Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции Сборник 10" -> 19

Органические реакции Сборник 10 - Адамс Р.

Адамс Р. Органические реакции Сборник 10 — М.: Иностранной летературы, 1963. — 556 c.
Скачать (прямая ссылка): organreakcii1963.djvu
Предыдущая << 1 .. 13 14 15 16 17 18 < 19 > 20 21 22 23 24 25 .. 139 >> Следующая


J В Ь "и ^ofe= водорода.

« Этот продукт получен при проведении реакции в присутствии соды. 'Было выделено некоторое количество монофенилгидразона. Таблица III

РЕАКЦИИ СОЧЕТАНИЯ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ С МАЛОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ, ИХ ЭФИРАМИ И АМИДАМИ

А. Малоновые кислоты

Малоиовая кислота Заместители в аиилиие 1 Продукт реакции (выход, %) Литература
Малоновая кислота C6H5N=NCH=NNHC6HS (46) 76
C6H5N=NC (C6H6) =NNHC6H5 2 76
2-Метокси o-CH3OC6H4N=NCH=NNHC6H4OCH3-o (67) 324
4-Метокси n-CH3OC6H4N=NCH=NNHC6H4OCH3-n 273
2-Бром O-BrC6H4NHN=CHCOOH (30—40) 77
4-Бром H-BrC6H4N=NCH=NNHC6H4Br-H 77, 198
2-Иод o-IC6H4N=NCH=NNHC6H4I-o 3 77
2-Нитро O-O2NC6H4NHN=CHCOOH 4 (50) 77. 325
З-Нитро W-O2NC6H4N=NCH=NNHC6H4NO2-A1 273
4-Нитро n-02NC6H4N=NCH=NNHC6H4N02-n 77, 273
Малоновая кислота и — C6H5N=NCH=NOH 77
нитрит иатрия
2-Метокси O-CH3OQH4N=NCH=NOH 77
2-Хлор O-CIC6H4N=NCH=NOH 77
2, 4-Диметил 2, 4-(CH3)2C6H3N=NCH=NOH 77
а-Нафтил (Z-Ci0H7N=NCH=NOH 77
?-Нафтил P-Ci0H7N = NCH=NOH 77
Хлормалоновая кислота — C6H5N=NC (Cl) = NNHC6H5 5 (40—50). 78, 198
4-Метил H-CH3C6H4N=NC (Cl) =NNHC6H4CH3-n (40—50) 78
4-Нитро H-O2NC6H4N=NC (Cl) =NNHC6H4NO2-H (хороший)) 78
?-Нафтиламин P-Ci0H7N=NC (Cl) = NNHC10H7-P (плохой) 78, 198

Аллилмалоновая кислота

Беизилмалоновая кислота

Феиацилмалоновая кислота

4-Метил

K-CH3CeH4N=NC (CH2CH=CH2) = NNHC6H4CHan

(50)

C6H5N=NC(CH2C6H5)=NNHC6H5 (50) C6H5N=NC (CH2COC6Hb) =NNHC6H5

Б. Эфиры малоновых кислот

Эфир малоиовой кислоты Заместители в аиилиие1 Продукт реакции (выход, %> Литература
Кислый этиловый эфир 4-Нитро H-O2NC6H4N=NC (COOC2H5) =NNHC6H4NO2-H (52) 23
малоиовой кислоты 2-Карбокси-4-хлор 2,4-HOOC(Cl)C6H3NHN=CHCOOC2HB (52) 80
2-Карбокси-5-хлор 2,5-HOOC(CI)C6H3NHN=CHCOOC2H6 (72) 80
Диметиловый эфир ма- — C6H5NHN=C (COOCH3) 2 81, 327
лоиовой кислоты 2-Метил o-CH3C6H4NHN=C (COOCH3)2 327
З-Метил w-CH3C6H4NHW=C (COOCH3) 2 327
4-Метил H-CH3C6H4NHN=C (COOCH3) 2 327
2-Метокси o-CH3OC5H4NHN=C (COOCH3) 2 327
4-Метокси H-CH3OC6H4NHN=C (COOCH3) а 327
2-Нитро o-O2NC6H4NHN=C (COOCH3)2 327
З-Нитро w-O2NC6H4NHN=C (COOCH3) 2 327
4-Нитро H-O2NC6H4NHN=C (COOCH3) 2 327
2-Карбокск o-HOOCC6H4NHN=C (COOCH3) a 327
З-Карбокси w-HOOCC6H4NHN=C (COOCH3) a 327
4-Карбокси n-HOOCC6H4NHN=C (COOCH3)2 327 Продолжение табл. III

Эфнр малоновой кислоты Заместители в анилине 1 Продукт реакции (выход, %) Литература
Диметиловый эфир ма- 2,4-Диметнл 2,4- (CH3) !-C6H3NHN=C (COOCH3) 2 327
лоновой кислоты Бензидин 4,4'-Бифенилеидигидразоио-быс- (диметиловый эфир мезоксалевой кислоты) 328, 329
3,З'-Диметилбензи- 3, 3'-Диметил-4, 4'-бифенилендигидразоно-быс- (димети- 328, 329
дин ловый эфир мезоксалевой кислоты) (84)
3,З'-Диметоксибензи- 3,3'-Днметокси-4,4'-бифенилеидигидразоно-быс-(диме- 328, 329
дин тиловый эфир мезоксалевой кислоты) (71)
Малоновый эфир — C6H5NHN=C (COOC2H5) 2 8, 9, 82, 330
З-Хлор Jn-ClC6H4NHN=C (COOC2H5) 2 (78) 80
4-Бром Zt-BrC6H4NHN=C (COOC2H5) 2 82
4-Нитро n-02NC6H4NHN=C(C00C2H5)2 (71) 23
З-Карбокси JH-HOOCC6H4NHN=C (COOC2H6)2 275
4-Фенил ZI-C6H5C6H4NHN=C(COOC2H5)2 (50)1 105
4-Метокси-2-иитро 4-CH30-2-02NC6H3NHN=C (COOC2H6) 2 (47) 80
2-Карбокси-5-хлор 2-HOOG-5-ClC6H3NHN=C (COOC2H5) 2 (67) 80
Бензндин 4,4'-Бнфенилендигидразоно-быс- (диэтиловый эфир мезоксалевой кислоты) 328
3,3'-Днметилбензи- 3,3'-Диметил-4,4'-бифенилеидигидразоио-быс- (диэтило- 328
дин вый эфир мезоксалевой кислоты) (80)
3,3'-Диметоксибен- 3,3'-Диметокси-4, 4'-бифенилеидигидразоио-бис- (ди- 328
зидин этиловый эфир мезоксалевой кислоты)



Хлормалоновый эфир Глутаконовая кислота Диэтиловый эфир глута-коновой кислоты

4-Нитро

2-Метил 4-Метил 2-Этокси

4-Хлор

2-Бром

3-Бром

4-Бром

4-Нитро 2,4-Диметил

2,4,6-Триметил

"-O2NC6H4N =NCCl (COOC2H6) 2 (количественный) C6H5N=NC (СН=СНСООН) =NNHC6H6 C6H5NHN=C (COOC2H5) СН=СНСООС2Н5 (77))

C6H5NHN=C (COOC2H5) CH=C (COOC2H5) N=NC6H56(62) O-CH3C6H4NHN=C (COOC2Hs) CH=C (COOC2H5) N= =NC6H4CH3-O в

W-CH3C6H4NHN=C (COOC2H6) CH=C (COOC2H5) N=

=NC6H4CH3-/!6 O-C2H5OC6H4NHN=C (COOC2H5) СН=СНСООС2Н5 O-C2H5OC6H4NHN=C (COOC2H5)CH=C (COOC2H6) N= =NC6H4OC2H5-O в

ZI-CICSH4NHN=C (COOC2H5) CH=C (COOC2H5) N=

=NC6H4Cl-Zt6 O-BrC6H4NHN=C (COOC2H6) CH=C (COOC2H5)N= =NC6H4Br-O в

JH-BrC6H4NHN=C (COOC2H5) CH=C (COOC2H5) N=

=NC6H4Br-JM в Zi-BrC6H4NHN=C (COOC2H5) CH=C (COOC2H5) N=

=NC6H4Br-Zt 6 Zt-O2NC6H4NHN=C (COOC2H5) СН=СНСООС2Н6 2,4- (CH3) 2C6H3NHN=C (COOC2H5) СН=СНСООС2Н5 2,4-(CH3)2C6H3NHN=C(COOC2H5)CH=

=C (COOC2H5) N=NC6H3 (CH3) s-2,4 6 2,4,6- (CH3)3C6H2NHN=C (COOC2H5) СН=СНСООС2Н5 2,4,6-(CH3) SC6H2NHN=C (COOC2H5)CH= С (COOC2H6) N=NC6H2 (CH3) 3-2,4,6 6

78

331

332, 84

331, 84, 333 84

84

84 84

84

84

84

84

84 84 84

84 84 В. Амиды малоновых кислот

Продолжение табл. III

Амид малоиовой кислоты

Заместитель в анилине

Продукт реакции (выход, %)

Амид малоиовой кислоты Этиловый« эфир N, N'-малонилди-карбаминовой кислоты

Предыдущая << 1 .. 13 14 15 16 17 18 < 19 > 20 21 22 23 24 25 .. 139 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама