Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Металлургия -> Кожевников И.Ю. -> "Бескоксовая металлургия железа" -> 92

Бескоксовая металлургия железа - Кожевников И.Ю.

Кожевников И.Ю. Бескоксовая металлургия железа — Изд-во «Металлургия», 1970. — 336 c.
Скачать (прямая ссылка): kozhevnikov.djvu
Предыдущая << 1 .. 86 87 88 89 90 91 < 92 > 93 94 95 96 97 98 .. 149 >> Следующая

окисления до момента сваривания отдельных зерен в металличе-
ские корольки с весьма низкой пористостью. Однако восстановле-
ние окатышей малого размера требует относительно большего
расхода восстановителя.
При охлаждении восстановленных окатышей в азоте несколько
повышается степень их металлизации, так как не окисляется железо
в поверхностном слое (рис. 69).
Следует отметить, что с ростом
диаметра окатышей и повышени-
ем температуры процесса умень-
шаются различия достигаемых
величин фср при изменении усло-
вий охлаждения. Поэтому сле-
дует признать, что рудно-топлив-
ные комки, восстановленные при
высоких температурах, являют-
ся непирофорным материалом и
даже при охлаждении на воз-
духе не требует особых мер пре-
дохранения.
Достигаемая степень восста-
новления окислов железа опре-
деляет состав невосстановлен-
ной части рудно-топливных ком-
ков (рис. 70) и, следовательно,
207
О 20 40 60 ВО 100
Степень металлизации Ч>Ср°/°

Рис. 70. Изменение состава невосстано-
вленной части рудно-угольных окатышей
(шихта 1) в зависимости от степени метал-
лизации (температура восстановления 1420
и 1500° С; диаметр окатышей 14 и 18 мм)
состав и количество (Л) образующегося при их плавлении
шлака, %:
Фср ..... 80 90 95 98
С ...... 50—52 30—34 22—25 15—18

Даже при исходном содержании кремнезема 5—6% в окатышах
и степени их металлизации фсР = 92^96% будет образовываться
от 20 до 30% кислого шлака состава, %:
СяГ)
БЮа А1203 СаО РеО 4- ре203
I. 40—50 12—20 5—7 20—40 0,12—0,14

Для повышения основности шлака потребуется дополнительная
присадка извести, что приведет к увеличению кратности шлака
и необходимости его скачивания с целью улучшения условий
теплопередачи.

ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ И РАЗМЕРА ОКАТЫШЕЙ 1
НА ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ВОССТАНОВЛЕНИЯ

Совместное смешение и окускование тонкоизмельченных по-
рошков руды и угля позволяют устранить градиент концентра-
ции реагентов и значительно увеличить удельные реакционные
поверхности МеО—С, СО, что в сочетании с интенсивным движе-
нием газов по порам комков обеспечивает высокие скорости вос-
становления окислов железа.
Для высокодисперсных твердых тел, кроме того, проявляется
зависимость термодинамических свойств от размеров кристаллов.
Когда число элементарных частиц на поверхности кристалла пере-
стает быть исчезающе малым по сравнению с общим числом частиц
тела, его изобарный потенциал возрастает на величину избыточной
поверхностной энергии. Для кубического кристалла с ребром /
число частиц равно п13, а изобарный потенциал кристалла

г = п1Уоб + 6/2а, (67)

где р„б — химический потенциал «объемной» частицы;
п — число частиц в единице объема;
а — поверхностное натяжение.
Итак, средний химический потенциал одной частицы
г , 6а
I1 = "„7F = г*об f -г
или на 1 моль вещества
' 6СТ ' .Р ^Г: '-»
г = /Уроб + А' = Л/>об + — о = гоб 4- г™», • (69)

где N — число элементарных частиц на 1 моль; л м

~!--поверхность кристаллов на 1 моль. .; ..т4',. ''!,
208
Из уравнения (69) следует, что с ростом линейных размеров
кристаллов / величина гпов — 0 и термодинамические свойства
вещества перестают зависеть от размеров частиц. Это справедливо,
в частности, для кусковых руд, карбонатов и углей, где прочность
связи Ме с кислородом, МеО с углекислым газом или сродство
углерода к кислороду не зависит от размеров частиц, а опреде-
ляется температурой, составом, физическим состоянием и приро-
дой окисла, карбоната или угля. ,.
Изменение изобарно-изотермического потенциала реакции ,!
2Ме -f О, = 2МЮ -к-..--

можно представить в виде следующего уравнения:

Az° = 2 (г°Ме0об + ?VoriOB) - 4 - 2 (гМво6 + z°MlnJ. (70)


Очевидно, при повышении дисперсности Ме величина Az°
становится более отрицательной, т. е. увеличивается прочность
окисла. При измельчении кристаллов окисла, наоборот, прочность
Предыдущая << 1 .. 86 87 88 89 90 91 < 92 > 93 94 95 96 97 98 .. 149 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама