Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Металлургия -> Кожевников И.Ю. -> "Бескоксовая металлургия железа" -> 107

Бескоксовая металлургия железа - Кожевников И.Ю.

Кожевников И.Ю. Бескоксовая металлургия железа — Изд-во «Металлургия», 1970. — 336 c.
Скачать (прямая ссылка): kozhevnikov.djvu
Предыдущая << 1 .. 101 102 103 104 105 106 < 107 > 108 109 110 111 112 113 .. 149 >> Следующая

* Установлено по содержанию серы в восстановленном железе.
** Влияние скорости газа на ход процесса поглощения серы твердыми СаО
и MgO отмечается, например, в работах [551, 552].
I
100

80

60

40

20
о Газ
• Металл
а Окослы
железа и
пустая породд_
1


1
^ Степень восстановлении <рср,%
Рис. 98. Распределение серы между
углем, пустой породой, металлом и га-
зовой фазой при восстановлении окаты-
шей диаметром 18 мм (шихта 1). Тем-
пература 1420° С
60

ио

20
1
1%60
40
а
с Г г 4 o13U0°C • 1420 А/'500
• i i
10
18 22 26 30
20
O

_ i
? .0
1250 1300 1350 1400 1450 15001600
Температура, °C
Рис. 99. Влияние размера (а) и темпе-
ратуры (б) на количество серы, удаляе-
мой с газом

243
16*
Таблица 43
Восстановитель Содер-жание серы в восстано-вителе % °/»So6m % реобщ в нсходиом брикете Степень восстано-вления Фср. % газ Заланс cept восста-новлен-ное железо і. % окислы пустой породы
Сажа ..... 0,10 0,295 70,5 26,1
Полукокс . . . 0,30 0,361 98,7 28,5 35,8 35,7
Кокс литейный 1,15 0,766 88,4 24,3 32,4 43,3
Кокс доменный 1,65 0,917 91,3 21,3 32,9 45,8
Антрацит . . . 2,88 1,447 98,3 22,7 37,3 40,0
Исходная концентрация серы в окатышах и брикетах, изме-
няющаяся в очень широких пределах, не оказывает влияния на
относительное количество серы, удаляемой с газом (табл. 41, 42).
Еще более убедительные данные получены при восстановлении
рудноугольных брикетов из концентрата КМА (62,94% Ре^,,.,
26,29% РеО, 60,80% Ре203, 0,10% Б) и различных углей
(табл. 43) *. Хотя относительное количество серы, удаляемой
с газом (21,3—28,5%) и поглощаемой восстановленным железом
(32,4—37,3%), остается приблизительно постоянным, но содержа-
ние серы в восстановленном железе увеличивается пропорцио-
нально ее концентрации в угле и, следовательно, газе:
Содержание серы в угле, % . . . 0,30 1,15 1,65 2,88
» » » железе, % • . 0,131 0,281 0,331 0,545

Полученные данные в целом согласуются с представлениями
о диффузионном механизме перехода серы в системе газ—твердое
тело в условиях развитых поверхностей и высоких скоростей дви-
жения газов. Постоянство величины ЛБГ при изменении содержа-
ния серы в исходных брикетах подтверждает основное влияние
условий реализации процесса — характера пористости, вели-
чины удельной поверхности газ—твердые тела и других условий,
которые, по-видимому, изменяются тождественно. Поэтому в по-
добной неравновесной системе не проявилось влияние исходного
содержания и температуры на растворимость серы в твердом
железе.
В восстановительной атмосфере равновесное содержание серы
в железе изменяется в зависимости от температуры и парциаль-
ного давления паров серы в газе следующим образом [5471:

* Работа выполнена совместно с инж. Л. И. Творовской и В. И. Охановым.
i( °с...........1Ю0 1200 1300 1400 1500 1550 1600
V Ps = 1,6- Ю-3 ат ... 8,5 6,6 4,6 2,8 1,5 0,95 0,60
? /)5= 8-Ю"5 ат .... 0,56 0,49 0,30 0,17 0,07 -- —

Для определения Yips в газовой фазе необходимо прежде
всего оценить количество образующихся газов на G кг восстанавли-
ваемых окатышей.
При образовании СО или СО, выделяется газа при нормальных
условиях, м3:


" 1 ' 0 ' !ПП---?6 1П0 ' (Й4)
: ЭО
г (S °)о 22,4 г|,Ср т)


Следовательно, для смеси газов СО+СО., любого состава имеем

Veo-! со, = G --щ- 22,4 |---J ш, (»Ь)

где гсо и fco. — доля связанного кислорода, израсходованного
на образование СО и СО.,.
Для вычисления величин гсои г со, можно использовать сле-
дующие зависимости:
0,715 (% СО)_ ^
'"со " 0,715 (% СО) +• І.ЙИ^ДЗСу

Коэффициенты вычислены из соотношений

Ycoi|_0,715 и veo. §=1,435.
, __1,435 (°o СО,) ,ш
reo, = I ~ reo или гс.ог — "0,715 (% СО) + 1,435 (% С02) ' к '

где (%СО) и (%С02) — содержание СО и С02 в смеси, % (объемн.);
Veo и 7сог — плотности СО и С02, кг/ж3.
Как было показано выше (табл. 36), из периферийного слоя
окатыша выделяется практически чистая окись углерода, а во
внутренних участках образуется газ, содержащий 20—60% С02.
Оценим парциальное давление серы в газовой фазе для случаев
100% СО и 30% СО.,+70% СО. Для второго примера имеем гСо ==
= 0-538.
Итак, на 100 кг окатышей состава 50,0% Feo6uI, 3,78% FeO,
66,97% Fe203, 0,082% S06u( (шихта 1) при г|;ср =95%, согласно
уравнениям (84) и (86), выделится 27,7 м3 окиси углерода или
21,4 м3 смеси газов (30% СОа+70°/6 СО). Следовательно, общее
количество газа к периферийному слою окатышей постепенно
244
ВЛИЯНИЕ ИСХОДНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ СЕРЫ В УГЛЕ НА РАЗВИТИЕ
Предыдущая << 1 .. 101 102 103 104 105 106 < 107 > 108 109 110 111 112 113 .. 149 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама