|
Бескоксовая металлургия железа - Кожевников И.Ю.Скачать (прямая ссылка):  тах В. М. Щедрина состояние, близкое к равновесию, устанавли- валось уже через 1,5—2 ч, что подтверждает решающую роль -о ко О * °" U >> X и ч СО цз О со <^ о а* X да л <х a в i \- о о и >> н < S о O I ! I I I о со со СО Ю СУз I I I CD О СГ> ОО t— ОО ГЛ- CD CD CD tD CD i? CD ОО Ю *ф «ф t-. ОО СО О СО ОО ОО "tf ОО О —' CS CN -Ф -ф ОО Oi CD СО I I I О CD CS 00 СО I I со — о со со со CJ tD О QO О г~ -Ф со -Э4 ОО ,00 , t— t ел со Сч) _м —i ] —„ —— о" о" о" О* о о" о" lO Ю ОО — ^ ti?.txt??. о'о"о"——"о*~ о"о о (-) |-?СТ1 о — сос-спсоюо >5 О CT) о —¦ —¦ — со ¦* in t~ Ю CN со со со О со - у t- га ~ « м а 2 Е 3 3 ? а> га с | О, к о а> да I ! 00 —;> сС t -Г со I«. СО CT) 00 I I со оо о •* СЧ СО ооо СО СО СЧ СО (0 СО CN CT) [>Т I>TlO 1 I lOlO Ю *Ф CN — Ol СТ> -ф cd со сп -Ф -Ф rf rf ^' ^ ^ OOOCOCNQGO—'00 г-Г со" од -cri" cd" ю г- — CS — — —• оо о —1 оо сою I оо^о-н-н • о о о о о о о Ol ОО СО —^ СО N (М О ICIO со со г*— CD »-ч "1* ООО ООО ООО CD CD CD ООО <Ji —< СО Ю CD cD Ol 00 CN CO Ol CO lOlOcD ю о о ю •«tf _н _ ~-н Ю CD CD CD coaicDOiCO^OicOlO - О О - О T4 O !? (N о" о" о" о* о о' о' о" О О Ю (М о о о ю со ю Ol CN СО Ю —' CN 00_ CN 0_ CN^O*"o^-iOOCTJLCtO СОСО^'Ф^СОСО'*1^ сооооооооо u^CN^OCN-^OO^CnCN cNcd'4d*<Л t^- t4— OOQO COCOCOCOCOCNCNCNCN « •tOOcOOOOlOON л О —' О CD Oi CN CN Oi ? -S* со" Ю* со" -ф со" со" "Ф ю" со" s — — — — -н — —нЮО — CNOCD00O lOCNCOVO^cOO-rfCO 1С ЮСО СО со со О CS юююоооооо lOtOcOCNCDiDCDcDCO 140 измельчения и совместного смешения реагентов на скорость про- цесса прямого восстановления. Исследуя кинетику восстановления окислов железа твердым углеродом из жидких синтетических шлаков системы РетО„— СаО—БЮ,—А1.203 основностью СаО/БЮ^ = 0,6-=-1,4 при 1350— 1540° С, Д. И. Рыжонков установил [417], что при практически полном восстановлении железа процесс восстановления кремне- зема существенного развития не получал. Одновременно было об- наружено ускорение процесса восстановления окислов железа на завершающей стадии процесса (при ср > 60%). Автор объяс- няет этот факт увеличением количества восстановленного металла и, следовательно, ростом поверхности раздела фаз шлак—металл, в результате чего увеличивается доля участия углерода, раство- ренного в железе, в восстановительном процессе. Увеличение ос- новности окисиых расплавов до СаО/БЮа = 1,6 во всех случаях приводило к повышению скорости восстановления окислов же- леза, что, вероятно, связано с ростом активности РеО. Поэтому при условии, когда скорости параллельно идущих реакций выра- жаются соотношением иРе0-гс »5ю5 ,-с, выбирая продолжи- тельность цикла, удельный расход угля и состав конечного шлака, можно регулировать относительное развитие процессов (РеО) + + С и (ЪЮ2) + С п, следовательно, избежать заметного перехода кремния в металл. Кинетические закономерности прямого восстановления окис- лов марганца из расплавленных силикатов и шлаков изучены не- достаточно. Восстановлению марганца в присутствии железа способствуют рост основности, снижение окисленности, повыше- ние концентрации МпО в шлаке и температуры процесса, причем восстановление марганца при прочих равных условиях протекает значительно быстрее, чем кремния (табл. 22). Заслуживает внимания работа П. М. Шурыгина и В. С. Куд- рявцева [418], которые изучали кинетику восстановления мар- ганца из силикатных расплавов (42% 8Ю2 и 58% МпО) твердым углеродом при 1350—1650° С. Опыты проводились в тиглях из плавленой магнезии и спеченного глинозема при перемешивании окисного расплава графитовыми стержнями. Установлено, что кинетика процесса (МпО) + Ста описывается закономерностями для реакции первого порядка, энергия актива- ции которой оказалась равной 49 000 кал/моль. Следовательно, как и в случае прямого восстановления закиси железа [63, 379, 416], суммарный процесс МеО + С протекает с участием газовой фазы. Однако авторы не исключают возможности восстановления ' путем прямого взаимодействия твердого углерода с расплавом окислов, на что указывалось ранее [419]. Поэтому для интенси- фикации процесса восстановления марганца из окисного расплава необходимо увеличивать поверхность контакта реагирующих фаз. Опыты позволили, кроме того, установить положительное влия- ние добавки 20% окиси кальция к расплаву ортосиликата мар- ганца, а также обработки тиглей парами соды на кинетику пря- мого восстановления. Одновременно отмечается, что в условиях опытов восстановление кремния было незначительным. Таким образом, как с термодинамической, так и кинетической точек зрения восстановлению кремния и марганца твердым угле- родом из окисного расплава способствуют повышение температуры процесса, растворение восстановительного элемента в жидком
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
