Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Металлургия -> Айринг Л. -> "Успехи в химии и технологии редкоземельных элементов " -> 40

Успехи в химии и технологии редкоземельных элементов - Айринг Л.

Айринг Л. Успехи в химии и технологии редкоземельных элементов — Металлургия, 1970. — 488 c.
Скачать (прямая ссылка): uspehiitehnologiiredkozemelnih1970.djvu
Предыдущая << 1 .. 34 35 36 37 38 39 < 40 > 41 42 43 44 45 46 .. 184 >> Следующая

42. S p e d d i n g F. H. a. o. J. Amer. Chem. Soc., 1950, v. 72, p. 2354.
43. S p e d d i n g F. H. a. o. J. Amer. Chem. Soc., 1951, v. 73, p. 4840.
44. Sped ding F. H., Powell J. E. Chem. Engng. Progr. Symp.
Series, 1954, v. 50, № 14, p. 7.
45. Sped ding F. H., Powell J. E. Trans. AIME, 1954, v. 200, p. 1131.
46. S p e d d i n g F. H., P о w e 11 J. E. J. Amer. Chem. Soc., 1954, v. 76, p. 2545.
47. F i t с h F. Т., R u s s e 11 D. S. Cajiad. J. Chem., 1951, v. 29, p. 363.
48. L'o riers J., Carminati D. Compt. Rend., 1953, v. 237, p. 1328.
49. I у a V. K, Loriers J. Canad. J. Chem., 1953, v. 237, p. 1413.
50. H о 11 e с к L., Hartinger L. Angew. Chem., 1954, Bd. 66, S. 586.
51. T о p p N. E. Chem. and Ind., 1956, № 45, p. 1320.
52. N о d d а с к W. Chem. Techn., 1958, Bd 10, S. 586.
53. Wolf L„ Masson ne J. Chem. TecKn., 1958, Bd. 10, S. 290.
54. Massonne J. Chem. Techn., 1958, Bd 10, S. 591.
55. S p e d d i n g F. H., Powell J. E. and Wheelwi g.h t E. J. J.
Amer. Chem. Soc., 1954, v. 76, p. 612.
56. Wolf L. J. Prakt. Chem.Л958, Bd 5, S. 288.
57. W h ее 1 wr i g h t E. J., Sped ding F. H. and Schwarzen-b a ch G. J. Amer. Chem. Soc., 1953, v. 75, p. 4196.
58. Schwarzenbach G., G u t R. and Anderegg G. Helv. Chim. Acta, 1954, Bd 37, S. 937.
59. В r u n i s h о 1 z G. Helv. Chini. Acta, 1957, Bd 40, S. 2004.
60. Marsh J. K- J. Chem. Soc. (L.), 1957, p. 978.
61. Loriers J., Lenoir C. Compt. Rend., 1958, v. 247, p. 468.
62. Krumhol z P. a. o. Proc. 2-nd UN Intern. Conf. on Peaceful Uses of Atomic Energy, Geneva, 1958. IAEA, Vienna, 1958, Rep. A/Conf. 15/P/2491.
63. James D. B., Powell J. E. and Sped ding F. H. J. Inorg.
- Nucl. Chem., 14)61, v. 19, p. 133.
64. S p e d d i n g F. H., P о w e 11 J. E. and Wheelwright E. J. J. Amer. Chem. Soc., 1956, v. 78, p. 34.
65. Harder R., Chaberek S. J. Inorg.'Nucl. Chem., 1959, v. 11, p. 197.
66. M а с к e у J. L., H i 11 e r M. A. and P о w e 11 J. E. J. Phys. Chem., 1962, v. 66, p. 311.
67. S u r 1 s J. P., С h о p p i n G. R. J. Amer. Chem. Soc., 1957, v. 79, p. 855.
68. Powell J. E. in Rare Earths. Proc. Symp. on Rare Earths, Lake Arrowhead, Calif., I960.
Б. Уивер1
ЖИДКОСТНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ РЗЭ2
N
(Ок-Риджская Национальная лаборатория, Ок-Ридж, Теннесси, США)
В период 1956—1960 гг. было опубликовано очень мало работ по экстракции РЗЭ реагентами, не содержащими фосфора. Позднее ряд важных достижений- дал толчок волне публикаций; появились сообщения о рассекреченных разработках и о применении их в промышленном масштабе.
Дирссеном [1] был сделан обзор исследований по комплексообразующим агентам при экстракции лантанидов и актинидов с включением более ранних работ по аце-тилацетону, купферону, гидроксамовым кислотам и ок-симам. Д'ирссен также опубликовал данные по экстракции лантана Л'-фенилбензогидроксамовой кислотой в хлороформе из перхлоратных растворов [2]. Изотоп La140 с очень малым количеством естественного лантана в качестве носителя распределялся между 0,1-м. реагентом в хлороформе и 0,1-м. раствором перхлората натрия при низкой кислотности (pH = 5,06,6). Расчет коэффициентов распределения, по опубликованным данным (табл. 1), показал сильную зависимость коэффициента от изменения в узком интервале величины pH. Кроме того, можно отметить ярко выраженную зависимость коэффициента от различий в малых концентрациях лантана. По-видимому, это связано с очень высоким молекулярным отношением реагента к экстрагированному
1 Boyd Weaver. Oak Ridge Nat. Lab, Oak Ridge, Tennessee, USA. Пер. с англ. E. Б. Михлина.
2 В данной статье не рассматриваются вопросы использования фосфорсодержащих экстрагентов.
лантану. Какие-лнбо сравнительные данные по другим РЗЭ отсутствуют.
Таблица I
Экстракция лантана 0,1-м. раствором W-фенилбензогидроксамовой кислоты в СНС13 из 0,1-м. раствора перхлората натрия при 25° С
Исходная кон pH Коэффи Исходная кон- * pH Коэффи
центрация La циент центрация La циент
в водной фазе, pacfipe де в водной фазе, распреде
MOAbJ л-105 ления К моль! л-105 ления К
14,0 5,04 0,007 16,4 5,81 0,60
14,0 5,13 0,012 7,0 6,12 5,3
14,0 5,42 0,046 7,0 6,35 24
0,15 5,45 0,30 14,0 6,61 56
16,4 5,53 0,17 7,0 6,62 85
Браун и сотр. [3] сообщили об экстракции иттрия и восьми лантанидов от неодима до иттербия ацетилаце-тоном. Они нашли, что для каждого элемента имеется оптимальное значение pH, соответствующее максимуму экстракции; тяжелые лантаниды при этом экстрагируются лучше, чем легкие, а иттрий при рН>5,0 располагается между диспрозием и гольмием. Для всех элемен-тов значения pH, соответствующие .максимуму экстракции, находились внутри узкого интервала — от 5,3 до 5,8. Различия между соседними элементами более значительны в обоих концах ряда, чем в середине. Перерасчет-данных авторов с процента экстракции на коэффициент распределения и анализ этих полученных результатов для обычных условий экстракции, т. е. при рН = 5,5, показал очень небольшие различия между иттрием, диспрозием и гольмием. Экстракция других элементов увеличивается с ростом атомного номера. Максимальные коэффициенты разделения меньше, чем при экстракции другими экстрагентами, например фосфорорганическими соединениями. Суммарный коэффициент разделения иттербия и неодима составляет примерно лишь 13, коэффициент распределения в этом случае изменяется от 0,4 до 5.
Предыдущая << 1 .. 34 35 36 37 38 39 < 40 > 41 42 43 44 45 46 .. 184 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама