Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Металлургия -> Айринг Л. -> "Успехи в химии и технологии редкоземельных элементов " -> 22

Успехи в химии и технологии редкоземельных элементов - Айринг Л.

Айринг Л. Успехи в химии и технологии редкоземельных элементов — Металлургия, 1970. — 488 c.
Скачать (прямая ссылка): uspehiitehnologiiredkozemelnih1970.djvu
Предыдущая << 1 .. 16 17 18 19 20 21 < 22 > 23 24 25 26 27 28 .. 184 >> Следующая

Согласно работам Шоу [56], эвксенит можно легко вскрыть концентрированной серной кислотой при температуре 250° С и соотношении ж:т=3:1. Сульфатный продукт обжигают при температуре 650° С, чтобы сопутствующие малоценные компоненты перешли в нерастворимое состояние. В холодной воде растворяется до 90% редких земель (ср. условия вскрытия бастнезита, стр. 57). Остаток эвксенита отделяют от нередкоземельных материалов гравитационным методом и возвращают в процесс. Грузенски и Энгел [54] указывают на возможность вскрытия эвксенита плавкой с каустиком. После промывки и растворения в соляной кислоте образующихся гидроокисей гидролизуют ниобий, тантал и титан нейтрализацией до pH» 1,5; из фильтрата гидролизом при рН=3,5 выделяют уран и железо, а из конечного маточного раствора извлекают РЗЭ.
Шоу с сотр. [57] применял для извлечения РЗЭ из карбонатных остатков от эвксенита, содержащих преимущественно окиси РЗЭ, железо и кальций, выщелачивание холодной разбавленной серной кислотой.
В работе Питтука с сотр. [58] рассматривались вопросы гидрометаллургии эвксенита, фергюсонита и пирохлора. Фергюсонит разлагается смесью концентрированной серной кислоты и сульфата натрия при температуре 300—350° С, после чего следует извлечение РЗЭ
цериевой и иттриевой подгруппы'. Изучалось вскрытие фергюсоиитовых руд различными минеральными кислотами; сообщалось также об эффективной плавке этих минералов с гидратом окиси и перекиси натрия при температуре 600° С (расплав выщелачивается водой и отфильтровывается, а кек растворяется в кипящей азотной кислоте; после удаления филтьрованием нерастворимого осадка получают РЗЭ в виде оксалатов). Описано вскрытие самарскитовых руд1>2 нагреванием с серной кислотой в автоклаве.
Предложен метод разделения, основанный на различной летучести фторидов, получающихся при обработке сложных окисных руд фтористым водородом3 или фтором4, после чего производится извлечение РЗЭ и тория из остатков фторирования. Рябчиков и др. [12] сообщают, что в СССР лопарит в промышленном масштабе вскрывают хлорированием.
Предложено5 восстановление танталониобатов металлическим алюминием- с образованием ниобийтантал-титанового сплава, нерастворимого в разбавленных минеральных кислотах.
В последнее время много работ посвящено разложению сложных окисных минералов в аналитических целях [59—61]. Описан процесс хлорирования с образованием летучих, позволяющий выделять РЗЭ из эвксе-нита [62]. Бутлер и Хол [63] сообщают об успешном хлорировании эвксенита, фергюсонита, самарскита и других минералов смесью SCI2—С12.
Силикаты. Из гадолинита, содержащего 40— 45% окисей РЗЭ (60% окиси иттрия, остальное — равные количества РЗЭ иттриевой и цериевой подгрупп), РЗЭ извлекают выщелачиванием измельченной руды азотной кислотой, отделяя ассоциированные с РЗЭ железо и бериллий оксалатным осаждением. Ноддак [64] сообщает о разложении гадолинита 80%-ной серной кислотой с последующим водным выщелачиванием сульфатов РЗЭ и отделением их от других составляющих фракционным осаждением при контроле pH. Вскрытие
1 Патент (япон.) № 6955, 1955.
2 Патент (япон.) № 590.3, 1957.
3 Патент (США) № 2816815, 1957.
4 Патент (япон.) № 5902, 1957.
5 Патент (франц.) № 1060426, 1954.
гадолинита сплавлением со смесью каустической соды и перекиси натрия при температуре 650°С обеспечивает более полное извлечение РЗЭ, чем кислое выщелачивание. Расплав обрабатывают водой, гидроокиси РЗЭ отфильтровывают, растворяют в минеральной кислоте и извлекают в виде оксалатов.
Восстановительный процесс хлорирования с целью вскрытия тор и ат и та был предложен и рассмотрен Виккери [6, 65]. Спеддинг с сотр. [66] подвергал тонко измельченный минерал воздействию бифторида аммония при температуре 375—400° С. Фторид циркония возгонялся, остающиеся фториды восстанавливались до металлов кальцием при температуре 1400° С в атмосфере аргона. Металлы и полученные при восстановлении шлаки хорошо разделялись.
Фосфаты. Ксенотим в промышленном масштабе вскрывают методом, аналогичным разработанному лабораторией в Эймсе для сульфатизации монацита серной кислотой [67]. Тонкоизмельченную руду подогревают до температуры 170° С и вводят в горячую (190° С) 93%-ную серную кислоту при отношении ж:т = 2. В результате экзотермической реакции смесь разогревается до 240— 250° С и полная сульфатизация происходит в течение 12 ч. Сульфаты РЗЭ выщелачивают холодной водой и направляют непосредственно в ионообменные колонны.
• Извлечение РЗЭ из нередкоземельных минералов
Серьезные попытки в разработке методов экономичного извлечения РЗЭ в качестве попутных продуктов при переработке нередкоземельных минералов были предприняты в ряде стран. В частности, в СССР [1, 12] и Польше [68] осуществляется в промышленном масштабе получение редкоземельных концентратов из некоторых апатитов. Подсчитано, что апатитовые месторождения Кольского полуострова (СССР), концентрация окислов РЗЭ в которых составляет 0,5—5%, содержат потенциальный запас 160 млн. т окислов РЗЭ [12, 68, 69]. РЗЭ могут быть выделены из апатитов при производстве серной кислоты и различных фосфорсодержащих удобрений [12].
Предыдущая << 1 .. 16 17 18 19 20 21 < 22 > 23 24 25 26 27 28 .. 184 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама