Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции Сборник 10" -> 18

Органические реакции Сборник 10 - Адамс Р.

Адамс Р. Органические реакции Сборник 10 — М.: Иностранной летературы, 1963. — 556 c.
Скачать (прямая ссылка): organreakcii1963.djvu
Предыдущая << 1 .. 12 13 14 15 16 17 < 18 > 19 20 21 22 23 24 .. 139 >> Следующая


кетобутиранилид) CH3COC (CONHC6H4CH3-O) =NNHC6H6 ICH3COC (CONHC6H4CH3-O) =NNHC6H4-]2 Продолжение табл. III

Амид (з-кетокислоты Заместители в анилине 1 Продукт реакции (выход, %) Литература
п-Ацетоацетотолуид о-Ацетоацетанизид я-Ацетоацетанизид п-Этоксиацетоацетанилид ¦ о-Хлорацетоацетаиилид .и-Хлорацетоацетаиилид п-Хлорацетоацетанилид п-Бромацетоацетаиилид п-Сульфамилацетоацетанилид Бензидин Бензидин Бензидин и- (3,4-Дикарбэтокси-2,5-диметилпирро-лил) Бензидии 4-Хлор-2-нитро Беизидии Бензидии Бензидин 2-Нитро 3-Нитро 4-Нитро CH3COC (CONHC6H4CH3-ZJ) =NNHC6H6 [CH3COC (CONHC6H4CH6-H) - NNHC6H4-I2 CH3COC (CONHCeH4OCH3-O) =NNHC6H5 [CH3COC (CONHC6H4OCH5-O) = NNHC6H4-I2 CH3COC (СО NHC6H4OCH3-Zi) =NNHC6H6 [CH3COC (CONHC6H4OCH3-B) =NNHC6H4-J2 CH3COC (CONHC6H4OC2H5-ZI) =NNHC6H6 а-[п-(3,4-Дикарбэтокси-2.5-диметилпирролил)-фенилгидразои] n-этокси-а, ? -дикетобутирани-лида [CH3COC (CONHC6H4OC2Hb-Z1) =NNHC6H4-J2 CH3COC (CONHC6H4Cl-O) =NNHC6H3Cl-4-N02-2 CH3COC (CONHC6H4Cl-Jif) =NNHC6H5 [CH3COC (CONHC6H4CI-JU) =NNHC6H4-I2 CH3COC (CONHC6H4CI-ZI) = NNHC6H5 [CH3COC (CONHC6H4CI-ZI) =NNHC6H4-J2 CH3COC (CONHC6H4Br-Zi) =NNHC6H6 [CH3COC (CONHC6H4Br-Zt) =NNHC6H4-J2 CH3COC (CONHC6H4SO2NH2-Z1) =NNHC6H4NO2-O CH3COC (CONHC6H4SO2NH2-Zt) =NNHC6H4NO2-W CH3COC (CON H QH 4S02NH2-zt) =NNHC6I I4NO5-Zt 315 320 315 320 315 320 315 319 320 73, 74 315 320 315 320 315 320 321 321 321 3\S 315 318 321 321 321 322 322 314 315 316 316 316 316 320 315 320 315 320 315 320 315 320
N- (?-Нафтил) ацетоацетамид N1 N-Дифенил ацетоацетамид N-Сульфоацетоацетамид N-Сульфамил ацетоацетамид Фенилгидразон ацетоацетани-лида Бензоилацетаиилид ? п-Беизоил ацетотолуи д • п-Бензоилацетанизид п-Бензонлапетофенетид N-rt-Хлорфенилбеизоилацет-амид Бензидин Бензидин 2-Нитро 3-Нитро 4-Нитро 4-Нитро 4-Нитро 4-Метил 4-Метокси 4-Этокси 4-Хлор Беизидии Беизидин Бензидин Бензидин Беизидин [CH3COC (CONHC,OHT-CO = NNHC6H4-Ia \ CH3COC(CONHCioHr?) =NNHC6H5 [CH3COC(CONHC10H7-?) =NNHC6H4-I2 (C6H5)2NCOC (COCH3) = NNHC6H1NO2-O (80-90) (C6H5)2NCOC(COCH3) = NNHC6H4NO2-Jn (80-90) (C6H5)2NCOC(COCH3) =NNHC6H4NO2-Zt (80-90) CH3C0C(C0NHS03H) =NNHC6H4NO2-Zt CH3COC (CONHSO2NH2) =NNHC6H4NO2-Zi CH3C (=NNHC6Hs) C (=NNHC6H5) CONHC6H5 C6HsCOC (CONHC6Hs) =NNHC6H6 C6H5COC (CONHC6H5) =NNHC6H4CH3-Zt CsH5COC (CONHC6Hs) =NNHC6H4OCH3-Zt C6H5COC (CONHC6Hs) =NNHC6H4OC2H6-Zi C6H5COC (CONHC6H5) =NNHC6H4Clzt [C6HsCOC (CONHC6H5) =NNHC6H4-J2 C6H5COC (CONHC6H4CH3-ZI) =NNHC6H5 [C6H5COC (CONHC6H4CH3-Zt) =NNHC6H4-J2 C6H6COC (CONHC6H4OCH3-Zt) =NNHC6H5 [C6H5COC (CONHC6H4OCH3-Zt) =NNHC6H4-J2 C6H6COC (CONHC6H4OC2Hs-Zt) =NNHC6H5 [C6H6COC (CONHC6H4OC2Hsn) =NNHC6H4- J2 C6H5COC (CONHC6H4Cln) =NNHC6H5 [C6H6COC (CONHC6H4CIn) =NNHC6H4-J2 Продолжение табл. III

Фенил

о-Толил

п-Толил

о-Анизил

п-Анизил

п-Этоксифеиил

лі-Хлорфеиил

п-Хлорфенил

п-Бромфенил

а-Нафтил

?-Нафтил

2-Метил 4-Метил

2-Метокси 4-Метокси 4-Этокси

3-Хлор

4-Хлор 4-Бром

а-Нафтиламин

?-Нафтиламин

Бензидин

Беизндии

Бензидин

Бензидин

Бензидин

Бензидин

Бензидин

Бензидин

Бензидин

Бензидин

Фенил Фенил Фенил Фенил Фенил Фенил Фенил Фенил Фенил Фенил Фенил Фенил о-Толил о-Толил п-Толил я-Толил о-Анизил о-Анизил п-Анизил п-Аиизил п-Этоксифенил п-Этоксифенил ж-Хлорфенил .м-Хлорфенил п-Хлорфенил п-Хлорфенил п-Бромфеиил п-Бромфенил а-Нафтил а-Нафтил

I -Нафтил

Фенил

о-Толнл

п-Толил

о-Анизил

п-Аиизил

я-Этоксифенил

•И-Хлорфенил

п-Хлорфенил

п-Бромфенил

«-Нафтил

?-Нафтил

Бифенилен

Феи ил

Бифенилен

Фенил

Бифенилен

Феиил

Бифенилен

Фенил

Бифеинлен

Фенил

Бифенилен

Фенил

Бифенилен

Фенил

Бифенилен

Фенил

Бифенилен

Фенил

Бифенилен

315

316 316 316 316 316 316 316 316 316 316 320 315 320 315 320 315 320 315 320 315 320 315 320 315 320 315 320 315 320

Реагирующее вещество Заместитель R в

U HsC-I J-COCH, CONHR P nO

Фенил

о-Толил

п-Толил

о-Анизил

п-Аиизил

n-Этокси феиил

лі-Хлорфенил

п-Хлорфенил

п-Бромфеинл

а-Нафтил

?-Нафтил

Заместители в анилине

2-Метил 4-Метил

2-Метокси 4-Метокси 4-Этокси

3-Хлор

4-Хлор 4-Бром

а-Нафтил амин ?-Нафтиламин

Заместители в продукте реакции NNHR'

!,C-I J—COCCONHR <У Il .. .

Феиил

Феиил

Фенил

Фенил

Фенил

Фенил

Феиил

Феиил

Феиил

Фенил

Фенил

о-Толил

п-Толил

о-Аиизил

п-Анизил

п-Этоксифенил

ж-Хлорфенил

п-Хлорфенил

п-Бромфенил

а-Нафтил

?-Нафтил

R'

Фенил

о-Толил

п-Толил

о-Анизил

п-Анизил

п-Этоксифеиил

л-Хлорфенил

п-Хлорфенил

п-Бромфенил

а-Нафтил

?-Нафтил

Феиил

Фенил

Фенил

Фенил

Фенил

Фенил

Феиил

Фенил

Фенил

Феиил

Литература

323 323 323 323 323 323 323 323 323 323 323 323 323 323 323 323 323 323 323 323 323

• Полное название дается в тех случаях, когда ариламии трудно назвать как производное анилина, г Этот продукт получен при использовании 2 же соли диазония. » Чтя поодтат получен при использовании 3 же соли диазония.
Предыдущая << 1 .. 12 13 14 15 16 17 < 18 > 19 20 21 22 23 24 .. 139 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама