Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Металлургия -> Айринг Л. -> "Успехи в химии и технологии редкоземельных элементов " -> 23

Успехи в химии и технологии редкоземельных элементов - Айринг Л.

Айринг Л. Успехи в химии и технологии редкоземельных элементов — Металлургия, 1970. — 488 c.
Скачать (прямая ссылка): uspehiitehnologiiredkozemelnih1970.djvu
Предыдущая << 1 .. 17 18 19 20 21 22 < 23 > 24 25 26 27 28 29 .. 184 >> Следующая

Апатитовые концентраты Кольского полуострова разлагают концентрированной азотной кислотой; образующиеся при вскрытии кремниевую и кремнефтористово-
дородную кислоты осаждают азотнокислым натрием fi отфильтровывают. хЧожно улучшить фильтрование осадков, содержащих кремнекислоту, если кристаллизующийся при охлаждении в первую очередь нитрат кальция удалить центрифугированием и в качестве высаливающего агента вместо азотнокислого натрия использовать азотнокислый калий. Фосфаты РЗЭ высаживают из фильтрата нейтрализацией раствором аммония [70], газообразным аммиаком [68] или окисью кальция [69] при рН=?2 ч-2,5. Полученные таким образом редкоземельные концентраты растворяют в азотной кислоте и производят их очистку оксалатным осаждением Вместо дорогостоящего процесса очистки щавелевой кислотой разработан процесс хлорирования сырых фосфатов РЗЭ. Другие авторы также сообщают об извлечении редкоземельных концентратов в процессе переработки апатита вскрытием его азотной [71] или серной1 кислотами.
Техническая фосфорная кислота, полученная из коль-ских апатитов, содержит ощутимое количество РЗЭ. Последние могут быть высажены вместе с фосфатом кальция при частичной нейтрализации кислоты карбонатом натрия. Извлечение соосадившихся РЗЭ осуществляет- _ ся путем растворения осадка в соляной кислоте с последующим осаждением РЗЭ аммиаком или мочевиной [72—74]. Извлечение РЗЭ составляет 80—90%, коэффициент обогащения равняется примерно 10.
Как было указано Тромбом [1], а также Брауном и Силвером [32], РЗЭ встречаются в многочисленных вулканических породах совместно с небольшим количеством урана и тория. В будущем должно быть предусмотрено извлечение их в качестве побочных продуктов уранового и торцевого производства, использующего такие низкосортные руды2.
Групповое разделение и выделение некоторых индивидуальных редкоземельных элементов
Извлечение редкоземельных концентратов из их минералов включает ряд операций, в результате которых постепенно удаляют основную массу первоначально при-
1 Патент (япон.) № 8853, 1957; патент (англ.) № 793801, 1958.
2 Патент (япон.) № 8402, 1957.
сутетвующих нередкоземельных составляющих руды. Основные технологические приемы, применяемые в промышленности,— разделение по основности, осаждение некоторых металлических примесей в виде сульфидов (и по возможности соосаждение мезатория с солями бария), а также осаждение РЗЭ в виде сульфатов, двойных сульфатов, оксалатов, карбонатов или гидроокисей. Вопросы полноты удаления нередкоземельных элементов при этих простых операциях подробно обсуждаются Виккери, Тромбом и др.
Некоторые из действующих- технологических схем, которые рассматривались в предыдущих разделах, заключаются в разделении РЗЭ на фракции: отделение основной массы церия, грубое деление на подгруппы — цериевую и иттриевую и т. п.
Проблема разделения РЗЭ будет рассмотрена в настоящем разделе более подробно.
Несмотря на очевидный успех, связанный с использованием процесса ионного обмена и еще более современного метода жидкостной экстракции, разделение РЗЭ остается достаточно трудной задачей, особенно если ставить целью экономичное получение продукции, тем более что на практике задача чаще сводится к извлечению одного, в лучшем случае нескольких элементов из их смеси, а не всех редкоземельных элементов в чистом виде.
В настоящем сборнике приводятся самостоятельные достаточно полные обзоры процессов ионного обмена и жидкостной экстракции. В пределах этой статьи мы их коснемся лишь коротко. Хотя существуют промышленные предприятия, располагающие «лесом ионообменных колонн» [75], выполняющих операции разделения (правда, только после сепарации церия и лантана с помощью других методов), большинство предприятий, выпускающих РЗЭ, до .сих пор использует методы, основанные на кристаллизации, осаждении и изменении валентности [1, 12, 76]. Все без исключения современные известные схемы разделения РЗЭ основаны на выводе основной массы главных элементов (церия и лантана в церие-вой подгруппе, иттрия в иттриевой подгруппе) с помощью «классических методов». Европий, самарий и иттербий извлекаются методом, основанным на переменной валентности этих элементов. Ионообменный процесс при-
меняется только после предварительного обогащения извлекаемых элементов другими способами.
Разделение, основанное на изменении валентности
Окисление до высшей валентности. Практически все методы выделения церия основаны на способности его легко окисляться до четырехвалентного состояния. Наиболее часто в промышленной практике используется окисление на воздухе 1 в процессе сушки гидроокиси при температуре 100—150° С, обжиг при температуре 650° С
[33], хлорирование суспензии гидроокиси в воде2 и электролитическое окисление [77—79]. Описано также окисление перманганатом, броматом [80, 81], персульфатом, висмутом, перекисью водорода, кобальтом-Ш [82] и даже бихроматом [83] или кислородом, если хотят извлечь церий в дальнейшем экстракцией или получить его в виде хелата [83]. Некоторые из этих методов применяются в производствах крупного масштаба, особенно в тех случаях, когда желательно выделить малые количества церия [84]. Олсон сообщает об окислении церия классическим методом плавки нитрата в присутствии азотнокислого натрия.
Предыдущая << 1 .. 17 18 19 20 21 22 < 23 > 24 25 26 27 28 29 .. 184 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама