 1959.
6 Патент (англ.) № 795727, 1958.
7 Патент, (япон.) № 3802, 1955..
Вскрытие редкоземельных минералов и отделение группы РЗЭ
Переработка монацита
Монацит представляет собой смесь ортофосфатов РЗЭ и тория и содержит от 3 до 10% окиси тория и около 60% окислов РЗЭ. Обычно в этом минерале содержатся уран (0,1—0,5%) и различные количества титана, железа, кремнезема и циркония. Монацит исключительно богат РЗЭ цериевой подгруппы. Иттрий и РЗЭ с атомным номером выше атомного номера самария содержатся в количестве 0,1—4% по отношению к сумме окислов РЗЭ [1, 12].
Несмотря на существование более подходящих источников, основную массу иттрия до сих пор получают из монацита.
Предложены различные способы химической переработки монацита, однако в производственной практике продолжают применять лишь два метода: старый сернокислотный и более современный щелочной метод. Представляющие интерес подробные данные, касающиеся схемы переработки монацита, можно найти в некоторых недавно опубликованных монографиях и обзорах [1, 7, 30].
Сернокислотное вскрытие монацита. Большинство монацитовых песков, предназначенных для обработки серной кислотой, не требует предварительного измельчения [31]. Однако крупнокусковые минералы и грубые пески должны измельчаться до крупности—40 меш для увеличения их активной поверхности. Операция перемешивания монацита с серной кислотой обычно производится с отдельными партиями в чугунных реакторах с внешним обогревом, снабженных герметичными крышками, и с вентиляционной системой для отвода паров серной кислоты. Каплан [32] указывает на применение вращающейся трубчатой печи сульфатизации с непрерывной подачей питания. Стехиометрическое весовое соотношение серной кислоты и минерала составляет примерно 0,6: 1. Количество' серной кислоты в реакторе, максимальная температура при сульфатизации и количество воды, введенное для репульпации продукта сульфатизации, определяют результаты операции.
Возможны следующие варианты:
1. Торий и РЗЭ растворяются одновременно:
Отношение кислота/руда ..... 1,5—2,5
Температура, °С......................... 230—250
Концентрация окислов РЗЭ, г/л ... 50—70
2. Растворение тория, РЗЭ в осадке:
Отношение кислота/руда.................... 1,2—1,4
Температура, °С......................... 140—160
Степень разбавления кислоты, % . . . . 50
3. Растворение РЗЭ, торий в осадке:
Отношение кнслота/руда.................... 1,0—1,5
Температура, °С......................... 300—350
Концентрация окислов РЗЭ, г/л............. 50—70
Первый метод наиболее распространен1 [1, 12, 33]. Процесс [2] был разработан фирмой Sos. des Prod. Chim. de Terres Rares. [1]. Дутта [34] и Поуэл2 также описывают процесс, основанный на осаждении сульфатов РЗЭ. Третий метод не нашел промышленного применения‘[1].
На рис. 1 изображены технологические схемы получения концентратов РЗЭ и тория из монацита. В силу того, что подробные данные о промышленном методе часто в открытой печати не публикуются, детали производственного процесса здесь отсутствуют. Тем не менее можно указать, что компания Lindsay chem. Div. в основном использует схему II [35], а фирма Davison Plan-tat Pompton — схему I3. В промышленном масштабе также применяется схема, основанная на получении двойных сульфатов4 [31], первоначально разработанная Пилкингтоном и Уили. Опубликовано огромное число работ по сернокислотному вскрытию монацита, которые появились в связи с широкими исследованиями в лаборатории г. Эймса (Айова), проводимыми в соответствии с программой Комиссии по атомной энергии США. Результаты этих работ были рассекречены и опубликованы [33]. Варианты схем IV и V (рис. 1) также были разработаны сотрудниками лаборатории в Эймсе Шоу, Смутцем и др.
По первоначальному варианту процесса, показанного на схеме IV5, торий, содержащийся в сульфатном растворе, осаждался при разбавлении раствора ше-
1 Патент (США) № 2849286, 1958; патент (англ.) № 801573, 1958.
2 Патент (англ.) № 510198, 1938.
Предыдущая << 1 .. 10 11 12 13 14 15 < 16 > 17 18 19 20 21 22 .. 184 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама