Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Металлургия -> Бородулин Г.М. -> "Нержавеющая сталь" -> 49

Нержавеющая сталь - Бородулин Г.М.

Бородулин Г.М., Мишкевич Е.И. Нержавеющая сталь — Изд-во «Металлургия», 1973. — 319 c.
Скачать (прямая ссылка): stal.djvu
Предыдущая << 1 .. 43 44 45 46 47 48 < 49 > 50 51 52 53 54 55 .. 109 >> Следующая

150
(Cr, Ре)гзС6. Растворимость углерода в аустените при комнатной температуре составляет 0,02—0,03% и изменяется с температурой по линии SE. Закалкой с температур, лежащих выше этой линии, углерод может быть удержан в пересыщенном твердом растворе и будет выделяться из пего в виде карбидов указанного выше состава при последующем нагреве (отпуске). В присутст^ вин углерода отпуск при температуре около 550°С является причиной распадения части аустенита на феррит и карбиды. Это приводит к образованию внутренних напряжений и к уменьшению пластичности и вязкости. Углерод, находящийся в твердом растворе, часто выпадает в виде карбидов по границам зерен, что также ведет к пониженной пластичности металла. Д
Развитие новых специальных отраслей техники требует увеличения выплавки хромоникелевых сталей, способных сохранять в течение длительной их эксплуатации необходимое сочетание физико-механических свойств, высокую стойкость против всех видов коррозии, хорошую свариваемость, высокую жаростойкость и др. Одним из основных требований, предъявляемых к нержавеющим сталям, является их высокая коррозионная стойкость в агрессивных средах.
В некоторых реакторах нержавеющие стали являются основными материалами [90, 91]. Перспективным для этих целей является применение низкоуглеродистой хромоникелевой аустенитной стали с бором, сообщающим этим сталям высокую адсорбционную способность по отношению к тепловым нейтронам.
В последнее время производится освоение технологии выплавки целого ряда низкоуглеродистых нержавеющих сталей, которые могут быть использованы для изготовления баков для растворов таких солей урана, как ура-нилсульфит UO2SO4 и уранилнитрид иОг(Г\[Оз)2, а также сталей марок 00Х25Н20 для нужд радиохимической промышленности, 00Х20Н15 для работы в жидком водороде при температуре —250° С, обладающих чрезвычайно высокими пластическими свойствами в условиях холода.
Чем выше содержание углерода в стали, тем больше она восприимчива к межкристаллитной коррозии. Эта восприимчивость исчезает при содержании углерода менее 0,02%. Рис. 59 наглядно иллюстрирует сказанное. Из рис. 59 следует, что только при содержании углерода
151
50,6
менее 0,025% (точка экстраполяции кривой на абсциссу), что совпадает с пределом растворимости углерода в аустените Ре—Сг—№ при комнатных температурах, сталь 18-8 не должна быть склонна к межкристаллит-ной коррозии.
Согласно наиболее распространенной теории [19, 89], явление межкристаллитной коррозии обусловлено образованием и выделением карбидов хрома по границам
кристаллов и обеднением хромом участков металла, прилегающих к границам. После высокотемпературной обработки (1050-1150° С) с последующим быстрым охлаждением нержавеющие аустенитные стали обладают гомогенной структурой, углерод растворен в аустените. Полученная таким образом структура находится в состоянии неустойчивого равновесия. Устойчивое равновесие создается в условиях, когда с изменением температуры >400—450° С происходит рост подвижности атомов углерода и образование карбидов хрома. Скорость образования этих карбидов, будучи небольшой при 400— 550° С, возрастает в температурном интервале 600— 800° С.
Выпадение карбидов хрома происходит преимущественно по границам зерен. Карбиды хрома, которые выделяются по границам зерен аустенита, сами по себе не обладают повышенной травимостью, но, поскольку они значительно богаче хромом (до 90%), чем металлическая основа, их образование связано с собирательной диффузией хрома из близлежащих зон. Эти зоны, которые соответствуют границам зерен, обедняются хромом н перестают быть стойкими против воздействия определенных агрессивных сред. Металл становится чувствительным к межкристаллитной коррозии, при этом она наступает при содержании хрома менее 12%.
Хром — элемент, наиболее склонный к карбидообра-зованию по сравнению с железом. Сам факт возможности выделения карбидов хрома по границам зерен еще
О 0,04 0,06 0,12 0,16 0,20
Рис. 59. Влияние содержания углерода на чувствительность хромоникелевой аустенитной стали к межкристаллитной коррозии, выявленную кипячением в растворе медного купороса и серной кислоты в течение 100 н после отжига 1000 ч (по Бецпу)
152
не мог бы приводить к обеднению концентрации хрома в близлежащих зонах, если бы скорости диффузии хрома и углерода были одинаковы.
Таким образом, местное понижение концентрации хрома около границ является следствием гораздо более высокой скорости диффузии углерода в твердом растворе Ре—Сг—N1 по сравнению со скоростью диффузии атомов хрома. Преимущественно диффундирующий к границам кристаллитов углерод будет связывать в карбиды в первую очередь хром из прилегающей к границе зоны твердого раствора и этим самым вызывать понижение концентрации хрома в твердом растворе вблизи от границы зерен.
В промышленности для борьбы с межкристаллитной коррозией применяют обычно стабилизирующие карби-дообразующие элементы: титан или ниобий, которые вводят в сталь при ее выплавке. Указанные элементы обладают большим сродством к углероду, чем хром, что обусловливает их более высокую карбидообразующую способность. При введении в сталь титана или ниобия образуются карбиды типа МС. Эти карбиды мало растворимы в аустените. Титан и ниобий, забирая на себя углерод, препятствуют тем самым образованию хромистых карбидов, а также появлению межкристаллитной коррозии.
Предыдущая << 1 .. 43 44 45 46 47 48 < 49 > 50 51 52 53 54 55 .. 109 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама