|
Бескоксовая металлургия железа - Кожевников И.Ю.Скачать (прямая ссылка):  можно получить полупродукт с 0,058—0,076% серы при исполь- зовании руд с содержанием серы до 0,20% и восстановителен до 0,50% , причем восстановление комков из гематитовой руды синька, оленегорского концентрата или окалины приводит к получению металла с содержанием 0,042—0,058%, а из концентрата КМА Т а б л и ц а СО СОСТАВ СТАЛИ, ВЫПЛАВЛЕННОЙ МО НО ПРОЦЕССОМ КШС, % Я и о. 1 о 1 ¦л а О 7 Ст.З 0,21 Следы 0,41 0,042 0,020 1 мж 0,03 » 0,11 0,029 0,015 0,09 10 Ст.З 0,15 » 0,41 0,050 0,038 0,15 11 08 кп 0,05 » 0,30 0,027 0,021 0,08 12 Ст. 2 0,12 » 0,40 0,033 0,016 _ 13 Ст.З 0,16 » 0,45 0,035 0,020 0,03 1А 35Г2 0,32 0,20 1,34 0,045 0,039 _ 2 * 45Х 0,48 0,27 0,77 0,040 0,024 0,03 16 ** ЗОГ 0,35 0,28 0,98 0,031 0,024 0,08 ||| •° О X чах Ї н 0) і- и с- Юй о її о в | т, — д- в ч 5 ч ? о 2 % 24,9 29,4 28,3 33,5 29,2 41,4 43,5 14,0 * В стали содержится 1,20% Ст. ** Плавка проведена с использованием торфорудных брикетов; для остальных плавок применяли рудно-угольные окатыши. 276 Таблица 61 СОСТАВ ШИХТОВОЙ ЗАГОТОВКИ и жидкого ПОЛУПРОДУКТА Состав, % Количество восстанов- Количество \1 ?»Т л п п -л С Мп р ленного железа, % пв, % Окатыши (гематитовая руда синька -Ь полукокс) 0,04— 1,35 До 0,21 0,14— 0,61 0,068— 0,115 0,011 — 0,037 31,2— 39,7 47,8— 88,1 Окатыши (концентрат КМА А-полукокс) 0,03— 0,04 Сл. 0,01 — 0,07 0,034— 0,049 0,007— 0,009 36,1 — 37,8 68,0— 74,5 Окатыши (концентрат КМА-\-антрацит донецкий) 0,73— 0,82 До 0,25 0,04— 0,042 0,190— 0,260 0,008— 0,013 —39,0 52,0-77,8 Торфорудные брикеты 0,08— 0,80 До 0,40 0,02— 0,90 0,028-0,081 0,008— 0,043 22,9— 38,4 55,5— 74,0 0,076% серы. В основном это объясняется изменением содержания серы в рудной части шихты комков. Использование восстановителя с содержанием серы 1,70— 1,84% и соответственно окатышей (концентрат КМА % донецкий антрацит АШ) с относительной концентрацией серы 0,915—0,972 приводит к существенному повышению содержания серы в ме- талле — до 0,190—0,260%. Таблиц а 62 ИЗМЕНЕНИЕ СРЕДНЕГО СОДЕРЖАНИЯ ФОСФОРА И СЕРЫ В МЕТАЛЛЕ, % Число плавок При распла-влении Период восстанов-ления Перед выпус-ком Готовая сталь или полу-продукт робщ .№ 5общ 102 начало конец р общ в окаты-шах ^еобщ в окаты-шах Фосфор 18 0,027 0,019 0,018 0,021 0,022 Менее 0,20 Сера 16 0,044 0,035 0,079 0,065 0,057 0,215 277 ti- i V l i I 5 7 •s. — ^2,0 1 1 i Достижение равновесия распределе- ния серы между металлом и шлаком позволяет оценить влияние состава шлака — основности и содержания маг- незии, а также температуры процесса на поведение серы. Как следует из рис. 109, повышение содержания окиси магния в шлаке при- водит к снижению Ь3 = т~г ДЛЯ шла- ков различной основности. Наиболее 6 8 10 12 м 16 18 20 22 существенное снижение величины Ь8 Содержание МдО в шлаке,% характерно для высокоосновных шла- ков. Поэтому магнезию нельзя считать простым разбавителем окислов-десуль- фураторов в шлаке, как это полагают авторы работ [553, 558, 5591. В основных железистых шлаках окись магния, вытесняя закись железа из монтичеллита или других химических соединений, повышает активность РеО и одновременно снижает активность СаО. В этом косвенно проявляется отрицательное влияние А^О на десуль- фурацию металла основными железистыми шлаками. Повышение температуры ванны во время доводки приводило обычно к увеличению концентрации серы в металле, если своевре- менно не скачивали шлак периода восстановления (см. рис. 106, 107). Это связано с экзотермическим характером протекающих в данном случае реакций десульфурации: [РеБ I + (СаО) + СО = (СаБ) + С02 + Реж; (97) [РеБ] + (СаО) = (СаБ) + (РеО). (98) Термодинамические данные реакции (97) получены с исполь- зованием экспериментально изученного И. С. Куликовым, И. Ю. Кожевниковым и Л. М. Цылевым [384] равновесия реакции Рис. 109. Зависимость коэффи- циента распределения серы и период восстановления от со- держания окиси магния в шла- ках различно]! основности (ци- фры у кривых — основность шлака) [FeS] + Сгр + СаОтв = AF°m = 22 750 и реакции распада окиси углерода 2CO = C02 + Crp, AF° 'Па : СаБтв + СО + Реж; (99) — 24,61 Г -40 800 + 41,77. (Па) Если в первом приближении пренебречь одновременным рас- творением СаО и СаБ в шлаке, то очевидно
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
