Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Металлургия -> Айринг Л. -> "Успехи в химии и технологии редкоземельных элементов " -> 20

Успехи в химии и технологии редкоземельных элементов - Айринг Л.

Айринг Л. Успехи в химии и технологии редкоземельных элементов — Металлургия, 1970. — 488 c.
Скачать (прямая ссылка): uspehiitehnologiiredkozemelnih1970.djvu
Предыдущая << 1 .. 14 15 16 17 18 19 < 20 > 21 22 23 24 25 26 .. 184 >> Следующая

При добавлении бариевых солей в процессе сернокислотного выщелачивания, равно как и при сернокислотном вскрытии монацита, раствор РЗЭ может быть получен без мезатория. Сернокислотное выщелачивание имеет еще одно преимущество, заключающееся в более низкой стоимости химического передела. Многие авторы, однако, считают, что эта технология дает ториевый концентрат, менее пригодный для дальнейшей очистки тория жидкостной экстракцией, чем концентрат при солянокислом выщелачивании [38]. Можно устранить и этот недостаток, включая солянокислое выщелачивание в качестве
III — схема III:
/ — растворение в HNO3 и фильтрация; 2 — твердый остаток; 3 — экстракционное извлечение тория и ураиа; 4 — извлечение тория и урана; 5 — раствор
нитратов РЗЭ.
IV — схема IV:
1 — растворение в H2SO4 и фильтрация; 2 — твердый остаток; 3 — нейтрализация и фильтрация; 4 — извлечение тория, ураиа и РЗЭ; 5 — извлечение РЗЭ; 6 — раствор сульфатов РЗЭ; 7 — осаждение двойных сульфатов РЗЭ и натрия; 8 — извлечение РЗЭ; 9 — двойные сульфаты РЗЭ и натрия
V — схема V:
/ — окисление церия; 2 — выщелачивание НС1; 3 — неочищенные церий и торнй; 4— хлориды РЗЭ без церия и тория; 5 — восстановление при растворении;
6 — отделение тория по основности; 7 — неочищенный торий; 8 — неочищенный церий; 9 — фракционирование по основности; 10 — основные соли РЗЭ; 11 — неочищенный лаитан
конечного этапа технологической схемы. Выбор между двумя технологиями определяется тем, какие редкоземельные продукты, в конечном итоге, хотят получить: двойные сульфаты' гидроокиси или хлориды.
Изучалась возможность растворения смеси гидроокисей в азотной кислоте с последующей прямой экстракцией тория и урана из полученного раствора ¦; результаты сочли неблагоприятными. Трудности, с которыми пришлось встретиться, по всей вероятности, вызваны частичным окислением церия в процессе предварительной обработки исходных продуктов.
Крумгольц с сотр.2 предложил интересную модификацию процесса. После фильтрации церий окисляют хлором при взмучивании в воде смеси гидроокисей или при воздушной сушке. Затем РЗЭ без церия выщелачивают соляной кислотой. Отделение церия от тория производят в растворе в присутствии восстановителей, например метанола или глюкозы; в этих условиях торий выпадает в осадок, а церий излекают из фильтрата выпариванием или осаждением карбоната, двойного сульфата и др. Этот процесс можно сравнить со схемой V рис. 1.
Сопоставление процессов сернокислотного и щелочного вскрытия. Для сернокислотного вскрытия пригодны более разнообразные монацитовые руды, чем для щелочного. Преимущество щелочного вскрытия состоит в большем извлечении, четкости разделения, попутном получении товарного продукта — трифосфата натрия, на который существует большой спрос.
Экономическое сравнение двух методов говорит в пользу сернокислотного процесса. Тем не менее, в тех случаях, когда целью производства является получение товарных редкоземельных продуктов, обычно предпочитают вскрытие щелочным методом, так как он обеспечивает получение чистых редкоземельных концентратов на ранней стадии процесса.
Прочие методы вскрытия монацита. В некоторых вышедших недавно монографиях [1, 38] даны сведения по другим методам вскрытия монацита. Ни один из этих методов не нашел промышленного применения.
1 Патент (США) № 2815264, 1957.
2 Патенты (франц.) № 12329.38, 1958, № 1207954, 1958.
Исубаки1 предлагает подвергать монацит воздействию концентрированной серной кислоты при температуре 400° С после добавления фосфатного флюса. Каплан и Успенская изучали разложение монацита сплавлением со щелочью или спеканием с содой или известью. При введении в исходный продукт фтористых соединений реакция с серной кислотой протекала значительно более активно. Вскрытию монацита путем спекания его с содой посвящен ряд статей Курупа и Муузата [45]. Карта [46] говорит о возможности вскрывать монацито-вые пески сплавлением с негашеной известью и хлористым кальцием. Ишино и Тамура [147] сообщают о расплавлении монацита в смеси с сульфатом натрия в присутствии углерода. Сарма и Гупта [48] исследовали хлорирование монацита газообразным хлором в присутствии древесного угля, а Аудслей с сотр. [40] рассматривает хлорирование главным образом применительно к процессу очистки тория.
Недавно опубликована работа, в которой сделано обобщение аналитических методик, связанных с разложением монацита [49].
Переработка других редкоземельных минералов
Фторкарбонаты. Бастнезит — фторкарбонат це-риевой подгруппы РЗЭ — обычно содержит небольшие количества железа, алюминия, фосфора и кремнекисло-ты [1] и следы тяжелых РЗЭ и иттрия. Даже содержание гадолиния (0,2%) и самария (0,6%) много ниже, чем в монаците. Согласно сообщению Льюиса [16], бастнезит в США является важным сырьем для производства РЗЭ. Однако опубликованных данных о промышленной переработке бастнезита нет. Широкие исследования по разложению этой руды проведены в лаборатории колледжа штата Айова [50] и Федеральным горным бюро [51, 52].
Предыдущая << 1 .. 14 15 16 17 18 19 < 20 > 21 22 23 24 25 26 .. 184 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама