Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Металлургия -> Кожевников И.Ю. -> "Бескоксовая металлургия железа" -> 98

Бескоксовая металлургия железа - Кожевников И.Ю.

Кожевников И.Ю. Бескоксовая металлургия железа — Изд-во «Металлургия», 1970. — 336 c.
Скачать (прямая ссылка): kozhevnikov.djvu
Предыдущая << 1 .. 92 93 94 95 96 97 < 98 > 99 100 101 102 103 104 .. 149 >> Следующая

Ре ^ре0^^2С0+0г-2С0г^л^о низкой температуре взаимодей-
"ет" ' ствуют твердые кристаллические фазы
ИеА, + с -» Ре304 + С02. (79)

Согласно имеющимся данным [529,
530], реакция (79) протекает уже при
485—600° С. Выделяющийся углекислый
газ газифицирует затем твердый угле-
род с образованием СО.
В восстановительной зоне // (реак-
ционный слой) при более высоких тем-
пературах прежде всего протекает реак-
ция газификации углерода и затем
последовательно идут реакции косвен-
ного восстановления Ре304 и РеО.
В результате значительного поглоще-
ния тепла на реакцию газификации
(40800 кал/моль) возникает значитель-
ный перепад температур А/". Величина
температурного градиента А/" и тол-
щина реакционной зоны б" зависят от
температуры опыта и размера окатыша,
которые в свою очередь определяют величину удельного тепло-
вого потока при данной температуре. В ходе процесса толщина
восстанавливаемого слоя б" и величина температурного градиен-
та АС' будут изменяться (рис. 82). Поэтому границы различных
зон могут быть выделены лишь условно.
В периферийном слое /// (уже восстановленном) также частично
протекает реакция газификации твердого углерода. Однако в от-
личие от второй зоны здесь возможен обратимый ход реакции

РеО -г С0 7_1Ре -|- СО,,
Расстояние
от центра окатыша Р
Рис. 82. Схема фронтально-слое-
вого процесса восстановления
рудно-угольных окатышей и ве-
роятные кривые переменного
температурного поля
в результате чего часть восстановленного железа может окис-
ляться. Например, степень восстановления периферийного слоя
Ф"' = 94% при Фср -- 86,5% и Ф; = 92% при фср = 92,5%
(см. рис. 78).
Этот факт свидетельствует о более быстром протекании реак-
ций косвенного восстановления, чем реакции газификации угле-
рода. Причиной окисления металлического железа в периферий-
ном слое могут быть также газы, поступающие из внутренних
участков и такого состава, при котором содержание С02 превы-
шает равновесное для реакций косвенного восстановления. Одно-
временно в периферийном слое протекает процесс сваривания

* Имеется в виду, что в данный момент восстановление окислов железа
совершается в среднем (реакционном) слое.
222
отдельных зерен восстановленного железа в пористый металли-
ческий каркас.
Скорость регенерации СО определяется температурой в данном
слое и рядом физических факторов — количеством и величиной
пор, скоростью движения газа и др. Поэтому состав газов, про-
ходящих по порам восстанавливаемых окатышей, существенно
меняется (табл. 36). Если в центральных участках окатыша в га-
зовой фазе содержится С02, то из периферийного слоя выде-
ляется почти чистая окись углерода. Иными словами, во внутрен-
них участках окатыша при относительно более низких темпера-
турах получает развитие реакция (78) при |3 —> 1, а в периферий-
ном слое — реакция (12а) при а ^ 1. В результате этого эффек-
тивность использования углерода как восстановителя в централь-
ных участках значительно выше, чем в периферийном слое. Исходя
из этого, автор совместно с Н. А. Ярхо предложили 1531 ] изго-
тавливать двуслойные рудно-угольные окатыши с различным
отношением С/Те в ядре и наружной оболочке. Применение двух-

Таблица 36
ИЗМЕНЕНИЕ СОСТАВА ГАЗОВ В СЛОЯХ ВОССТАНАВЛИВАЕМЫХ
ОКАТЫШЕЙ * (РАСЧЕТ НА 100 г ОКАТЫШЕЙ)
а та Температура восстановле-ния, "С К Л « = ь = 3 = Ь ..о ^ та ? Состав газа % (объемн.)
в 1/ _ ' ; с і;«з I -Г Е 3 ^ с- Ч (- о и г ^ о ' о г >-С г; К ^ ^ о „ н го ^ 2 и н и я СО С02 о -1° т о.
20 1340 86,5 92,5 Периферия Ядро Периферия Ядро 94,2 86,9 92,0 97,0 100,0 76,7 100,0 88,2 23,3 11,8 1,36 1,82
69,1 Периферия Ядро 84,7 42,0 100,0 65,2 34,8 3,73
25 1500 85,6 Периферия Средний слой Ядро 95,3 82,3 62,5 100,0 86,3 41,0 13,7 69,0 0,03
52,5 Периферия Средний слой Ядро 78,7 8,76 0,62 100,0 47,3 58,2 52,7 41,8 0,65
30 1500 82,6 Периферия Средний слой Ядро 91,1 97,2 29,3 100,0 43,7 38,0 56,3 62,0 0,81
* Окатыши й — 20 jh.ii изготовлены из шихты 1. остальные ** Состав газа рассчитывали методом, изложенным в па — из шихты 1 3. заграфс 2 этой
глав ы.
223
слойных окатышей с пониженным отношением С/ Ре в ядре позво-
лит снизить общий расход восстановителя.
Таким образом, хотя в различных зонах восстанавливаемых
окатышей одновременно протекают реакции прямого восстано-
Предыдущая << 1 .. 92 93 94 95 96 97 < 98 > 99 100 101 102 103 104 .. 149 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама