Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции Сборник 10" -> 20

Органические реакции Сборник 10 - Адамс Р.

Адамс Р. Органические реакции Сборник 10 — М.: Иностранной летературы, 1963. — 556 c.
Скачать (прямая ссылка): organreakcii1963.djvu
Предыдущая << 1 .. 14 15 16 17 18 19 < 20 > 21 22 23 24 25 26 .. 139 >> Следующая

Амидии малоновой кислоты CH2[C0NHN=C (CH3) С (COOCeH5)=

=NNHC6H5J2 Этиловый эфир малонаниловой кислоты

Метиловый эфир полуамида N-(а-

пиридил)малоновой кислоты Этиловый эфир полуамида N-

(Т-пиридил)малоновой кислоты Полуамид малоновой кислоты Этиловый эфир полуамида мало новой кислоты

4-Метил

2-Нитро

3-Нитро

4-Нитро

4-Нитро 4-Нитро

C6H5NHN=C (CONH2) 2 C6H5NHN=C (CONHCOOC2H5)2 (67)

(74)

C6H5NHN=C (CONHCOOCuHS) N=NC6H51 W-CH3C6H4NHN=C (CONHCOOC2Hb) 2 W-CH3C6H4NHN=C (CONHCOOCuHs) N=NC6H4CH3-H т O-O2NC6H4NHN=C (CONHCOOC2H5) 2 O-O2NC6H4NHN=C (CONHCOOCuHs) N=NC6H4NO2-O т JM-O2NC6H4NHN=C (CONHCOOCuHs) 2 H-O2NC6H4NHN=C (CONHCOOCuHs) 2 C6HsNHN=C[C (=NH) NH2J2 C6H5NHN=CJCONHN=C (CH3) C (COOC2H5) =

=NNHC6H5J2 C6H5NHN=C (COOC2H5) CONHC6H5

C6H5NHN=C (COOCH3) CONHC5H4N-a ный)

C6H5NHN=C (COOC2Hs) CONHC5H4N- y

(количествен-

H-O2NC6H4N=NC (CONH2) =NNHC6H4NO2-Zr (89) H-O2NC6H4NHN=C (COOC2H5) CONH2 (36)

1 Полное название дается в тех случаях, когда ариламии трудно назвать как производное анилина. 8 Этот продукт получен при проведении реакции с избытком соли диазония.

• Образуется также о-иодфенилгилразон глиоксиловой кислоты с выходом 8?. 4 Образуется также N, N'-ди-о-иитрофенилформазан с выходом 5?.

¦ При избытке хлормалоновой кислоты получен соответствующий 3-арил-1,3,4-оксадиазолои-2.

• Этот продукт получен при проведении раакции с 2 акв соли диазония.

T а 6 лица W

РЕАКЦИИ СОЧЕТАНИЯ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ С АРИЛУКСУСНЫМИ КИСЛОТАМИ И ИХ ЭФИРАМИ

Кислота или эфир Заместители в анилине 1 Продукт реакции (выход, %) Литература
2,4-Дииитрофенилуксусиая _ 2, 4- (O2N) 2С6Н3С (N=NC6H5) =NNHC6H5 85
кислота
4-Бром 2, 4- (O2N) 2С6Н3С (N=NC6H4Br-H) =NNHC6H4Br-H 85
2, 4-Дихлор 2, 4-(O2N)2C6H3C (N=NС6Н3С12-2, 4) =NNHC6H3Ch-2,4 85
2,4-Дибром 2,4- (O2N) 2С6Н3С (N=NC6H3Br2-2, 4) =NNHC6H3Br2-2,4 85
Метиловый эфир 2,4-дииитро- — 2,4- (O2N) 2С6Н3С (COOCH3) =NNHC6H5 87, 88, 337
фенилуксусиой кислоты
2-Метил 2,4- (O2N)2C6H3C (COOCH3) =NNHC6H4CH3-O (98) 87
4-Метил 2,4- (O2N) 2С6Н3С (COOCH3) =NNHC6H4CH3-H (75) 86, 338
4-Метокси 2,4- (O2N) 2С6Н3С (COOCH3) =NNHC6H4OCH3-W 87
4-Хлор 2, 4-(O2N)2C6H3C (COOCH3) =NNHC6H4CI-H 85
4-Бром 2,4- (O2N) 2С6Н3С (COOCH3) =NNHC6H4Br-H 85
4-Ацетил 2,4-(O2N)2C6H3C (COOCH3) =NNHC6H4COCH3-w 86
2-Нитро 2,4- (O2N) 2С6Н3С (COOCH3) =NNHC6H4NO2-O (30) 87
З-Нитро 2,4- (O2N) 2С6Н3С (COOCH3) =NNHC6H4NO2-JM (15) 87
4-Нитро 2,4- (O2N) 2С6Н3С (COOCH3) =NNHC6H4NO2-H 87
2-Карбокси 2,4- (O2N) 2СбН3С (COOCH3) =NNHC6H4CooH-O (количественный) 87
4-Карбокси 2,4- (O2N) 2С6Н3С (COOCH3) =NNHC5H4CooH-W (количественный) 86 Продолжение табл. III

Кислота или эфир

Заместители в анилине1

Продукт реакции (выход, %)

Метиловый эфир 2,4-динитрофенилуксусной кислоты

КЗ

Диметиловый эфир 4-иитро-гомофталевой кислоты

Метиловый эфир 4-карбоме-токси-2-иитрофеиилуксусной кислоты

Ангидрид гомофталевой кислоты

4-Сульфо 2, 4-Днметил 2.4-Дихлор 2,4-Дибром 2, 4,6-Триметил

2, 4, 6-Трихлор

я-Нафтил

?-Нафтил

2,4- (O2N) 2С6Н3С (COOCH3) =NNHC6H4SO3Hn 2,4- (O2N) 2С6Н3С (COOCH3) =NNHC6H3 (CH3) 2-2,4 2,4-(02N)2C6H3C(C00CH3) = NNHC6H3CI2-2,4 (55) 2, 4- (O2N) 2С6Н3С (COOCH3) =NNHC6H3Br2^, 4 2, 4-(O2N) ,C6H3C (COOCH3) =NNHC6H2 (CH3) 3-2,4, 6 (80)

2, 4- (O2N) 2С6Н3С (COOCH3) =NNHC6H2CI3-2, 4,6 (45) 2, 4-(O2N)2C6H3C (COOCH3) =NNHC10H7-« 2,4- (O2N) 2С6Н3С (COOCH3) =NNHCi0H7- ?

COOCH4

Il N

О,N

Il О

NC6H6

C6H6NHN=C (COOCH3) C6H3C00CH3-4-N02-2

Ангидрид о-фенилгидразоногомофталевой кислоты

Таблица V

РЕАКЦИИ СОЧЕТАНИЯ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ С НИТРИЛАМИ

Нитрил Заместители в анилине 1 Продукт реакции (выход, %) Л итература
Цианацетальдегид CNC (CHO) =NNHC6H6 (15) 94, 93
4-Бром CNC (CHO) =NNHC6H4Br-H 94
4-Нитро CNC(CHO) =NNHC6H4NO2-H (IlJi 23
Циануксусная кислота — C6H5N=NC (CN) =NNHC6H5 103
2-Карбокси O-HOOCC6H4N=NC (CN) =NNHC6H4COOH-O (65), 339
4-Нитро H-O2NC6H4N=NC (CN) =NNHC6H4NO2-H 23
2-Окси-5-хлор 2-HO-5-ClC6H3N=NC (CN) =NNHC6H3Cl-5-OH-2 264
Метиловый эфир циаи- — CNC (COOCH3) =NNHC6H5 340
уксусной кислоты 2-Метил CNC (COOCH3) =NNHC6H4CHs-O 340
4-Метил CNC (COOCH3) =NNHC6H4CH3-n 340
Бензидин 4,4'-Бифеиилендигидразоно-быс- (метиловый эфир 341, 342
цианглноксиловой кислоты) 341, 342
3,3'-Диметилбеизидив 3, 3'-Диметил-4,4'-бифеиилендигидразоно-быс- (мети-
ловый эфир цианглиоксиловой кислоты) 341, 342
3, З'-Диметоксибеизи- 3, 3'-Диметокси-4,4'-бифеиилендигидразоно-быс-(мети-
дин ловый эфир цианглиоксиловой кислоты) 90,82,203,340 343—345
Циануксусиый эфир — CNC (COOC2H5) =NNHC6H5 (количественный)
2-Метил CNC (COOC2H6) =NNHC6H4CH3-O 90, 340
4-Метил CNC (COOC2H5) =NNHC6H4CH3-H 90, 340
2-Метокси CNC (COOC2H6) =NNHC6H4OCH3-O 346
4-Метокси CNC(COOC2H5) =NNHC6H4OCH3-H 346 Продолжение табл. V

Нитрил

Заместители в анилине1

Продукт реакции (выход, %)

Литература

Циануксусный эфир

4-Этокси CNC (COOC2H5 =NNHC6H4OC2H5-zt 346
2-Окси CNC (COOC2H5 =NNHC6H4OH-o 347
З-Окси CNC (COOC2H5 =NNHC6H4OH-jm 347
Предыдущая << 1 .. 14 15 16 17 18 19 < 20 > 21 22 23 24 25 26 .. 139 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама