Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции Сборник 10" -> 15

Органические реакции Сборник 10 - Адамс Р.

Адамс Р. Органические реакции Сборник 10 — М.: Иностранной летературы, 1963. — 556 c.
Скачать (прямая ссылка): organreakcii1963.djvu
Предыдущая << 1 .. 9 10 11 12 13 14 < 15 > 16 17 18 19 20 21 .. 139 >> Следующая


З-Этил (68) З-Карбоксиэтил (53) З-Карбоксиметил-6, 7-диметокси

(71)

З-Карбэтоксиметил-7-карбэтокси (13)

4, 4'-Диокси-6, б'-азоциннолин (69) 6, 7-Циклопентено (60) 7,8-Циклопентено З-Хлор-6, 7-цнклопентено (57)

6, 7-Циклогексено (70).

7, 8-Циклогексено З-Хлор-6,7-циклогексеио (67)

' Выделилась янтарная кислота. '

: форма зана H5NN=CHN=NH.

t Из реакционной смеси бы/и вы^^.Я.МУГ^ ГроТуктГ "'. ..

Литература

47 47

27

184

190 44

44 44 44 44 44

Таблица

РЕАКЦИИ СОЧЕТАНИЯ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ С ?-КЕТОКИСЛОТАМИ, СЛОЖНЫМИ ЭФИРАМИ И АМИДАМИ

А. ?-Кетокислоти

?-Кетокислота

Ацетоуксусная кислота

Заместители в анилине 1

Продукт реакции (выход, %)

Пропионилуксусиая кислота а-Ацетопропиоиовая кислота Тетроиовая кислота

Бензонлуксусиая кислота

4-Метил 2-Метокси

2-Нитро

3-Ннтро

4-Нитро

2,4-Дибром 2-Бром-4-нитро 2,4,6-Трихлор 2, 4,6-Трнбром 2,6-Дибром-4-ннтро а-Нафтиламин

4-Нитро

4-Метокси 4-Хлор

Литература

CH3COCH=NNHC6H5 (73—82) CH3COC(N=NC6H5)=NNHC6HS2 (41) C6H5C(N=NC6H6) =NNHC6H6 3 CH3COC (N=NC6H4CH6-n) =NNHC6H4CH3-Zi2 CH3COCH=NNHC6H4OCH3-o

ch3coch=nnhc6h4no2-o

CHsCOCH=NNHCeH4NO2-*

CH3COCH=NNHC6H4NO2-Zi

CH3COCH=NNHC6H3Br2^1 4

CH3C0CH=NNHC6H3Br-2-N02-4

CH3COCH=NNHC6H2Cl3-2, 4, 6

CH3COCH=NNHC6H2Br3-2,4, 6

CH3COCH = NNHC6H2Br2-2,6-N02-4

CH3COCH=NNHCioH7-a

CH3COC(N = NC,oH7-a) =NNHClbH7-K 2

C2H5C0CH=NNHC6H4N02-rt

ch3c (n=nc6h6) =nnhc6h6 2

?-Фенилгидразон лактона Y-окси-а, ?-дикето-

масляной кислоты CeH5COCH=NNHC6H5 C6H5COC(N=NC6H6)=NNHC6H52 (39) C6H5COCH=NNHC6H4OCH3-rt C6H5COCH=NNHC6H4a-n

61, 59, 60, 256 58, 257 164 58

258

259, 260

259 259

176 259 261 261 259 256 58 140

177

262 263

234, 233 140 140 . ?-Кетокислота

Бензоилуксусная кислота

о-Карбоксибензоилуксусная кислота

Ацетондикарбоновая кислота

Sf-Kero-1 -пропансульфокислота

2-Кето-2-фенил-1-этансульфо-кислота

Заместители в анилине 1

2-Нитро

3-Нитро

4-Нитро 4-Карбокси 4-Окси-5-хлор

4-Метил 4-Хлор

4-Хлор 4-Бром

2-Нитро

3-Нитро

4-Ннтро

2, 4-Дихлор 2, 4-Дибром

4-Хлор 4-Бром 2-Нитро 4-Нитро 2, 4-Дихлор 4-Дибром

Продолжение табл. III

Продукт реакции (выход.



C6HsCOCH=NNHC6H4NO2-O C6HsCOCH=NNH C6H4NO2-W C6H5C0CH=NNHC6H4N02-w C6HsCOCH=NNHC6H4COOH-n о-НООСС6Н4СОС (N=NC6H3OH-2-Cl-5) =

=NNHCeH3OH-2-Cl-5 CO(CH==NNHC6Hs)2 (39) CO(CH=NNHC6H4CH3-n)2 (80) CO (CH=NNHC6H4CUn) 2 (70) CH3COC (SO3H)=NNHC6Hs CH3COC (SO3H) =NNHC6H4Cl- n CH3COC (SO3H) =NNHC6H4Br-n CH3COC (SO3H) =NNHC6H4NO2-O CH3COC(SO3H)=NNHC6H4NO2-At CH3COC (SO3H) =NNHC6H4NO2-Zi CH3COC (SO3H) =NNHC6H3Cl2-2,4 CH3COC(SO3H) =NNHC6H3Br2-2, 4 C6HSCOC(SO3H)=NNHC6Hs (60)

C6HsCOC(SO3H) = C6HsCOC(SO3H)--C6H5COC(SO3H) = C6HsCOC(SOaH) = C6H5COC(SO3H) = C6H5COC(SO3H)

= NNHC6H4Cl-n =NNHC6H4Br-W =NNHC6H4NO2-O =NNHC6H4NO2-W =NNHC6H3Cl2-2, 4 =NNHC6H3Br2-2. 4

Литература

263

263

263, 140 140

264

2, 4, 6-Трихлор 2, 4, 6-Трибром 4-Бром-2-нитро

C6H5COC (SO3H) =NNHC6H2Cl3-2, 4.6 C6H5COC (SO3H) =NNHC6H2Br3-2,4,6 C6H5COC (SO3H) =NNHC6H3Br-4-N02-2

Б. Эфиры ?-кетокислот

Эфир [1-кетокислоты Заместители в анилине1 Продукт реакции (выход, %) Литература


Этиловый эфир формилуксус-

ной кислоты Ацетоуксусный эфир

2-Метил 4-Метил

2-Хлор

3-Хлор

4-Хлор 4-Хлор 2-Бром

2-Нитро

3-Нитро

4-Ннтро 4-Этокси

2-Карбокси

3-Карбокси

4-Ацетамидо

HCOC (COOC2H5) =NNHC6H5

Ch3Coc(COOC2H5)=NNHC6Hs (94—98) C6H5N=NC (COOC2H5) =NNHC6H5 2 (80) CH3COC (COOC2H5) =NNHC6H4CH3-O (80—90) СН3СОС(СООС2Н5) =NNHC6H4CH3-W (95) CH3COC (COOC2Hs) =NNHC6H4Cl-O СН3СОС(СООС2Н5) =NNHC6H4Cl-AI (78) CH3COC (COOC2H,) =NNHC6H4CNn W-CIC6H4N=NC (COOC2Hs) =NNHC6H4CNn а CH3COC (COOC2H6) =NNHC6H4Br-O CH3COC (COOC2Hs) =NNHC6H4NO2-O CH3COC (COOC2H5) =NNHC6H4NO2-W W-O2NC6H4N=NC (C00C2H5)=NNHC6H4N02-W 2 CH3COC (COOC2Hs) =NNHC6H4NO2-W (количественный) "-C2HsOC6H4N=NC (COOC2H5) = = NNHC6H4OC2Hs-W2 (57) CH3COC (COOC2H5) =NNHC6H4COOH-O (90) CH3COC (COOC2Hs) =NNHC6H4COOH-W CH3COC (СООС2Цб) =NNHC6H4NHCOCH3-W

265

268, 6, 7, 266, 267 66, 164

269, 270

270, 7, 266, 269 271

80, 271

271

272 271

259, 260, 271 259

273

274, 259, 271 273

269

275

276 Продолжение табл. II

Эфир ?-кетокислоты Заместители в анилине 1 ч г Продукт реакции (выход, %) Литература
Ацетоуксусный эфяр 4-Сульфамил CH3COC (COOC2H5) =NNHC6H4SO2NH2-ZI 277
2, 4-Диметил 2, 4-Дихлор 3, 5-Дихлор 3, 5-Дибром 2, 4,6-Трихлор 2,4, 6-Трибром 3, 4, 5-Трибром 2-Метил-4-нитро 2-Метил-5-нитро 2-Метил-6-нитро 4-Метил-2-нитро 4-Метил-З-иитро 2-Хлор-4-нитро 4-Хлор-2-нитро 2-Бром-4-нитро 3, 5-Дихлор-4-бром СН3СОС(СООС2Н5) = NNHC6H3(СН3)2-2,4 (75) CH3COC(COOC2H5) =NNHC6H3Cl2-2, 4 (85) CH3COC (COOC2Hs) =NNHC6H3Cl2-S, 5 CH3COC (COOC2H5) =NNHC6H3Br2-3, 5 CH3COC (COOC2H6) =NNHC6H2CI3-2, 4, 6 (коли-чественный) CH3COC (COOC2Hs) =NNHC6H2Br3-2, 4, 6 (количественный) CH3COC (COOC2Hs) =NNHC6H2Br3-3,4, 5 CH3COC (COOC2Hs) = NNHC6H3CH3^-NoH CH3COC (COOC2H5) =NNHC6H3CH3-2-N02-5 CH3COC (COOC2H6) = NNHC6H3CH3-2-N02-6 CH3COC(COOC2H5) =NNHC6H3CH3-4-N02-2 (90) CH3COC (COOC2H5) =NNHC6H3CH3-4-N02-3 CH3COC (COOC2H5) =NNHC6H3Cl-2-N02-4 CH3COC (COOC2H5) =NNHC6H3CI-4-N02-2 CH3COC (COOC2Hs) =NNHC6H3Br-2-N02-4 a-(3,5-Дихлор-4-бромфенилгидразон) этилового эфира а, ?-дикетомасляной кислоты 269 267 278 278 261, 279 261, 271 278 280 280 280 280, 260 280 281 281 281 278
Предыдущая << 1 .. 9 10 11 12 13 14 < 15 > 16 17 18 19 20 21 .. 139 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама